Sàng lọc sinh hóa - những loại phân tích?

phụ nữ mang thai trong suốt giai đoạn của thai kỳ em bé phải đi qua một số xét nghiệm chẩn đoán khác nhau để theo dõi tình trạng sức khỏe của người phụ nữ và thai nhi. Một số xét nghiệm là bắt buộc, trong khi những người khác tư vấn trong tự nhiên. Rằng đó là sinh hóa sàng lọc. Đó là những gì, những gì được thực hiện và những gì các bệnh có thể được phát hiện với sự giúp đỡ của nó, chúng ta xem xét trong bài viết.

là gì kiểm tra sinh hóa trong khi mang thai?

Phương pháp này nghiên cứu chẩn đoán đã đạt được phổ biến trong thực hành lâm sàng gần đây. Ban đầu nó được thực hiện chỉ dẫn của thầy thuốc với mục đích chẩn đoán sớm các rối loạn di truyền nhất định. Nhưng nhờ vào sự sẵn có và tính hiệu quả của phương pháp này bắt đầu được sử dụng trong các thử nghiệm phòng ngừa. Bây giờ người phụ nữ mang thai mà không cần chỉ dẫn y tế đặc biệt tùy chọn có thể vượt qua bài kiểm tra này.

Vì vậy, kiểm tra sinh hóa - đó là những gì? Phân tích này của máu tĩnh mạch để xác định những bất thường nhiễm sắc thể. Nhưng kết quả sàng lọc có thể không chẩn đoán xác định với độ chính xác tuyệt đối sử dụng phương pháp này thì không thể để xác nhận sự hiện diện của các bệnh nhiễm sắc thể. Nó được xác định duy nhất khả năng bệnh lý như vậy trong mỗi trường hợp.

Để giải thích đúng kết quả phân tích sinh học, trực tiếp ở phía trước một hàng rào máu của phụ nữ có thai là hướng đến một kỳ thi siêu âm. Ví dụ, một siêu âm của bác sĩ thai nhi làm cho đo đạc, ước tính tài sản của ông. Sai lệch so với chỉ tiêu thành lập, cùng với mức độ cao của kết quả phân tích sinh hóa máu có thể nói về sự hiện diện của những bất thường di truyền của thai nhi. Khi phát hiện một mức độ cao về khả năng có thai rối loạn nhiễm sắc thể các chuyên gia có thể tư vấn phải trải qua các thủ tục chẩn đoán bổ sung. Ví dụ, trong trường hợp này, các bác sĩ có thể gán tài liệu nghiên cứu trong tử cung để chẩn đoán cuối cùng.

Như vậy, chỉ xác định xác suất có mặt của quang sai nhiễm sắc thể sàng lọc sinh hóa. loại phân tích vì nó được thực hiện, chúng ta học sau này trong bài viết này gì.

Chỉ định sàng lọc

Như đã đề cập ở trên, nghiên cứu đang được tiến hành cả trong mục đích phòng ngừa và lâm sàng. sàng lọc bắt buộc là trong những trường hợp như vậy:

• Nếu hai vợ chồng là người thân gần gũi;
• phụ nữ mang thai bị nhiễm trùng ngay trước khi mang thai và trong thời kỳ ngay lập tức;
• lịch sử đã bỏ lỡ phá thai, thai chết lưu, sẩy thai, sinh non hoặc sinh con bị dị tật bẩm di truyền;
• gia đình có người thân mắc bệnh nhiễm sắc thể;
• độ tuổi của phụ nữ mang thai là trên 35 năm;
• dùng thuốc có thai bị cấm trong thời gian mang thai của đứa trẻ, hoặc đã được tiếp xúc với tia X và tia xạ;
• một thời gian ngắn trước khi mang thai là cha hoặc mẹ có xạ trị hoặc X-quang kiểm tra trong tương lai;
• kết quả siêu âm thai không chắc chắn, và nó được khuyến khích để thực hiện kiểm tra sinh hóa trước khi sinh (mà cũng là nguy hiểm cho thai dù một nghiên cứu như vậy, mô tả chi tiết các bác sĩ).

phân tích xác định gì?

sàng lọc sinh hóa được thực hiện hai hoặc ba lần trong suốt thời kỳ mang thai. Và tùy thuộc vào giai đoạn với sự giúp đỡ của nó chẩn đoán một loạt các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi:

• hội chứng Edwards;
• Hội chứng Patau;
• hội chứng Down;
• hội chứng Lange;
• sự hiện diện của các khuyết tật ống thần kinh.

