Phospholipid hội chứng: Nguyên nhân và chẩn đoán

hội chứng phospholipid - một bệnh lý tương đối phổ biến có nguồn gốc tự miễn. Trong bối cảnh của bệnh thường quan sát mạch máu, thận, xương và các cơ quan khác. Trong trường hợp không điều trị bệnh có thể dẫn đến những biến chứng nguy hiểm cho đến khi cái chết của bệnh nhân. Hơn nữa, bệnh thường được phát hiện ở phụ nữ khi mang thai, gây nguy hiểm cho sức khỏe của người mẹ và đứa trẻ.

Tất nhiên, nhiều người dân đang tìm kiếm thêm thông tin, đặt câu hỏi về nguyên nhân của bệnh. Tôi nên tìm kiếm những gì các triệu chứng? Có một phân tích hội chứng phospholipid? thuốc có thể cung cấp các phương pháp hiệu quả điều trị?

hội chứng phospholipid: nó là gì?

Đây là lần đầu tiên bệnh đã được mô tả gần đây. Thông tin chính thức về ông được xuất bản vào những năm 1980. Kể từ khi làm việc trên các nghiên cứu của chuyên gia thấp khớp English Grem Hyuz, bệnh này thường được gọi là hội chứng Hughes. Ngoài ra còn có các tên khác - hội chứng kháng phospholipid, hội chứng kháng thể kháng phospholipid.

Phospholipid Syndrome - bệnh tự miễn dịch, trong đó hệ thống miễn dịch bắt đầu sản xuất các kháng thể mà tấn công phospholipid của cơ thể. Kể từ khi chất này có trong màng của nhiều thành tế bào và tổn thương dưới bệnh quan trọng như:

• Các kháng thể tấn công các tế bào nội mô khỏe mạnh, giảm các yếu tố tăng trưởng và tổng hợp prostacyclin, có trách nhiệm cho việc mở rộng của thành mạch. Trong bối cảnh của bệnh có sự vi phạm của tập tiểu cầu.
• Phospholipid cũng được tìm thấy trong các bức tường của các tiểu cầu bản thân, dẫn đến tăng tổng hợp và phá hủy nhanh chóng.
• Trong sự hiện diện của kháng thể là quan sát sự gia tăng trong quá trình đông máu và sự suy yếu của hoạt động heparin.
• Quá trình hủy diệt không được bỏ qua và các tế bào thần kinh.

Máu bắt đầu đông lại trong các mạch máu, tạo thành cục máu đông mà phá vỡ dòng chảy máu, và do đó các chức năng của các cơ quan khác nhau - vì vậy việc phát triển một hội chứng phospholipid. Nguyên nhân và triệu chứng của bệnh có ích cho nhiều người. Xét cho cùng, sớm căn bệnh này được phát hiện, các biến chứng ít sẽ phát triển ở bệnh nhân.

Nguyên nhân chính của bệnh

Tại sao người ta phát triển hội chứng phospholipid? Những lý do có thể khác nhau. Được biết, rất thường xuyên các bệnh nhân có khuynh hướng di truyền. Bệnh phát triển nếu một sự cố của hệ thống miễn dịch, mà vì một lý do bắt đầu để sản xuất các kháng thể với các tế bào của cơ thể. Trong mọi trường hợp, bệnh nên được một cái gì đó kích hoạt. Cho đến nay, các nhà khoa học đã có thể xác định một số yếu tố nguy cơ:

• hội chứng phospholipid thường phát triển trong sự hiện diện của microangiopathy, đặc biệt là trobotsitopenii, hội chứng tán huyết urê huyết-.
• yếu tố nguy cơ bao gồm các bệnh tự miễn khác như lupus ban đỏ, viêm mạch, xơ cứng bì.
• Bệnh thường phát triển trong sự hiện diện của bệnh ung thư ở bệnh nhân.
• yếu tố nguy cơ bao gồm các bệnh truyền nhiễm. Một mối nguy hiểm đặc biệt là bạch cầu đơn nhân nhiễm AIDS.
• Kháng thể có thể xuất hiện tại DIC.
• Được biết, căn bệnh này có thể phát triển ở những bệnh nhân nhận thuốc nhất định, trong đó có biện pháp tránh thai nội tiết tố, thuốc hướng tâm thần, "novokainamid" và t. D.

