Suy giảm miễn dịch thứ cấp

suy giảm miễn dịch thứ cấp - một sự vi phạm của hệ thống miễn dịch phát triển trong giai đoạn sau sinh. Nó cũng có thể xảy ra ở người lớn.

Có ba loại suy giảm miễn dịch thứ cấp: gây ra, mua lại, tự phát.

Một ví dụ đáng chú ý là hình thức mua AIDS. Khiếm khả năng miễn dịch, trong trường hợp này, do ảnh hưởng của vi rút suy giảm miễn dịch của con người.

hình thức gây ra xảy ra dưới ảnh hưởng của những nguyên nhân cụ thể, dẫn đến xảy ra vi phạm. Chúng bao gồm các bức xạ tia X, corticosteroid, thuốc kìm tế bào, phẫu thuật, chấn thương, khả năng miễn dịch bị suy yếu, mà thứ phát sau bệnh tiềm ẩn (thận, bệnh gan, tiểu đường, ung thư).

Nếu không có lý do rõ ràng gây ra phản ứng vi phạm suy giảm miễn dịch thứ cấp được gọi là tự phát. Về mặt lâm sàng nó được biểu hiện các bệnh truyền nhiễm thường xuyên tái phát của thiên nhiên viêm trong bộ máy phế quản-phổi, xoang cạnh mũi, niệu sinh dục, đường tiêu hóa, mắt, da, mô mềm, mà là do các mầm bệnh cơ hội. Vì vậy, kéo dài, mạn tính, thường hay tái phát quá trình viêm của nội địa hóa khác nhau ở người lớn xác định những biểu hiện lâm sàng của các quốc gia suy giảm miễn dịch thứ cấp.

Các hình thức chi phối của dữ liệu nhà nước là tự phát. suy giảm miễn dịch chủ yếu đặc trưng bởi một thứ ở chỗ nó được dựa trên các rối loạn hệ thống miễn dịch bẩm sinh.

Khi căn bệnh này bị xáo trộn chức năng của tất cả các đơn vị hệ thống: T, tế bào B, thực bào, bổ sung. Để xác định bệnh nhân bị khiếm khuyết đó được chia thành ba nhóm:

- đã bày tỏ sự từ chối của hệ miễn dịch, được kết hợp với sự thay đổi các thông số của nó;

- chỉ có dấu hiệu suy giảm miễn dịch mà không được đi kèm với một sự thay đổi các thông số của nó;

- Có những thay đổi trong các thông số mà không kèm theo các dấu hiệu suy giảm miễn dịch.

suy giảm miễn dịch thứ cấp được phát hiện bằng phương pháp xét nghiệm: Xác định tình trạng miễn dịch (số lượng bạch cầu được điều tra, phân nhóm của B và tế bào lympho T, hàm lượng immunoglobulin M, G, A, thực bào). phương pháp bổ sung bao gồm xác định các bệnh đi kèm và điều trị thêm của nó. Như được xác định bởi các chỉ số không đặc hiệu của giai đoạn cấp tính, tình trạng interferon. Chẩn đoán là một yếu tố chính xác cùng một chẩn đoán cần thiết để xác định trạng thái này. Chỉ sau khi tất cả các xét nghiệm chẩn đoán được gán một điều trị bằng thuốc cụ thể, giúp ngăn ngừa sự phát triển của bệnh như suy giảm miễn dịch thứ cấp.

Việc điều trị cho tình trạng này được thực hiện phù hợp với cân nặng và bệnh đi kèm của nó.

Trong các tế bào tổn thương thuộc phức tạp monocyte-macrophage áp dụng polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, áo Buffy.

Khuyết tật trong miễn dịch tế bào đòi hỏi polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Liệu pháp thay thế được khuyến khích trong rối loạn miễn dịch dịch thể. Áp dụng Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobulin biaven, pentaglobin.

suy giảm miễn dịch thứ cấp trong khi điều trị bệnh viện chữa khỏi sau 20-30 ngày. Trong tương lai, các bệnh nhân nên được nhìn thấy bởi một bác sĩ-nhà miễn dịch học và các chuyên gia của các bệnh nguy hiểm. Trong đợt cấp của bệnh đòi hỏi phải tái điều trị, mà các công thức trên được sử dụng.