Ba bệnh đầu tiên có một tên gọi chung là tam nhiễm. Xác định giai đoạn đầu của sự bất thường nhiễm sắc thể như kết nối giúp các bác sĩ kiểm tra sinh hóa. bệnh này hơn là nguy hiểm là gì? Trong sự hiện diện của tam nhiễm trong phân tích sinh hóa máu của phòng thí nghiệm mang thai phát hiện 22 cặp nhiễm sắc thể bình thường và một "ba". Tùy thuộc vào nơi nó được hình thành bệnh lý và phân biệt bệnh.

sàng lọc ba tháng đầu

Trong thực hành lâm sàng thường dùng đến các phân tích như sàng lọc sinh hóa 1 tam cá nguyệt. nó là gì, những gì bạn cần và khi thực hiện? Đây là lần đầu tiên một phụ nữ mang thai phải đối mặt với các khái niệm về sàng lọc cho khoảng thời gian 11-14 tuần. Cuộc khảo sát này bao gồm Mỹ, nơi một bác sĩ đo mờ gáy ở thai nhi, cho biết tuổi thai và EDD.

Sau khi người phụ nữ kiểm tra siêu âm được gửi đến một bác sĩ cho xét nghiệm máu. Ở giai đoạn này các gonadotropin màng đệm ở người và PAPP protein. Dựa trên kết quả các chuyên gia nghi ngờ phát triển của thai nhi bị suy yếu, trong đó có phát hiện bất thường về nhiễm sắc thể như hội chứng Down.

Còn được gọi là "double test" kiểm tra sinh hóa 1 tam cá nguyệt. nó là gì? Một nghiên cứu của 11-14 tuần tuổi thai đã mua tên này do thực tế rằng xét nghiệm máu trên hai chất cụ thể: hCG và PAPP protein.

Tiêu chuẩn để thực hiện việc kiểm tra ba tháng đầu

Chỉ số hCG và PAPP ảnh hưởng bởi các yếu tố bên ngoài như trọng lượng của phụ nữ mang thai, địa hình và khu vực khí hậu của nơi cư trú, thời gian mang thai và những người khác. Để thích ứng với các quy tắc đối với hầu hết phụ nữ các đơn vị này được thiết kế như IOM. chỉ tiêu kiểm tra sinh hóa được tính bằng đơn vị như vậy. Để tính toán họ nhận được kết quả xét nghiệm máu thai chia cho các thiết lập cho một địa điểm cụ thể, thời gian và hạng cân chỉ số phụ nữ chuẩn mực. Vì vậy, nếu kết quả là 0,5-2,5 MoM, hormone là trong phạm vi bình thường. Nhưng trên 2,5 MoM nó cho thấy rủi ro cao bất thường nhiễm sắc thể.

Sàng lọc Tam cá nguyệt thứ hai

Bổ nhiệm ba tháng sinh hóa sàng lọc 2: nó là gì và tại sao bạn cần phải trải qua một kỳ thi như vậy? sàng lọc thứ hai có thể được bổ nhiệm trong thời hạn 16-18 tuần. Trong một cuộc khảo sát toàn diện như chẩn đoán siêu âm, nếu cần thiết, trong không gian 3D định dạng sẽ được tổ chức, trong đó bác sĩ sẽ tiến hành một phép đo của thai nhi, đánh giá cao nhịp tim và vị trí của mình trong tử cung.

Một xét nghiệm máu sẽ được tiến hành để xác định ba hoặc năm hormone, chẳng hạn như hCG, PAPP, estriol, nhau thai lactogen và inhibin. Phân tích như vậy cũng được gọi là triple test.

Nếu cần thiết, các bà mẹ tương lai có thể được gửi cho tham khảo ý kiến một nhà di truyền học, những người sẽ đánh giá kết quả của việc kiểm tra tam cá nguyệt thứ hai , và đưa ra khuyến nghị.

Chiếu ba tháng cuối

Sàng lọc trong ba tháng cuối được thực hiện chủ yếu bởi các bác sĩ trong tuần thứ 32-34. Trong kiểm tra siêu âm trong giai đoạn này các bác sĩ đánh giá tình trạng của cơ quan nội tạng của trẻ em, trình bày của mình, sự hiện diện hay vắng mặt của sự vướng víu dây, tình trạng nước ối và nhau thai. Máu được phân tích để kiểm tra ba.

Các tính năng sàng lọc tam cá nguyệt thứ ba là xét nghiệm chẩn đoán bổ sung trong các hình thức của Doppler và CT. Sử dụng các thủ tục đầu tiên và ước tính lưu lượng máu xác định thiếu oxy của thai nhi. Thứ hai xác định sự cố của trái tim. Các thủ tục này được thực hiện trong cùng một cách như Mỹ, là hoàn toàn an toàn và không gây đau đớn cho một người phụ nữ mang thai và thai nhi.

