Sức khỏeBệnh và Điều kiện

Các Faces Nhiều thiếu máu. Việc điều trị cũng khác nhau

Thiếu máu là một căn bệnh của thời đại chúng ta là ít phổ biến hơn trong thế kỷ 19, nhưng cùng lúc đó, các bác sĩ đang phải đối mặt với một hình thức ngày càng hiếm hơn của nó. Này được thể hiện bằng một vòng tròn lớn gọi là bệnh có triệu chứng chính là việc giảm số lượng các tế bào máu đỏ bình thường - các tế bào máu đỏ. Khi bệnh trở thành tế bào hoặc ít hơn như vậy, hoặc bởi vì họ không có khả năng dị tật bẩm là thực hiện tốt chức năng vận chuyển oxy. Phân bổ ít nhất 9 hình thức của bệnh, và tất cả chúng đều gây ra bởi lý do khác nhau. Đó là thiếu máu do thiếu sắt thường gặp nhất, một hình thức kết hợp với các bệnh mãn tính, và cầu khổng lồ. Các loài quý hiếm là không tái tạo và phổ biến nhất thiếu máu tán huyết.

Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân của tình trạng này - thiếu sắt. Những lý do - một thiếu nguyên tố vi lượng trong chế độ ăn uống, mất máu hoặc kém hấp thu chất sắt. Phải làm gì nếu bạn có một thiếu máu như vậy? Điều trị có thể bao gồm nhận qua miệng chuẩn bị có chứa sắt, chính quyền của họ vào tĩnh mạch, truyền máu hoặc sự điều hành của các loại thuốc kích thích sự hình thành của hồng cầu.

Có gì bệnh thường bên cạnh là thiếu máu? Với một số loại ung thư, các bệnh tự miễn, nhiễm trùng mạn tính khác nhau, viêm gan, C, bệnh thận mãn tính và AIDS. Điều gì nếu bệnh nhân thiếu máu như vậy? Điều trị, trước hết và trên hết, trên các hành động tới bệnh chính là nguyên nhân. Song song với sử dụng các phương pháp như sự kích thích sản xuất tế bào hồng cầu, nếu nó cho phép tình trạng thận. Thông thường, khi những tiến bộ trong việc điều trị các đèo thiếu máu bệnh tiềm ẩn.

loài cầu khổng lồ liên quan đến thiếu hụt vitamin B12. Lý do có thể là một trong hai thiếu của kém hấp thu dinh dưỡng hay, thỉnh thoảng kích động bởi một quá trình tự miễn. Sự thiếu hụt của nó trong chế độ ăn uống - rất hiếm ngay cả đối với người ăn chay, bởi vì gan chứa một nguồn cung cấp vitamin này trong 3 năm, nhưng người ăn chay dai dẳng cần phải thực hiện nó trong hình thức bổ sung vì vitamin tự nhiên chỉ được tìm thấy trong các sản phẩm động vật. Điều gì nếu bệnh nhân thiếu máu cầu khổng lồ? Điều trị được thực hiện với sự giúp đỡ của các vitamin trong một hình thức này hay cách khác, là một truyền máu hoặc các tế bào máu đỏ đóng gói trong một tình huống đe dọa tính mạng.

thiếu máu bất sản được thể hiện không chỉ giảm số lượng tế bào máu đỏ, mà còn da và chảy máu niêm mạc, bệnh nướu răng, một người dễ dàng phát triển khó thở, và ông là dễ bị nhiễm trùng. Lý do cho một nửa các thiết lập không hoạt động, nó là bí ẩn nhất của bệnh thiếu máu. Nó chỉ được biết rằng tủy xương sản xuất đủ tế bào có thể được thừa hưởng, bệnh tự miễn dịch, vi rút AIDS, viêm gan B, Epstein-Barr, một tác dụng phụ của một số loại thuốc như acid valproic hoặc ảnh hưởng thuốc trừ sâu nhất định. Bệnh nhân có thiếu máu bất sản? Điều trị tốt sau khi chẩn đoán chính xác, bao gồm truyền máu, ức chế miễn dịch tiếp nhận, loại bỏ điều trị thay đổi không phù hợp buôn bán thuốc Tài liệu tham khảo (nông dân) và liệu pháp kháng virus và cấy ghép tủy xương.

thiếu máu tán huyết có thể bẩm sinh hoặc mắc phải. Ở dạng bẩm sinh phổ biến hơn ở nam giới, lý do là các tế bào máu đỏ là bất thường về hình dạng và không thể đi qua lá lách. Trong trường hợp này, thường là lá lách được lấy ra và cấy vào tủy xương đỏ. Như một biện pháp tức thời, tham gia một truyền máu.

Và phải làm gì nếu bệnh nhân đã mua thiếu máu tán huyết? Điều trị bao gồm việc loại bỏ các yếu tố gây ra căn bệnh này. Nếu lý do cho sự phá hủy của các tế bào máu đỏ bởi các tế bào miễn dịch, ức chế miễn dịch được sử dụng khi giao dịch trong thuốc, bãi bỏ họ. corticosteroid cũng được sử dụng, cắt lách hoặc truyền máu.

Thiếu máu có thể do nhiều nguyên nhân, nhưng nếu bạn trở thành thường xuất hiện khó thở và yếu, và việc thử máu cho thấy sự sụt giảm trong hemoglobin hoặc hồng cầu tế bào, bạn cần phải tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp. Việc sớm hơn bạn làm, càng có tiên lượng.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 vi.birmiss.com. Theme powered by WordPress.