Xét nghiệm cho những bất thường của thai nhi. Chẩn đoán các bất thường của thai nhi

Trong giai đoạn này khi các em bé trong bụng mẹ, người phụ nữ đã phải chịu đựng hàng loạt. Điều đáng chú ý là một số trong những bài kiểm tra những bất thường của thai nhi có thể phát hiện nhiều bệnh mà không được điều trị. Đây là những gì sẽ được thảo luận trong bài viết này. Bạn sẽ học cách bệnh được chẩn đoán thai nhi khi mang thai (thử nghiệm và nghiên cứu bổ sung). Cũng tìm hiểu những gì bình thường nên là kết quả của một cuộc khảo sát.

Xét nghiệm cho bệnh lý của thai nhi

Hầu như mỗi hai tuần bà mẹ tương lai có để vượt qua các bài kiểm tra: máu, nước tiểu, bôi nhọ trên hệ thực vật và những người khác. Tuy nhiên, những nghiên cứu này không cho biết tình trạng của đứa trẻ. Xét nghiệm cho những bất thường của thai nhi được thực hiện trong thời gian nhất định, thuốc thành lập. nghiên cứu ban đầu được thực hiện trong ba tháng đầu tiên. Nó bao gồm một xét nghiệm máu cho thai nhi bất thường và chẩn đoán siêu âm. Hơn nữa, nghiên cứu cho thấy chỉ những phụ nữ có kết quả đầu tiên là không phải là rất tốt. Cần lưu ý rằng điều này chỉ áp dụng cho xét nghiệm máu. Siêu âm chẩn đoán (phân tích bệnh lý của thai nhi) được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba.

Ai được bổ nhiệm bởi nghiên cứu

Kiểm tra những bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi trong ba tháng đầu tiên có thể tùy mỗi bà mẹ tương lai. Tuy nhiên, có một chủng loại phụ nữ mà chẩn đoán này được bổ nhiệm mà không mong muốn của họ. nhóm này bao gồm các đối tượng sau:

• một người phụ nữ có tuổi hơn 35 năm;
• nếu cha mẹ - người thân máu;
• những bà mẹ tương lai những người mang thai bệnh lý hoặc sinh non;
• phụ nữ có con với những bất thường di truyền khác nhau;
• bà đang mang thai với dài phá thai đe dọa hoặc những người phải dùng thuốc bất hợp pháp.

Tất nhiên, bạn có thể tranh luận về quyết định của bác sĩ và bác bỏ nghiên cứu như vậy. Tuy nhiên, điều này không được khuyến khích. Trong trường hợp protvnom em bé có thể được sinh ra với một số khuyết tật. Nhiều phụ nữ mang thai tránh phân tích như vậy. Nếu bạn chắc chắn rằng bất cứ điều gì kết quả của sự kiện này sẽ không làm gián đoạn một thời kỳ mang thai, sau đó cảm thấy tự do để viết bác bỏ chẩn đoán. Nhưng trước đó, cân nhắc những ưu và nhược điểm.

Khi nào là chẩn đoán các bất thường của thai nhi

Vì vậy, bạn đã biết rằng nghiên cứu được thực hiện trong ba tháng đầu tiên. Cung cấp các phân tích có thể được thực hiện trong giai đoạn 10-14 tuần của thai kỳ. Tuy nhiên, nhiều bác sĩ nhấn mạnh vào đó lúc 12 tuần được thực hiện chẩn đoán để xác định xem có một bệnh lý của thai nhi. Nguyên nhân (xét nghiệm cho thấy kết quả dương tính) và chẩn đoán phát hiện ra sau đó.

Nếu kết quả xét nghiệm máu đầu tiên dương tính được thu thập, sau đó tiến hành nghiên cứu thêm về thuật ngữ 16-18 tuần. Ngoài ra, phân tích này có thể được thực hiện bởi một số nhóm phụ nữ theo ý riêng của họ.

chẩn đoán siêu âm để phát hiện các bệnh lý tổ chức tại 11-13 tuần, 19-23 tuần, 32-35 tuần.

Đó là tiết lộ nghiên cứu

Phân tích các bệnh lý của thai nhi (giải mã sẽ được trình bày dưới đây) cho thấy khả năng của em bé bệnh sau đây:

• Edwards hội chứng và Down.
• Hội chứng Patau và de Lange.
• Trục trặc và cấu trúc của hệ thống tim mạch.
• khiếm khuyết ống thần kinh khác nhau.

Hãy nhớ rằng kết quả kiểm tra không phải là một chẩn đoán cuối cùng. Giải mã phải được thực hiện di truyền học. Chỉ sau khi tham khảo ý kiến một chuyên gia có thể nói về xác suất của sự hiện diện hay vắng mặt của bệnh lý ở bé.

xét nghiệm máu cho bệnh lý

Trước khi chẩn đoán đòi hỏi một số chuẩn bị. Chỉ trong một vài ngày nó được khuyến khích để từ bỏ các loại thực phẩm béo, xúc xích hun khói và các sản phẩm thịt, cũng như một số lượng lớn các loại gia vị và muối. Cũng cần phải loại trừ khỏi chế độ ăn uống gây dị ứng có thể: chocolate, trứng, trái cây, rau quả màu đỏ và trái cây. Vào ngày tập hợp các tài liệu cần thiết để từ bỏ bất kỳ bữa ăn. Nước uống có thể có ít nhất bốn giờ trước khi lấy mẫu máu.