Đương nhiên, điều quan trọng là để tìm hiểu lý do tại sao bệnh nhân đã phát triển một hội chứng phospholipid. Chẩn đoán, điều trị cần được xác định và nếu có thể loại bỏ các nguyên nhân gốc rễ của bệnh.

Sự thất bại của hệ thống tim mạch khi hội chứng phospholipid

Máu và các mạch máu - những "mục tiêu" đầu tiên có ảnh hưởng đến hội chứng phospholipid. Các triệu chứng của nó phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh. cục máu đông thường hình thành trong chi đầu tiên của tàu nhỏ. Họ phá vỡ dòng máu, được kèm theo thiếu máu cục bộ mô. Các chi bị tổn thương luôn là mát mẻ khi chạm vào, da biến màu nhạt và các cơ bắp dần dần teo. mô suy dinh dưỡng kéo dài dẫn đến hoại tử và hoại tử sau.

Chance và sâu chi tĩnh mạch huyết khối, được kèm theo sưng, đau, di động bị suy giảm. Hội chứng phospholipid có thể phức tạp bởi viêm tắc tĩnh mạch (viêm thành mạch máu), đó là kèm theo sốt, ớn lạnh, mẩn đỏ da tổn thương và đau nhói, sắc nét.

sự hình thành các cục máu đông trong mạch máu lớn có thể dẫn đến sự phát triển của các bệnh lý sau:

• hội chứng động mạch chủ (kèm theo một sự gia tăng mạnh áp lực trong mạch của cơ thể phía trên);
• hội chứng, vượt trội tĩnh mạch chủ (đối với một điều kiện nhất định đặc trưng bởi Phù, tím tái của da, chảy máu từ mũi, khí quản và thực quản);
• hội chứng của tĩnh mạch chủ dưới (kèm theo một rối loạn của tuần hoàn máu ở phần dưới của cơ thể, chân tay sưng, đau ở chân, mông, bụng và háng).

Huyết khối ảnh hưởng đến chức năng của tim. Thông thường bệnh được đi kèm với sự phát triển của đau thắt ngực, tăng huyết áp dai dẳng, nhồi máu cơ tim.

thiệt hại cho thận và các triệu chứng chính

hình thành huyết khối dẫn đến tuần hoàn kém, không chỉ ở các chi - và bị cơ quan nội tạng, đặc biệt là thận. Với sự phát triển lâu dài của hội chứng phospholipid có thể cái gọi là nhồi máu thận. Tình trạng này được kèm theo đau ở phía sau thấp hơn, giảm lượng nước tiểu và sự hiện diện của máu trong đó các tạp chất.

Cục máu đông có thể chặn các động mạch thận, được kèm theo đau nhói, buồn nôn và ói mửa. Đây là một tình trạng nguy hiểm - nếu không chữa trị, có thể phát triển tiến trình hoại tử. hậu quả nguy hiểm hội chứng phospholipid bao gồm microangiopathy thận, trong đó các cục máu đông nhỏ được hình thành trực tiếp trong tiểu cầu thận. một điều kiện như vậy thường dẫn đến sự phát triển của suy thận mãn tính.

Đôi khi có tuần hoàn kém ở tuyến thượng thận, dẫn đến sự gián đoạn của lượng hormon.

Có gì các cơ quan khác có thể bị ảnh hưởng?

hội chứng phospholipid - một căn bệnh có ảnh hưởng đến nhiều bộ phận cơ thể. Như đã đề cập, các kháng thể ảnh hưởng đến màng tế bào thần kinh, mà không thể làm mà không có hậu quả. Nhiều bệnh nhân than phiền đau đầu mạnh mẽ liên tục mà thường kèm theo chóng mặt, buồn nôn và ói mửa. Có một khả năng phát triển của rối loạn tâm thần khác nhau.

Một số bệnh nhân có huyết khối trong các mạch máu cung cấp lưu lượng máu đến các máy phân tích quang. thiếu kéo dài oxy và chất dinh dưỡng dẫn đến teo dây thần kinh thị giác. Thể huyết khối mạch máu võng mạc với xuất huyết tiếp theo. Một số bệnh lý mắt, thật không may, không thể đảo ngược: thị giác suy giảm vẫn còn với bệnh nhân suốt đời.

Trong quá trình bệnh lý có thể tham gia và xương. Mọi người thường được chẩn đoán loãng xương có thể đảo ngược, mà được đi kèm với sự biến dạng của xương và gãy xương thường xuyên. Nguy hiểm hơn là hoại tử vô trùng của xương.

