Bệnh myeloproliferative: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán

nguyên nhân myeloproliferative bệnh, triệu chứng, chẩn đoán trong số đó sẽ được thảo luận sau, tạo thành một nhóm các quốc gia, dựa vào đó các tủy xương, có tăng sản xuất thrombocytes, hồng cầu hoặc bạch cầu. Trong tổng số có sáu loại bệnh lý.

Tổng quan

tủy xương bình thường thực hiện bào gốc thế hệ tế bào (chưa trưởng thành). Sau một thời gian họ trưởng thành, trở thành đầy đủ. Một tế bào gốc có thể là một điểm khởi đầu cho sự hình thành của hai loại mặt hàng: một số tế bào bạch huyết và tủy. tế bào chưa trưởng thành là những hình ảnh cho sự hình thành của bạch cầu. Trong số các yếu tố của loạt myeloid được sản xuất:

• Hồng cầu. Họ mang theo các kết nối oxy và chất dinh dưỡng khác để các cơ quan và các mô.
• Bạch cầu. Những yếu tố này phải chịu trách nhiệm cho phe đối lập và các bệnh lý nhiễm trùng khác.
• Tiểu cầu. Những tế bào ngăn ngừa chảy máu, máu đông hình thức.

Trước khi các tế bào để chuyển hóa thành các tế bào máu đỏ, các tế bào bạch cầu hay tiểu cầu, ngăn chặn cần phải đi qua nhiều giai đoạn. Nếu có, bệnh myeloproliferative, một lượng lớn nguyên liệu ban đầu được hình thành bởi một hoặc nhiều loại tế bào hình thành. Điển hình là bệnh lý tiến triển chậm đủ với sự gia tăng các yếu tố máu dư thừa.

phân loại

Loại có thể có bệnh myeloproliferative phụ thuộc vào số lượng hồng cầu, tiểu cầu hoặc bạch cầu. Trong một số trường hợp, cơ thể là dư thừa đáng kể các yếu tố của nhiều hơn một loài. Bệnh được chia thành:

• Mãn tính bệnh bạch cầu trung tính.
• Đa hồng cầu.
• Mãn tính bệnh bạch cầu tủy xương.
• giảm tiểu cầu thiết yếu.
• Vô căn (mãn tính) myelofibrosis.
• bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan.

giai đoạn bệnh lý

bệnh myeloproliferative mạn tính có thể được chuyển đổi thành bệnh bạch cầu cấp tính. Tình trạng này được đặc trưng bởi sự dư thừa của các tế bào máu trắng. bệnh mãn tính myeloproliferative không có kế hoạch dàn dựng cụ thể. các biện pháp điều trị phụ thuộc vào loại bệnh lý. liên quan đến các con đường với, bệnh myeloproliferative có thể xảy ra theo một trong ba cách sau:

• Nảy mầm trong các mô khác. Trong trường hợp này, bệnh ung thư lây lan sang các phân đoạn khỏe mạnh xung quanh, đánh chúng.
• cách Lymphogenous. bệnh myeloproliferative có thể thâm nhập vào hệ thống bạch huyết và các vật chứa nó phân phối trên các mô và các cơ quan khác.
• đường đường máu. Các tế bào ác tính xâm nhập vào các mao mạch và tĩnh mạch nuôi mô và cơ quan.

Khi một lây lan của các tế bào khối u, có thể tạo thành một khối u mới (thứ cấp). Quá trình này được gọi là di căn. Thứ yếu so với các khối u tiểu học, là cùng một loại bệnh ung thư. Ví dụ, có một lây lan của các tế bào bạch cầu trong não. Kết quả cho thấy các yếu tố khối u. Họ đề cập đến bệnh bạch cầu, chứ không phải ung thư não.

dấu hiệu của bệnh lý

Làm thế nào để bệnh myeloproliferative? Các triệu chứng của các bệnh sau đây:

• giảm cân, chán ăn.
• Mệt mỏi.
• Dạ dày khó chịu và cảm giác bão hòa thức ăn nhanh. Cuối cùng gây lá lách (splentomegaliey).
• Khuynh hướng chảy máu, bầm tím, hoặc các triệu chứng của huyết khối.
• ý thức suy giảm.
• Đau khớp, sưng, gây viêm khớp gút.
• Ù tai.
• Đau nhức trong góc phần tư phía trên bên trái của vai bụng và trái, đó là một hệ quả của tình trạng viêm hoặc nhồi máu cơ của lá lách.

khảo sát

rối loạn máu myeloproliferative được phát hiện trên cơ sở kết quả thí nghiệm. Cuộc khảo sát bao gồm các hoạt động sau:

• Kiểm tra bệnh nhân. Trong trường hợp này, các chuyên gia xác định điều kiện chung cho thấy dấu hiệu của bệnh lý (sưng, ví dụ), cũng như hiển thị, không có người khỏe mạnh. Các bác sĩ cũng hỏi về lối sống của bệnh nhân, bệnh tật và những thói quen xấu, kê toa.
• Mở rộng KLA. lấy mẫu máu được tiến hành để xác định:
  
  - số lượng tiểu cầu và các tế bào máu đỏ;
  - Tỷ lệ và số lượng bạch cầu;
  - mức độ hemoglobin;
  - khối lượng mà là chiếm đóng bởi các tế bào máu đỏ.

