Cretin là: Triệu chứng, điều trị, dự phòng và chẩn đoán

Bệnh cretin là bệnh của hệ thống nội tiết, đi kèm với sự giảm hoạt động của tuyến giáp. Đây là một bệnh khá phổ biến, theo nguyên tắc, tự nó biểu hiện trong thời thơ ấu. Vậy những triệu chứng đầu tiên của anh ấy là gì? Điều gì là nguy hiểm cho sự vi phạm của việc tổng hợp các hoocmon tuyến giáp? Liệu có phương pháp điều trị hiệu quả? Câu trả lời cho những câu hỏi này sẽ được nhiều độc giả quan tâm.

Thông tin tóm tắt về cấu trúc và chức năng của tuyến giáp

Cretin là một bệnh liên quan đến sự vi phạm tuyến giáp. Do đó, đối với người mới bắt đầu, sẽ rất hữu ích khi làm quen với các thông tin chung về công việc của cơ quan này.

Shchitovidka đề cập đến các tuyến bài tiết nội bộ. Nó nằm sát với sụn của thanh quản, bao gồm các thùy phải và trái, cũng như eo đất kết nối chúng. Các hormon chính của tuyến này là thyroxine và triiodothyronine, sự tổng hợp chỉ xảy ra khi có đủ lượng iốt. Ngoài ra, cơ quan này sản xuất một số chất hoạt tính khác, đặc biệt là calcitonin (một hoocmon chịu trách nhiệm trao đổi canxi trong cơ thể).

Chức năng của tuyến giáp cũng phụ thuộc vào chức năng của hệ thống hypothalamic-pituitary trong não. Các tuyến yên tiết ra hormone kích thích tuyến giáp, kích hoạt các quá trình tổng hợp các hoocmon tuyến giáp. Và trong các vùng dưới đồi được sản xuất để kiểm soát tuyến yên.

Với sự tham gia của hormon của tuyến giáp, có những quá trình như:

• Chuyển hóa, phân hủy chất béo, tổng hợp và phân hủy các phân tử protein;
• Sự hình thành năng lượng, là điều cần thiết cho công việc của cơ và hệ thống thần kinh;
• Tăng đường huyết;
• Công việc của hệ thống thần kinh và nội tiết (hoocmon tuyến giáp ảnh hưởng đến công việc của tuyến nội tiết khác);
• Vận chuyển các chất khác nhau vào tế bào.

Trong bối cảnh giảm số lượng hoóc môn tuyến giáp, một bệnh được gọi là hypothyroidism phát triển. Ngược lại, bệnh này có thể dẫn đến sự phát triển của mề đay, bệnh nhồi máu cơ tim và các vi phạm khác của hệ thống nội tiết.

Hypothyroidism và các biến thể của nó

Trên thực tế, có rất nhiều hệ thống phân loại bệnh này. Thông thường, trẻ em bị chứng tàn ác, vì chúng có bệnh bẩm sinh này. Mặt khác, nó cũng có thể được mua lại - phát sinh dưới ảnh hưởng của một số yếu tố.

Tùy thuộc vào nguyên nhân, một số loại bệnh lý được phân biệt:

• Suy giáp chủ yếu, có liên quan đến một sự vi phạm của tuyến giáp;
• Một hình thức thứ phát của bệnh, xảy ra với nền của tuyến yên bất thường;
• Suy tuyến giáp đại tràng, trong đó có sự rối loạn điều hòa bình thường do vùng dưới đồi;
• Vi phạm độ nhạy của tế bào đích (trong trường hợp này, hoóc môn được sản xuất với số lượng đủ, nhưng các tế bào không nhạy cảm với chúng).

Được biết đến rộng rãi là hình thức của căn bệnh, như là một loại hóa học đặc trưng - một hiện tượng được quan sát thấy ở người dân ở các khu vực có iốt không đủ.

Cretin: Nguyên nhân

Ngay lập tức nó có giá trị nói rằng có nhiều yếu tố có thể dẫn đến một bệnh như vậy. Như đã đề cập, tính tàn ác ảnh hưởng đến những đứa trẻ không có đủ hormon tuyến giáp. Và tình trạng này có thể là cả hai bẩm sinh và có được.

Các lý do cho sự phát triển của hypothyroidism bẩm sinh bao gồm:

• Bệnh táo bẩm sinh hoặc thiếu tuyến giáp ở trẻ;
• Chiếu xạ của một phụ nữ mang thai hoặc dùng thuốc giảm chức năng của tuyến;
• Bệnh tuyến giáp ở người mẹ trong thai kỳ;
• Các bệnh lý di truyền, do đó việc lấy iốt bằng mô tuyến giáp bị xáo trộn;
• Miễn dịch di truyền của tuyến đối với hoocmon tuyến yên;
• Các bệnh bẩm sinh làm gián đoạn hệ thống hypothalamic-pituitary.

