Thông tin di truyền: các gen recessive và dominant

Một gen là gì?

Gen là một chuỗi nucleotide cụ thể của axit deoxyribonucleic, trong đó thông tin di truyền được mã hóa (thông tin liên quan đến cấu trúc chính của các phân tử protein ). Phân tử DNA là sợi đôi. Mỗi chuỗi chứa một chuỗi các nucleotide nhất định. Cơ cấu chính của protein, đó là số lượng và trình tự của các axit amin, đóng một vai trò quyết định trong các đặc điểm di truyền. Để thông tin mã hoá được đọc chính xác và thường xuyên, gen phải có một codon khởi đầu, một codon kết cuối và codon ngữ nghĩa trực tiếp mã hóa chuỗi amino axit mong muốn. Các codon là ba nucleotide liên tiếp mã hóa một axit amin cụ thể . Các codon UAA, UAG, CAA rỗng và không mã hóa bất kỳ axit amin nào hiện có, khi chúng được đọc, quá trình nhân bản dừng lại. Các codon còn lại (với số lượng là 61 miếng) mã hóa axit amin.

Xác định gien trội và lặn. Gen chi phối là một chuỗi các nucleotide, trong đó cung cấp một biểu hiện của một tính năng đặc biệt (không phân biệt loại gen nào trong cùng một cặp (có liên quan đến gen lặn hoặc gen chi phối)). Một gen recessive là một chuỗi nucleotide, trong đó biểu hiện của một đặc điểm trong một kiểu hình chỉ có thể xảy ra nếu cùng một gen recessive có trong cặp.

Thông tin như vậy chỉ mang các dữ liệu di truyền có thể truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Tuy nhiên, chỉ có các biến thể của sự kết hợp của gen xác định sự biểu hiện của một đặc điểm đặc biệt. Nếu cặp có chứa một gen recessive và chi phối, sau đó thuộc tính được mã hóa bởi các gen chi phối sẽ biểu hiện phenotypically bản thân. Và chỉ trong trường hợp của một sự kết hợp của hai gen recessive là thông tin của họ thể hiện. Nghĩa là, gen trội chiếm ưu thế.

Các gen đến từ đâu?

Thông tin mà gen mang lại cho chúng tôi xuất phát từ tổ tiên của chúng ta. Chúng bao gồm không chỉ cha mẹ, mà còn cả ông bà và những người họ hàng máu khác. Một tập hợp các gen được hình thành bởi sự kết hợp tinh trùng và tế bào trứng, hoặc chính xác hơn, bởi sự kết hợp của nhiễm sắc thể X và Y hoặc hai nhiễm sắc thể X. Từ cha có thể mang thông tin của cả nhiễm sắc thể X và Y, trong khi từ người mẹ - chỉ có nhiễm sắc thể X.

Người ta biết rằng nhiễm sắc thể X có chứa nhiều thông tin hơn, vì vậy phụ nữ có khả năng đề kháng với các bệnh khác nhau hơn so với nam giới. Về lý thuyết, số lượng trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh nên bình đẳng, nhưng trên thực tế, trẻ trai được sinh ra. Kết quả là, tiến hành từ hai sự kiện này, có sự cân bằng giữa hai giới tính. Mức sinh cao hơn của nam giới được bù đắp bằng sức đề kháng cao đối với tất cả các loại tác động đặc trưng của phụ nữ.

Kỹ thuật di truyền

Hiện tại, có một nghiên cứu chuyên sâu về vật liệu di truyền. Các phương pháp cách ly, nhân bản và lai tạo các gen riêng lẻ đã được phát triển. Đây là bước quan trọng nhất trong việc tạo ra tương lai. Sự chú ý đến vấn đề này đã gây ra nhiều giả thuyết và hy vọng. Rốt cuộc, một nghiên cứu chi tiết có thể cho phép nhân loại lập kế hoạch các đặc tính và dấu hiệu của thế hệ tương lai, tránh nhiều căn bệnh và để phát triển các cơ quan và hệ thống của họ để cấy ghép.