Denver phân loại nhiễm sắc thể để làm cơ sở cho karyotyping

Tất cả các sinh vật sống chứa hạt nhân của các tế bào một tập hợp các vật liệu di truyền. Trong tế bào nhân chuẩn, nó được đại diện bởi nhiễm sắc thể. Để thuận tiện, kế toán và nghiên cứu khoa học hệ thống hóa karyotype sử dụng các kỹ thuật khác nhau. Làm quen với các phương pháp giải trình tự vật liệu di truyền của các ví dụ về các nhiễm sắc thể của con người.

Phân loại nhiễm sắc thể con người

Karyotype - complement nhiễm sắc thể (lưỡng bội), nằm trong bất kỳ của các tế bào soma. Đó là một đặc tính của sinh vật và giống nhau trong tất cả các tế bào ngoại trừ quan hệ tình dục.

Nhiễm sắc thể karyotype là:

• NST thường, không khác nhau ở những người khác giới;
• quan hệ tình dục (phụ kiện nhiễm sắc thể) khác nhau về cấu trúc từ động vật khác giới.

tế bào người chứa DNA sợi 46, trong đó có 22 cặp NST thường và một - sinh dục. 2n lưỡng bội này tập hợp các vật liệu di truyền. Couple phụ nữ geterohromosom chỉ XX, nam - XY, việc chỉ định các karyotype, tương ứng, 44 và 44 + XX + XY.

Các tế bào mầm (giao tử) là hiện tại hoặc đơn bộ đơn bội DNA 1N. Tế bào trứng chứa 22 NST thường và một tế bào tinh trùng X-chromosome - 22 NST thường và là một trong geterohromosom, X hoặc Y.

Tại sao việc xác định và phân loại các nhiễm sắc thể

hệ thống Denver và Paris phân loại các vật liệu di truyền, được sử dụng rộng rãi trong cộng đồng khoa học, được thiết kế để thống nhất và khái quát các khái niệm về các karyotype. Một cách tiếp cận phổ biến là cần thiết để trình bày chính xác và giải thích các kết quả nghiên cứu trong lĩnh vực di truyền học, Karyosystematics, chăn nuôi.

Sơ đồ mô tả karyotype sử dụng chữ tượng hình - chuỗi hệ thống hóa và sắp xếp descendingly kích thước nhiễm sắc thể. Tượng hình văn tự phản ánh không chỉ kích thước của DNA xoắn ốc, nhưng một số đặc điểm hình thái, và đặc biệt là cấu trúc của chúng chính (hetero- và khu vực euchromatin).

Bằng cách phân tích các đồ thị thiết lập mức độ của mối quan hệ giữa các nhóm phân loại khác nhau của các sinh vật.

Các karyotype có thể là một cặp NST thường, gần như giống hệt nhau về kích thước, làm cho nó khó khăn để điều chỉnh vị trí và đánh số. Xem xét những gì các thông số bao gồm Denver và phân Paris của nhiễm sắc thể của con người.

Các kết quả của hội nghị ở Denver, 1960

Trong năm đó, tại thành phố Denver, Mỹ, đã tổ chức một hội nghị về các nhiễm sắc thể của con người. Nó cách tiếp cận khác nhau để hệ thống hóa nhiễm sắc thể (kích thước, các trang web tâm động vị trí với mức độ khác nhau của chuỗi xoắn và t. D.) được kết hợp trong một hệ thống duy nhất.

Các quyết định của Hội nghị là cái gọi là phân loại Denver của nhiễm sắc thể của con người. Hệ thống này được hướng dẫn bởi các nguyên tắc của:

1. Tất cả các NST thường của con người được đánh số liên tiếp từ 1 đến 22 với sự sụt giảm của chiều dài, nhiễm sắc qua đường tình dục được gán định danh X và Y.
2. Nhiễm sắc thể karyotype chia thành 7 nhóm với tâm động cung cấp, sự hiện diện của các vệ tinh và constrictions thứ trên nhiễm sắc.
3. Để đơn giản hóa việc phân loại sử dụng chỉ số centromeric, được tính bằng cách chia chiều dài của cánh tay ngắn của toàn bộ chiều dài của nhiễm sắc thể và được thể hiện theo phần trăm.

Denver phân loại nhiễm sắc thể thường được ghi nhận trong cộng đồng khoa học quốc tế.

nhóm nhiễm sắc thể và đặc điểm của họ

Denver phân loại nhiễm sắc thể bao gồm bảy nhóm trong đó NST thường được sắp xếp theo thứ tự đánh số, nhưng phân bố không đều về số lượng. Điều này là do các tính năng mà họ được phân phối thành các nhóm. Đọc thêm về vấn đề này trong bảng.

Như bạn có thể thấy, việc phân loại Denver của nhiễm sắc thể dựa trên phân tích hình thái, mà không cần bất kỳ thao tác của DNA.

Paris phân loại nhiễm sắc thể con người

Cơ sở phân loại này, được giới thiệu vào năm 1971, dựa trên các phương pháp nhuộm màu khác nhau của nhiễm sắc thể. Kết quả là, sơn thường xuyên tất cả các nhiễm sắc trở thành mô hình riêng của ban nhạc ánh sáng và bóng tối, do đó dễ dàng xác định trong nhóm.

Trong điều trị thuốc nhuộm khác nhau của nhiễm sắc thể phát hiện phân đoạn riêng lẻ:

• phân đoạn Q-chromosome huỳnh quang giống như một kết quả của sự mù tạt thuốc nhuộm quinacrine.
• G-phân đoạn được hiển thị sau khi phương pháp Giemsa nhuộm màu (giống như Q-đoạn).
• phân khúc R-nhuộm màu trước bởi sự biến tính nhiệt kiểm soát.

ký tự bổ sung được giới thiệu để chỉ ra vị trí của gen trên nhiễm sắc thể:

1. Cánh tay dài của nhiễm sắc thể chỉ định bởi một q chữ thường, ngắn - chữ thường p.
2. Bên trong vai bố lên đến 4 khu vực, được đánh số từ tâm động đến hết telomere.
3. Đánh số làn xe cũng nằm trong các lĩnh vực theo hướng từ tâm động.

Nếu vị trí của một gen trên nhiễm sắc thể được biết một cách chính xác, nó phối hợp là chỉ số của dải. Khi nội địa hóa gen của ít nhất định, nó biểu thị tọa lạc tại một cánh tay dài hay ngắn.

Đối với bản đồ chính xác về nhiễm sắc thể, lai tạo và nghiên cứu đột biến bất kỳ phương pháp duy nhất là không thể thiếu. Denver phân loại nhiễm sắc thể và Paris trong trường hợp này được gắn bó chặt chẽ và bổ sung cho nhau.