• Khát vọng và sinh thiết tủy xương. Trong thủ thuật này, một cây kim rỗng dày được đưa vào xương ức hoặc chậu xương. thao tác này cho phép bạn lấy mẫu tủy xương và các mô cũng như máu. Các tài liệu được kiểm tra dưới kính hiển vi cho sự hiện diện của các tế bào bất thường trong đó.
• phân tích di truyền tế bào. Thủ tục này cho phép bạn để phát hiện những thay đổi trong nhiễm sắc thể.

bệnh mãn tính myeloproliferative: Điều trị

Cho đến nay, có một số phương pháp điều trị bệnh. Một hoặc các tùy chọn khác được lựa chọn tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân và những biểu hiện đi kèm với bệnh myeloproliferative. Việc điều trị có thể được quản lý tiêu chuẩn - đã được chứng minh thực tế, hoặc thử nghiệm. Lựa chọn thứ hai là nghiên cứu việc sử dụng các phương tiện mới khác nhau.

sự chích

Phương pháp này được dùng máu từ tĩnh mạch. sau đó các tài liệu được gửi đến một phân tích sinh hóa chung. Trong một số trường hợp, sự chích quy định cho những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh myeloproliferative. Điều trị trong trường hợp này dẫn đến giảm số lượng hồng cầu.

tiểu cầu apheresis

Phương pháp này cũng tương tự như trước đó. Sự khác biệt là có được thực hiện việc loại bỏ các tiểu cầu thêm sử dụng thiết bị đặc biệt. Bệnh nhân mất máu đó được truyền thông qua các dấu phân cách. Ông có bằng tiểu cầu. "Tinh khiết" máu trở lại cho bệnh nhân.

truyền

Thủ tục này là một truyền máu. Trong trường hợp này việc thay thế một số yếu tố khác. Đặc biệt, bệnh nhân thay vì các tế bào bị phá hủy và hư hỏng của họ trở nên một truyền của các tế bào bạch cầu, tế bào hồng cầu và tiểu cầu.

hóa trị

Phương pháp này liên quan đến việc sử dụng các thuốc gây độc tế bào. hành động của họ là nhằm mục đích phá hủy tế bào ung thư hoặc làm chậm sự phát triển của khối u. Đối với ứng dụng miệng, tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp thuốc, hoạt chất của họ thâm nhập vào hệ tuần hoàn, loại bỏ các yếu tố bệnh lý. Đây được gọi là hóa trị toàn thân. kỹ thuật trong khu vực là một giới thiệu có nghĩa là vào trong ống sống, các ảnh hưởng cơ quan hoặc cơ thể khoang trực tiếp.

xạ trị

Điều trị được thực hiện bằng cách sử dụng một tần số cao x-ray hoặc bức xạ khác. Xạ trị có thể đạt được việc loại bỏ tuyệt đối của tế bào ung thư và làm chậm sự phát triển của khối u. Trong thực tế, một hai loại điều trị. xạ trị bên ngoài là sự tiếp xúc của đơn vị, nằm bên cạnh bệnh nhân. Khi một quá trình điền nội bộ được thực hiện bởi các chất phóng xạ kim, ống thông, ống, mà sau đó được tiêm trực tiếp vào khối u hoặc vào các mô nằm xung quanh nó. Phương pháp nào sẽ được áp dụng chuyên gia, tùy thuộc vào mức độ của bệnh ác tính của quá trình. Các bệnh nhân được chẩn đoán mắc chứng rối loạn máu myeloproliferative được chiếu xạ, như một quy luật, diện tích lá lách.

Hóa trị với cấy ghép các tế bào

Phương pháp này điều trị là việc áp dụng thuốc với liều cao và thay thế ảnh hưởng hành động chống khối u của tế bào mới. yếu tố chưa trưởng thành là từ người hiến tặng hoặc bệnh nhân và đông lạnh. Sau khi kết thúc hóa trị liệu, được đưa vào vật liệu cơ thể được lưu trữ. Đổi mới các tế bào bắt đầu trưởng thành và kích thích sự hình thành của các tế bào máu mới.

giai đoạn phục hồi

Sau khi điều trị, bệnh nhân nên đi khám bác sĩ thường xuyên. Để đánh giá hiệu quả điều trị có thể phải tiến hành một loạt các thủ tục sử dụng trước đó trước khi bổ nhiệm. Theo kết quả, quyết định tiếp tục, hoàn thiện hoặc thay đổi phác đồ điều trị. Một số khảo sát nên được lặp đi lặp lại một cách thường xuyên, thậm chí sau khi kết thúc quá trình điều trị. Chúng cho phép bạn đánh giá tác động của các sự kiện và phát hiện tái phát.