Hội chứng Gilbert: nó là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị bệnh

Bệnh được đi kèm với rối loạn chuyển hóa bilirubin, nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1901 bởi A. N. Gilbert (Gilbert). Theo thống kê, có bệnh tương tự đối mặt với khoảng 5-7% dân số thế giới. Vậy tại sao có hội chứng Gilbert, nó là gì và các triệu chứng của nó là gì? Là nó có thể hoàn toàn chữa khỏi bệnh này?

Hội chứng Gilbert: nó là gì?

Để hiểu chính xác những gì căn bệnh này là do, nó là cần thiết để đầu tiên tìm thấy một số tính năng của quá trình chuyển hóa bilirubin. sắc tố này màu vàng, được hình thành trong gan bởi sự phân rã của hemoglobin (sắc tố hô hấp của máu). Nó được chuyển đổi thành các hình thức ràng buộc sắc tố màu vàng tự do trong các mô của gan. bilirubin liên hợp đó rơi vào túi mật, và sau đó di chuyển cùng với mật vào đường tiêu hóa và bài tiết với phân. Khi bệnh này là bilirubin không liên kết trong máu tăng lên.

Hội chứng Gilbert thường được chẩn đoán ở người dân châu Phi, mặc dù nó là phổ biến trong các dân tộc khác. Bằng cách này, người đàn ông bị bệnh này thường là khoảng 10 lần so với phụ nữ.

Hội chứng Gilbert: nó là gì và những gì gây ra nó?

Đây là một bệnh di truyền được kết hợp với hoạt động của các gen nhất định. Kết quả là, các tế bào gan gan runningaway đủ glucuronyl. Đây là enzyme này có trách nhiệm ràng buộc của bilirubin để glucuronic axit. Theo đó, sự thiếu hụt của các hoạt chất dẫn đến mức độ cao hơn của sắc tố màu vàng tự do trong máu.

Hội chứng Gilbert: nó là gì và các triệu chứng của nó là gì?

Các triệu chứng chính của bệnh này là vàng da. Cần lưu ý rằng ngày càng xấu đi của bệnh có thể được kích hoạt bởi các yếu tố khác nhau. Đặc biệt, sự suy thoái của thân phận con người được quan sát như là kết quả của sự căng thẳng nặng, mệt mỏi thể chất, suy dinh dưỡng hoặc chết đói, việc sử dụng các loại thuốc nhất định, cũng như bệnh viêm cơ tim trước đó.

Trong mối liên hệ với sự gia tăng của nồng độ miễn bilirubin trong máu xuất hiện độ vàng của da và màng cứng. Với sự phát triển của các triệu chứng khác của bệnh có thể xảy ra. Một số bệnh nhân phàn nàn về đau đầu, suy giảm tập trung, lú lẫn, chóng mặt, suy giảm trí nhớ. Đôi khi có một cảm giác lo lắng hay sợ hãi ám ảnh xuống một cơn hoảng loạn, và đôi khi trầm cảm và mất ngủ.

Đương nhiên, cũng có những rối loạn của hệ thống tiêu hóa - là chán ăn, buồn nôn, đau bụng, quặn thắt trong lĩnh vực túi mật, đau gan, sưng húp và tiêu chảy. Trong một số trường hợp, phát triển không dung nạp thức ăn nhất định, chẳng hạn như carbohydrate.

Trong trường hợp không hỗ trợ kịp thời để biểu lộ triệu chứng của suy tim hoặc hô hấp, run, khát nước quá nhiều, ói mửa dai dẳng, đau cơ, sưng hạch bạch huyết. Trong những trường hợp nghiêm trọng nhất của suy gan cấp tính phát triển.

Hội chứng Gilbert: Điều trị

Thật không may, chữa bệnh của các bệnh di truyền hiện chưa tốt. Mặt khác, hầu hết các căn bệnh này là lành tính - rất nhiều người trong nhiều thập kỷ cũng không hề biết về bệnh tật của mình. sự can thiệp của y tế là cần thiết chỉ trong giai đoạn trầm trọng. Do đó, ở những người đầu tiên có dấu hiệu vàng da nên tham khảo ý kiến bác sĩ. Nghỉ ngơi tại giường, uống nhiều nước, vitamin và chế độ ăn uống thích hợp để giúp bình thường hóa sự trao đổi chất. Trong một số trường hợp, bệnh nhân được quy định phenobarbital, làm giảm mức độ bilirubin (sử dụng ma túy không thể tùy tiện, vì liều lượng không chính xác cho đến những biến chứng có thể xảy ra suy gan). Các chế độ ăn uống không nên bao gồm các sản phẩm có chứa chất bảo quản và rượu - thực phẩm phải tươi và tốt nhất là hấp.