Đối với bệnh tật và được đặc trưng bởi tổn thương da. Thường thì da ở chi trên và dưới được hình thành nhện tĩnh mạch. Đôi khi bạn sẽ thấy một phát ban rất đặc trưng, mà giống như một nhỏ, xuất huyết pinpoint. Một số bệnh nhân phát triển ban đỏ trên lòng bàn chân và lòng bàn tay. Có một hình thường xuyên dưới da tụ máu (không có nguyên nhân rõ ràng) và chảy máu dưới móng. Kéo dài xáo trộn của các mô dinh dưỡng đòi hỏi phải trầy xước mà dài để chữa lành và khó điều trị.

Chúng tôi nhận thấy đó là một hội chứng phospholipid. Nguyên nhân và triệu chứng của căn bệnh này - vấn đề then chốt. Sau khi tất cả, nó là từ những yếu tố này sẽ phụ thuộc vào phác đồ điều trị bác sĩ lựa chọn.

hội chứng phospholipid: chẩn đoán

Tất nhiên, trong trường hợp này là thời gian vô cùng quan trọng để phát hiện sự hiện diện của bệnh. hội chứng phospholipid nghi ngờ, bác sĩ của bạn có thể ngay cả trong tiền sử bệnh. Đẩy ý tưởng này nếu bệnh nhân có khả năng huyết khối tĩnh mạch và viêm loét, thường xuyên sẩy thai, dấu hiệu của bệnh thiếu máu. Tất nhiên, thử nghiệm thêm nữa bổ sung.

Phân tích các hội chứng phospholipid bao gồm trong việc xác định mức độ kháng thể để phospholipid trong máu của bệnh nhân. Nói chung, phân tích máu có thể nhận thấy một sự giảm số lượng tiểu cầu, tăng tốc độ máu lắng, tăng số lượng bạch cầu. Thông thường hội chứng kèm theo thiếu máu tán huyết, mà cũng có thể được nhìn thấy trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Bên cạnh đó thực hiện hóa máu. Bệnh nhân có tăng lượng globulin gamma. Nếu nền của bệnh gan đã bị hư hỏng, nó làm tăng lượng bilirubin trong máu, và phosphatase kiềm. Trong sự hiện diện của bệnh thận có thể được quan sát thấy sự gia tăng trong creatinine huyết thanh và urê.

Một số bệnh nhân và đề nghị cụ thể các xét nghiệm máu miễn dịch. Ví dụ, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm có thể được tiến hành để xác định yếu tố dạng thấp và lupus đông. Khi phospholipid máu hội chứng có thể phát hiện sự hiện diện của kháng thể đối với các tế bào máu đỏ, tăng tế bào lympho. Nếu có nghi ngờ về thiệt hại nghiêm trọng đến gan, thận, xương, có phải thi công cụ, bao gồm chụp X-quang, siêu âm.

Thế nào là những biến chứng của bệnh có liên quan?

Nếu không được điều trị, hội chứng phospholipid có thể dẫn đến biến chứng cực kỳ nguy hiểm. Trong bối cảnh của bệnh trong các mạch máu hình thành cục máu đông, mà trong chính nó là nguy hiểm. Cục máu đông gây cản trở các mạch máu, làm gián đoạn lưu thông máu bình thường - mô và cơ quan không nhận được đủ chất dinh dưỡng, oxy.

Thông thường đối với nền của căn bệnh này, bệnh nhân phát triển đột quỵ và nhồi máu cơ tim. chi nghẽn mạch có thể dẫn đến hoại tử. Như đã đề cập ở trên, bệnh nhân được quan sát trục trặc của thận và tuyến thượng thận. Hậu quả nguy hiểm nhất của một thuyên tắc phổi - bệnh lý này phát triển sâu sắc, chứ không phải trong mọi trường hợp, một bệnh nhân thất bại trong việc cung cấp kịp thời đến bệnh viện.

Mang thai ở những bệnh nhân mắc hội chứng phospholipid

Như đã đề cập, hội chứng phospholipid được chẩn đoán trong khi mang thai. Làm thế nào nguy hiểm bệnh tật và phải làm gì trong một tình huống như vậy?

hội chứng phospholipid do trong mạch hình thành các cục máu đông làm tắc nghẽn các động mạch mang máu đến nhau thai. Phôi không nhận đủ oxy và chất dinh dưỡng, trong 95% các trường hợp điều này dẫn đến sẩy thai. Ngay cả khi mang thai không bị gián đoạn, có một nguy cơ đứt nhau thai sớm và phát triển muộn của tiền sản giật, rất nguy hiểm cho cả mẹ và con.