Chuẩn bị cho kiểm tra

Các bác sĩ khuyến cáo phải trải qua kiểm tra sinh hóa? Làm thế nào để có những thử nghiệm để có được kết quả chính xác không? chuẩn bị thích hợp cho việc kiểm tra - một thành phần quan trọng là xác định độ tin cậy của các kết quả. Ví dụ, không tuân thủ lời khuyên dinh dưỡng trong quá trình thí nghiệm phản ứng hóa học sẽ chỉ nhận được khối lượng chất béo, từ đó nó sẽ rất khó khăn để xác định bất cứ điều gì. Do đó, một ngày trước buổi chiếu chu sinh ở bất kỳ giai đoạn nào của thai không thể sử dụng các sản phẩm sau:

• thức ăn cay;
• hun khói;
• béo và chiên;
• sô cô la;
• trà mạnh mẽ màu đen và cà phê;
• cam quýt.

Hiến máu trên một dạ dày trống rỗng.

nghiên cứu

Sàng lọc thường diễn ra trong hai giai đoạn. Là người đầu tiên liên quan đến một kỳ thi siêu âm. Chỉ sau khi nhận được kết quả siêu âm, người ta có thể đi cho một xét nghiệm máu. Thông thường, kết quả kiểm tra sinh hóa có thể đạt được chỉ sau một thời gian đủ dài của thời gian - từ một nửa đến ba tuần. Tại các phòng khám tư nhân có thể tiến hành phân tích trên một thời gian gia tốc - lên đến một tuần.

Cần cho dù sàng lọc cho phụ nữ có thai? Sàng lọc là việc kiểm tra khuyến cáo phụ nữ mang thai. Một mặt, nhờ vào nghiên cứu dễ dàng và an toàn này có thể phát hiện bệnh lý nghiêm trọng của em bé trong giai đoạn đầu. Nhưng đồng thời xác định bằng cách này bệnh không thể điều trị được. Bên cạnh đó, kết quả chỉ trỏ đến nguy cơ rối loạn phát triển và không được chẩn đoán. Khi độ lệch được phát hiện phụ nữ mang thai phải đối mặt với một sự lựa chọn khó khăn của sự phát triển hơn nữa của thời kỳ mang thai. Vì vậy, quyết định cuối cùng về việc chỉ tương lai gần, các bậc cha mẹ có thể đảm nhận việc thông qua một cuộc khảo sát như vậy.

bảng điểm

Việc giải mã các sàng lọc sinh hóa đòi hỏi tính sẵn sàng về chuyên môn nghiệp vụ. Để giải thích các kết quả chỉ có thể bác sĩ. Điều quan trọng là phải xem xét và so sánh các yếu tố khác nhau để so sánh các tiêu chuẩn để đánh giá khuynh hướng đến các bệnh di truyền.

xét nghiệm máu đứng như sau:

• 1:10 000 là một nguy cơ thấp của bệnh;
• 1: 1000 - vừa;
• 1: 380 - cao, đòi hỏi phải nghiên cứu thêm.

Tỷ lệ đại diện, đối với một trường hợp số lần mang thai có thể bệnh lý. Nghĩa là, ví dụ, ở xác xuất rủi ro thấp của rối loạn nhiễm sắc thể là 1 trong 10.000.

lời chứng thực

Có thai mong muốn được gặp gỡ với đứa con của mình trên siêu âm. Nhưng đồng thời, kiểm tra này mang lại rất nhiều kinh nghiệm. Thường về việc thực hiện sàng lọc bị ảnh hưởng bởi các yếu tố bên ngoài, và trong thời gian kiểm tra lại độ lệch không tìm thấy xác của nó. Nhưng trong thời gian này các bà mẹ tương lai đang trải qua những lo ngại nghiêm trọng của việc xác định rõ và nguy hiểm, đó là tác động rất tiêu cực đến tình trạng và phát triển của mẩu của nó.

Đó là lý do tại sao bệnh nhân Xét về phương pháp chẩn đoán tiên tiến là gây tranh cãi. Một số đi với sự tự tin trong việc kiểm tra để phát hiện sớm sự phát triển của một đứa trẻ, và từ chối khác trên quan điểm đạo đức và tâm linh.

Chi phí sàng lọc

Một yếu tố khác góp phần vào việc từ chối sàng lọc trước khi sinh các bà mẹ tương lai là chi phí của nó. Chỉ trong trường hợp đọc hướng và tiến hành kiểm tra tại một bệnh viện hoặc phòng khám phân tích công cộng có thể là một sự kiện được bảo hiểm.

Nếu việc kiểm tra được thực hiện theo yêu cầu của một biện pháp phòng ngừa hoặc trong một bệnh viện tư nhân, bạn sẽ phải trả 5.000-9.000 rúp, tùy thuộc vào bệnh viện và được sử dụng trong thiết bị của mình.

Trong bài viết, chúng tôi đã thảo luận tại sao điều quan trọng là phải trải qua kiểm tra sinh hóa, nó được thực hiện, được đọc. Quyết định có hay không để vượt qua một nghiên cứu như vậy, nó là cần thiết để có một thai cùng với bác sĩ của bạn. Và cuối cùng nhưng không kém, điều chỉnh trong một kết quả tích cực và một ước tính hợp lý của việc phân tích các câu trả lời nhận được.