Liệu pháp gen

Liệu pháp gen - điều trị này là di truyền không di truyền, bệnh đa yếu tố, trong đó được thực hiện bằng cách đưa gen vào tế bào khác bệnh nhân. Mục tiêu của điều trị là để loại bỏ các khuyết tật di truyền hoặc đưa ra các tế bào của các tính năng mới. Dễ dàng hơn để nhập vào trong các tế bào khỏe mạnh, làm việc hoàn toàn gen, hơn để sửa chữa các khiếm khuyết trong hiện tại.

Liệu pháp gen được giới hạn nghiên cứu trong các mô soma. Điều này là do thực tế là bất kỳ sự can thiệp với các tế bào quan hệ tình dục và phôi có thể cho kết quả rất khó lường.

Hiện nay kỹ thuật được áp dụng có hiệu quả trong điều trị các bệnh cả monogenic và đa yếu tố (các khối u ác tính, một số loại bệnh tim mạch nặng, bệnh do virus).

Khoảng 80% của tất cả các dự án liên quan đến liệu pháp gen, nhiễm HIV và ung thư. Hiện nay, nghiên cứu đang được tiến hành như bệnh di truyền như bệnh ưa chảy máu B, bệnh Gaucher, xơ nang, tăng cholesterol máu.

Điều trị các bệnh di truyền liên quan đến:

· Việc lựa chọn và tuyên truyền của từng loại tế bào trong bệnh nhân;

· Sự ra đời của các gen ngoài;

· Việc lựa chọn các tế bào trong đó "bắt" gen ngoài;

· Cấy cho bệnh nhân (ví dụ, bằng cách truyền máu).

Liệu pháp gen được dựa trên sự ra đời của DNA nhân bản vào các mô của bệnh nhân. Các phương pháp hiệu quả nhất được coi là loại vắc-xin tiêm và bình xịt.

Liệu pháp gen vận hành theo hai cách:

1. Điều trị bệnh monogenic. Chúng bao gồm những rối loạn trong não có liên quan đến bất kỳ thiệt hại cho các tế bào sản xuất dẫn truyền thần kinh.

2. Điều trị các bệnh di truyền. Các phương pháp chính được sử dụng trong nghệ thuật:

· Cải thiện di truyền của các tế bào miễn dịch;

· Tăng immunoreactivity của khối u;

· Khối biểu hiện của gen gây ung thư;

· Bảo vệ các tế bào khỏe mạnh từ hóa trị;

· Gen khối u Input ức chế;

· Việc sản xuất thuốc chống ung thư tế bào khỏe mạnh;

· Sản xuất vắc-xin chống ung thư;

· Playback địa phương của các mô bình thường bằng cách sử dụng chất chống oxy hóa.

Sử dụng liệu pháp gen có nhiều ưu điểm, và trong một số trường hợp là cơ hội duy nhất của một cuộc sống bình thường cho người bệnh. Tuy nhiên, khu vực này của khoa học không hiểu đầy đủ. Có một lệnh cấm quốc tế về việc kiểm tra của cơ quan sinh dục và tiền cấy tế bào phôi thai. Này được thực hiện để ngăn chặn các cấu trúc gen không mong muốn và đột biến.

Phát triển và thừa nhận một số các điều kiện theo đó thử nghiệm lâm sàng được phép:

1. Gen chuyển vào các tế bào mục tiêu, phải hoạt động trong một thời gian dài.

2. Gen môi trường người nước ngoài phải duy trì hiệu quả của nó.

3. chuyển gen không nên gây ra phản ứng có hại trong cơ thể.

Có một số vấn đề mà vẫn phù hợp ngày hôm nay và cho nhiều nhà khoa học trên toàn thế giới:

• Sẽ các nhà khoa học làm việc trong lĩnh vực liệu pháp gen, để phát triển một genokorrektsiyu hoàn chỉnh sẽ không đặt ra một mối đe dọa cho hậu thế?

• sự cần thiết và hữu ích của phương pháp điều trị liệu pháp gen cho một cặp vợ chồng đặc biệt sẽ vượt qua nguy cơ can thiệp cho tương lai của nhân loại?

• Cho dù các thủ tục đó được đúng mức, do nạn nhân mãn của các hành tinh trong tương lai?

• Làm thế nào sẽ liên quan thủ tục tương tự như ở người với những câu hỏi homeostasis của sinh quyển và xã hội?

Tóm lại, cần lưu ý rằng liệu pháp gen ở giai đoạn hiện tại của nhân loại cung cấp nhiều cách để điều trị các bệnh hiểm nghèo nhất mà cho đến gần đây được coi là không thể chữa khỏi và gây tử vong. Tuy nhiên, cùng lúc đó, sự phát triển của khoa học này đối mặt với các nhà khoa học những thách thức mới mà phải được giải quyết ngày hôm nay.