Lý tưởng nhất, một người phụ nữ nên đi xét nghiệm ở giai đoạn quy hoạch. Tuy nhiên hội chứng phospholipid thường được chẩn đoán trong thai kỳ. Trong trường hợp này, điều quan trọng là phải chú ý đến sự hiện diện của bệnh và để có những biện pháp cần. Đối với công tác phòng chống mẹ tương lai của huyết khối có thể được gán cho các thuốc chống đông ở liều nhỏ. Bên cạnh đó, phụ nữ nên được theo dõi thường xuyên để các bác sĩ có thể bắt đầu nhận thấy nhau bong non. Cứ vài tháng, bà đang mang thai được điều trị bằng liệu pháp tăng cường, lấy chế phẩm có chứa vitamin, khoáng chất và chất chống oxy hóa. Với cách tiếp cận đúng, mang thai thường kết thúc một cách an toàn.

điều trị là gì?

Có gì nếu một người được tìm thấy hội chứng phospholipid? Điều trị trong trường hợp này phức tạp, và nó phụ thuộc vào sự hiện diện ở một bệnh nhân của biến chứng nhất định. Khi nền có dạng cục bệnh, điều trị chủ yếu là nhằm pha loãng máu. Phác đồ điều trị thường liên quan đến việc sử dụng một vài nhóm thuốc:

• thuốc chống đông đầu tiên bổ nhiệm hành động gián tiếp, và thuốc kháng tiểu cầu ( "thuốc aspirin", "Warfarin").
• Điều trị thường bao gồm thuốc chọn lọc phi steroid chống viêm có nguồn gốc, đặc biệt là "Nimesulide" hoặc "Celecoxib".
• Nếu bệnh có liên quan đến lupus ban đỏ hệ thống và một số bệnh tự miễn khác, bác sĩ có thể kê toa điều trị steroid (hormone thuốc chống viêm). Cùng với điều này có thể được sử dụng, thuốc ức chế miễn dịch ức chế hoạt động của hệ thống miễn dịch và làm giảm việc sản xuất các kháng thể nguy hiểm.
• Phụ nữ có thai đôi khi tĩnh mạch tiêm globulin miễn dịch.
• Bệnh nhân được theo định kỳ dùng chế phẩm có chứa các vitamin nhóm B.
• Đối với sức khỏe nói chung, bảo vệ màng tế bào và mạch sử dụng ma túy, chất chống oxy hóa, và cũng chuẩn bị có chứa một phức tạp của các axit béo không bão hòa đa ( "Omacor", "Mexicor").

Hữu ích cho tình trạng bệnh nhân ảnh hưởng đến quy trình điện di. Khi nói đến hội chứng phospholipid thứ cấp, điều quan trọng là để kiểm soát bệnh tiểu học. Ví dụ, bệnh nhân bị viêm mạch và lupus nên được điều trị đầy đủ về những bệnh lý. Đây cũng là thời gian quan trọng để phát hiện các bệnh truyền nhiễm và tiến hành điều trị thích hợp cho đến khi hồi phục hoàn toàn (nếu có thể).

Tiên lượng cho bệnh nhân

Nếu hội chứng phospholipid được chẩn đoán kịp thời và bệnh nhân nhận được sự chăm sóc cần thiết, tiên lượng là rất thuận lợi. Để thoát khỏi căn bệnh này là tiếc là không thể, nhưng với thuốc có thể kiểm soát tình tiết tăng nặng và điều trị phòng ngừa huyết khối. tình huống nguy hiểm coi trong đó căn bệnh này có liên quan với giảm tiểu cầu và huyết áp cao.

Trong mọi trường hợp, dưới sự giám sát của một chuyên gia thấp khớp nên trong tất cả các bệnh nhân với chẩn đoán "hội chứng phospholipid." Qua phân tích lặp đi lặp lại như mức độ thường xuyên bạn cần phải vượt qua kỳ thi tại các bác sĩ khác gì loại thuốc cần được thực hiện để theo dõi tình trạng của cơ thể riêng của mình - tất cả điều này sẽ nói với bác sĩ.