Được kiểm tra những bất thường của thai nhi là khá đơn giản. Bạn chỉ cần để lộ cánh tay uốn cong khuỷu tay và thư giãn. Phòng thí nghiệm sẽ tiến hành lấy mẫu máu và cho phép bạn về nhà.

Làm thế nào là một xét nghiệm máu?

Các bác sĩ cẩn thận kiểm tra các tài liệu kết quả. Đây sẽ đưa vào tài khoản tuổi, cân nặng và chiều cao của người phụ nữ. nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của nhiễm sắc thể có trong máu. Trong một số sai lệch so với định mức của kết quả được lưu trữ trong máy tính. Sau đó công nghệ máy tính tạo ra một báo cáo, trong đó nêu ra khả năng xảy ra bệnh tật.

Tại chẩn đoán sàng lọc đầu tiên được thực hiện trên hai Gaumont. Sau đó, trong tam cá nguyệt thứ hai, phòng thí nghiệm kiểm tra 3-5 chất. Trong thời gian hai đến bốn tuần người mẹ tương lai có thể nhận được thử nghiệm làm sẵn cho những bất thường của thai nhi. Các tiêu chuẩn trong trường hợp này luôn được ghi trên biểu mẫu. Gần kết quả đầu ra.

Phân tích các bệnh lý của thai nhi: a giải mã định mức

Như đã đề cập ở trên, chẩn đoán cuối cùng chỉ có thể là bác sĩ-nhà di truyền học. Tuy nhiên, giải thích các kết quả có thể cung cấp và bác sĩ phụ khoa của bạn. các tiêu chuẩn về kết quả xét nghiệm là gì? Tất cả đều phụ thuộc vào thời gian mang thai và mức độ gonadotropin màng đệm người trong máu của phụ nữ tại thời điểm nghiên cứu.

Ở tam cá nguyệt thứ hai của các thông số sau được đo một lần nữa, inhibin A, Platsentrany lactogen và estriol unconjugated. Sau khi tính toán các kết quả tính toán được đưa ra, trong đó các giá trị sau:

• 1 đến 100 (nguy cơ rất cao của bệnh);
• 1 trong 1000 (giá trị bình thường);
• 1-100.000 (rủi ro là rất thấp).

Nếu giá trị thấp hơn 1 trong 400, các bà mẹ tương lai được cung cấp để đi điều tra thêm.

Chẩn đoán siêu âm trên bệnh lý

Ngoài các xét nghiệm máu, các bà mẹ tương lai phải trải qua chẩn đoán siêu âm. Sàng lọc đầu tiên đánh giá cấu trúc tổng thể của em bé trong tương lai, nhưng đặc biệt chú trọng đến kích thước của xương mũi và mờ gáy. Do đó, ở trẻ em bình thường mà không bệnh lý của xương mũi có thể được nhìn thấy rõ ràng. TID phải nhỏ hơn 3 mm. Cần thiết trong chẩn đoán phải đưa vào tài khoản các tuổi thai và kích thước của em bé.

Trong chẩn đoán siêu âm ba tháng thứ hai cho thấy các bệnh lý của hệ thống tim mạch, não bộ và các cơ quan khác. Trong thời gian này các con là đủ lớn và có thể là một cái nhìn tốt ở tất cả các ông bộ phận cơ thể.

chẩn đoán bổ sung

Nếu tại thời điểm chẩn đoán đã được xác định một bệnh lý có nguy cơ cao, các bà mẹ tương lai được khuyến cáo phải trải qua nghiên cứu bổ sung. Do đó, nó có thể được từ việc lấy mẫu máu dây hoặc chụp vật liệu từ nước ối. một nghiên cứu như vậy có thể xác định chính xác độ lệch có thể hay bác bỏ chúng. Tuy nhiên, hãy nhớ rằng sau khi chẩn đoán có nguy cơ cao sinh non hoặc sẩy thai.

Nếu xác suất của bệnh được xác nhận, các bà mẹ tương lai được cung cấp để chấm dứt thai kỳ. Tuy nhiên, quyết định cuối cùng luôn là người phụ nữ.

tổng hợp

Vì vậy, bây giờ bạn biết các biện pháp chẩn đoán để phát hiện những bất thường ở thai nhi là gì. Đi qua tất cả các nghiên cứu về thời gian và luôn luôn lắng nghe những lời khuyên của bác sĩ. Chỉ trong trường hợp này bạn có thể chắc chắn rằng em bé của bạn là hoàn toàn khỏe mạnh và không có độ lệch.

Có một niềm tin: rằng việc mang thai được tiến hành bình thường, bạn cần phải kết hợp một điều con nhỏ, chẳng hạn như tham gia. Đề án đan (móc) Beret có thể được tìm thấy trong Journal of may vá. Ngoài ra bạn có thể mua một sản phẩm làm sẵn. Bạn kết quả thử nghiệm tốt và mang thai thú vị!