Ngược lại, các hình thức mắc phải của bệnh cũng có thể nảy sinh dưới ảnh hưởng của nhiều yếu tố:

• Iốt không đủ trong chế độ ăn uống của phụ nữ có thai hoặc trẻ em;
• Viêm tuyến giáp tự miễn;
• Các quá trình viêm trong tuyến giáp;
• Chấn thương hoặc phẫu thuật tuyến giáp;
• Chấn thương, viêm và các can thiệp phẫu thuật trên não, đi kèm với tổn hại đến hệ thống dưới đồi-hypothalamic-pituitary;
• Một khối u não.

Xáo trộn độ nhạy của tế bào đối với hoocmon tuyến giáp

Tình trạng này là bẩm sinh và có liên quan đến các đặc điểm di truyền, rối loạn trong cấu trúc DNA và nhiễm sắc thể. Với căn bệnh này, các hooc môn được tổng hợp ở mức bình thường, nhưng các tế bào mục tiêu đối với chúng không nhạy cảm. Nó được truyền lại bằng thừa kế từ cha mẹ và thực tế không đưa vào điều trị.

Cretin ở trẻ em: nguy hiểm là gì?

Trên thực tế, bệnh này cực kỳ nguy hiểm, bởi vì các hoóc môn tuyến giáp theo cách này hay cách khác kiểm soát công việc của hầu hết các cơ thể. Vì vậy, hậu quả của căn bệnh là gì?

Cretin ảnh hưởng đến sự phát triển của não, làm chậm nó xuống. Đặc biệt, với nền của bệnh, có sự gián đoạn trong sự phát triển của các sợi thần kinh, cũng như sự giảm tổng số nơ-ron và sự hình thành của các chất ức chế hoạt động của não.

Đương nhiên, sự thiếu hụt hormon tuyến giáp gây ra các rối loạn khác trong cơ thể, đặc biệt là:

• Chậm quá trình tăng trưởng;
• Sự suy yếu của cơ;
• Giảm các hợp chất protein và năng lượng;
• Vi phạm sự phát triển bộ xương;
• Vi phạm huyết khối;
• Sự suy yếu của hệ thống miễn dịch;
• Sự gián đoạn trong công việc của hệ thống nội tiết, đặc biệt là tuyến thượng thận, tuyến sinh dục;
• Sự gián đoạn hoạt động bình thường của thận, gan, ruột, dạ dày;
• Dysfunction của da.

Đương nhiên, nếu những vấn đề như vậy xảy ra trong thời thơ ấu, thì khi không có điều trị, sẽ có sự gián đoạn trong công việc của hầu hết các hệ thống cơ quan.

Dấu hiệu đầu tiên của bệnh ở trẻ em

Cách duy nhất để phát hiện ra bệnh ở trẻ sơ sinh là kiểm tra máu cho một hoóc môn. Cretin trong 2-3 tháng đầu đời hầu như không được biểu hiện. Tuy nhiên, bác sĩ có thể nhận thấy sự thèm ăn giảm, khó thở mũi, thường xuyên vấn đề tiêu hóa, nhịp tim thấp và fontanel lớn trên hộp sọ, mà không tăng quá mức trong một thời gian dài.

Khi bé phát triển, bạn có thể nhận thấy các triệu chứng khác nghiêm trọng hơn. Đứa trẻ chậm chạp tăng cân, nhưng có vẻ uể oải, vì nó dễ bị sưng tấy. Đôi khi có một sự sưng tấy mạnh mẽ của lưỡi. Kích thước đầu là không cân xứng, vì cơ thể bị chậm phát triển. Những đứa trẻ này, theo nguyên tắc, có một cái cầu rộng của mũi và đôi mắt hẹp, cũng như cổ ngắn và dày. Bạn có thể nhận thấy và một số rối loạn khác - đứa trẻ luôn luôn buồn ngủ, lơ đãng, không có ý thức. Với tuổi tác, bạn có thể thấy sự chậm trễ trong sự phát triển tinh thần.

Các triệu chứng của tính ác tính ở bệnh nhân người lớn

Trong trường hợp không điều trị theo độ tuổi, các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn. Những người bị chứng ác tính có những dấu hiệu thể chất rất đặc trưng, đặc biệt là tầm vóc ngắn, sự không tương xứng của các bộ phận trên cơ thể. Đặc trưng bởi sự sưng phồng liên tục, sự lộn xộn do cấu trúc của cơ thể, bàn chân khoèo, sự di chuyển bất thường trong các khớp khác nhau. Ngoài ra còn có các đặc điểm đặc biệt của mặt, đặc biệt là trán cao, môi lớn, xương gò má rộng, liên tục dính vào lưỡi, tai nhô ra.

Thực tế tất cả các bệnh nhân với một chẩn đoán tương tự bị chậm phát triển tâm thần ở một mức độ nào đó. Nhiều thính giác và suy giảm khả năng nói cũng được quan sát, đôi khi đến người câm điếc. Vì chức năng của tuyến sinh dục được giảm đi nên có thể có vô sinh. Ngoài ra, những người như vậy là vô lương tâm, không có thái độ, thờ ơ và bị rối loạn tâm thần nhất định.

Phương pháp chẩn đoán hiện đại

Nếu bạn nghi ngờ bạn cần gặp bác sĩ ngay. Chỉ có một chuyên gia biết về những gì hypothyroidism, triệu chứng và điều trị mà chúng tôi đang thảo luận ngày hôm nay. Đối với quyết định chẩn đoán chính xác, chỉ có một cuộc kiểm tra của nhà nội tiết học là không đủ.

Để bắt đầu, xét nghiệm máu cho nội dung các hoóc môn tuyến giáp và tuyến yên được thực hiện. Nhân tiện, một số bệnh nhân có thể phát triển một cái gọi là hypothyroidism tạm thời, do đó, các xét nghiệm được gửi lại, sau một thời gian. Trong nhiều phòng khám, máu được lấy từ trẻ sơ sinh để dự phòng các nghiên cứu.

Sau đó, siêu âm kiểm tra tuyến giáp, và nếu cần thiết cũng Doppler và quét hai. Các xét nghiệm này cho phép bạn xác định kích cỡ của tuyến, sự hiện diện của tăng, thay đổi, khối u trong các mô của tuyến giáp, cũng như trạng thái của dòng máu.

Trẻ em cũng được chụp X quang bằng xương, như ở trẻ em mắc bệnh này, sự làm xương của bộ xương chậm. Nếu cần thiết, bệnh nhân cũng được kiểm tra bởi bác sĩ trị liệu hoặc bác sĩ nhi khoa, bác sĩ thần kinh, bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ tâm thần - bác sĩ giúp xác định sự có mặt của các biến chứng và chính xác chế độ điều trị.

Các phương pháp điều trị bệnh

Chỉ có bác sĩ mới biết được chứng suy giáp là gì (triệu chứng và điều trị bệnh, các biến chứng có thể xảy ra - tất cả những điểm này cần được thảo luận với chuyên gia) và chỉ anh ta có thể giúp bạn. Vì vậy, trong trường hợp không nên bỏ qua lời khuyên của một chuyên gia.

Theo quy định, bệnh nhân được kê đơn liệu pháp thay thế - họ sử dụng các thuốc kích thích tố làm giảm sự thiếu hụt nội tiết tố tuyến giáp tự nhiên. Đặc biệt, thuốc "L-thyroxine" được xem là khá hiệu quả. Ngoài ra, các chế độ vitamin, thuốc nootropic (Cerebril, Piracetam, Nootropil) cũng như thuốc để cải thiện chức năng, bảo vệ và nuôi dưỡng các mô thần kinh (Lipotserebrin, Pantogam, Encephabol ").

Một thành phần quan trọng của việc điều trị là chế độ ăn kiêng đúng, cung cấp đủ lượng iốt. Tùy thuộc vào điều kiện của bệnh nhân có thể cần sự trợ giúp của một nhà thần kinh học hoặc bác sĩ tâm thần. Trong tương lai, đứa trẻ phải liên tục phải trải qua các cuộc kiểm tra y khoa và làm bài kiểm tra, theo đó bác sĩ sẽ có thể điều chỉnh phác đồ điều trị.

Dự báo bệnh nhân là gì?

Cretin là một bệnh rất nguy hiểm, vì nó thậm chí có thể dẫn đến tàn tật. Tuy nhiên, thường xuyên nhất với chẩn đoán sớm và điều trị đúng cách, bệnh nhân có thể được giúp đỡ. Bình thường hoá tuyến giáp và tuyến yên sẽ dẫn đến việc loại bỏ rối loạn chuyển hóa.

Tuy nhiên, không thể tránh được các biến chứng trong mọi trường hợp. Ví dụ, với liệu pháp dài hạn, tổn thương não vẫn còn. Và một số bệnh di truyền rất khó điều trị triệu chứng.

Có phương pháp phòng ngừa hiệu quả không?

Cần lưu ý rằng sự tàn ác là một bệnh cực kỳ nghiêm trọng, mà trong mọi trường hợp không thể bỏ qua. Với việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời, có thể tránh được nhiều biến chứng. Rõ ràng là nhiều người quan tâm đến vấn đề liệu có thể ngăn ngừa sự phát triển của một bệnh tật hay không.

Có một số quy tắc đơn giản mà các chuyên gia khuyên bạn nên tuân theo. Ví dụ, ở các khu vực có bệnh này phổ biến, cần phải duy trì bảo dưỡng dự phòng chung, đặc biệt là để theo dõi hàm lượng iodine trong thực phẩm.

Khi những đứa trẻ không có đủ kích thích tố tuyến giáp bị trầm cảm, điều quan trọng là chú ý đến điểm này trong giai đoạn lập kế hoạch mang thai. Ví dụ, cha mẹ nên làm bài kiểm tra và trải qua một số xét nghiệm rối loạn chuyển hóa và các bệnh di truyền nhất định. Ngoài ra, một phụ nữ mang thai nên theo dõi cẩn thận lượng iốt tiêu thụ. Và điều rất quan trọng là phải tiến hành kiểm tra sàng lọc ngay sau khi sinh, vì phát hiện bệnh càng nhanh, càng có nhiều khả năng điều trị thành công trước khi xảy ra các biến chứng nghiêm trọng.