Đa hồng cầu - đó là những gì? Nguyên nhân, triệu chứng, điều trị

Vi phạm máu có thể kích hoạt sự phát triển của các bệnh lý toàn thân nghiêm trọng. Vì vậy nó là cần thiết bất cứ lúc nào cho các xét nghiệm để xác định lượng hemoglobin và các thông số máu khác. Đôi khi đa hồng cầu có thể xảy ra ở người. Những gì nó là gì và như thế nào nguy hiểm tình trạng này, bạn sẽ được học về.

bệnh lý là gì?

Gọi nó không thể là một bệnh độc lập. Đa hồng cầu trong máu - đó là thay vì một tình trạng bệnh lý. Nếu tỷ lệ tế bào máu đếm lớn hơn 6x10 ¹² / lít, đây có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh. Điều này cũng được cho là không bình thường và nồng độ hemoglobin: hơn 170 g / l. Vào việc tăng số lượng hồng cầu nói không chỉ là một xét nghiệm máu, nhưng cũng có một số dấu hiệu bên ngoài.

Đa hồng cầu (nguyên nhân gây bệnh, bạn sẽ học dưới đây) được coi là một loại quá trình thích ứng với căn bệnh này. Tình trạng này có thể xảy ra trong sự phát triển của các khối u, thiếu oxy mãn tính, các bệnh truyền nhiễm. Trong một số trường hợp, điều kiện cơ bản có thể là biểu hiện duy nhất. Cần lưu ý rằng sự phát triển không xảy ra đột ngột, tức là số lượng các tế bào máu đỏ tăng dần.

Nguyên nhân của sự phát triển bệnh

Đa hồng cầu (nó là gì, bạn đã biết) có thể gây ra những lý do như:

• Quá ít oxy trong không khí.
• Thiếu vitamin trong cơ thể.
• ung thư ác tính.
• bệnh mãn tính đường hô hấp, bệnh tim bẩm sinh, vấn đề với máu hoặc huyết tương thâm hụt khối lượng.
• chức năng kém của vỏ thượng thận.
• Mất nước.
• Việc tăng nhiệt độ không khí.
• Sử dụng các sản phẩm hoặc nước chất lượng thấp.
• đủ số enzyme chịu trách nhiệm cho sự phân hủy của thực phẩm. Bởi vì điều này, máu có thể nhập các sản phẩm phân hủy thức ăn.

loài bệnh

Đa hồng cầu, nguyên nhân của vấn đề này có thể hoàn toàn khác, nó có thể được phân loại như sau:

1. Bệnh lý. tính đặc thù của nó là nó xuất hiện như một kết quả của bất kỳ vấn đề với thận, chức năng tủy xương không bình thường. Đưa vào tài khoản rằng quá trình này không phải là lành tính. Do đó, chúng ta phải đối phó với nó ngay lập tức.
2. Sinh lý. Nguyên nhân của tình trạng này có thể kéo dài tình trạng thiếu oxy. Trong trường hợp này, có một nhu cầu của cơ thể của số tiền bồi thường của mình bằng cách nâng tổng số các tế bào máu đỏ. Quá trình này không phải là đe dọa tính mạng, càng nhanh vượt qua nối lại cuộc sống bình thường. một điều kiện như vậy trong vài ngày có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh.
3. Tương đối. Nó có thể phát triển từ bất kỳ tổn thất máu lớn, nôn mửa kéo dài, tiêu chảy nặng.
4. Tiểu học. một tình trạng bệnh lý như phát triển do rối loạn di truyền. Nghĩa là, nó được chẩn đoán khi sinh và đi kèm với một người trong suốt cuộc đời. Bệnh là các tế bào máu đỏ là mô rất xấu và khó đưa ra oxy. Điều này có thể dẫn đến thiếu oxy máu cơ thể ổn định.
5. đa hồng cầu thứ yếu. Ông đã là một biểu hiện của bất kỳ bệnh trong cơ thể. Thoát khỏi nó chỉ có thể được chữa khỏi bệnh lý cơ bản.

triệu chứng của bệnh

Đa hồng cầu, đó là những gì bạn đã tìm ra, có thể có các tính năng như:

• Đỏ da, mặc dù loại tương đối của căn bệnh này không làm thay đổi màu sắc.
• tăng huyết áp động mạch cao.
• mở rộng bệnh lý bất thường của kích thước lá lách.
• Nhức đầu.
• Yếu đuối, mệt mỏi quá nhanh, buồn ngủ. Những triệu chứng này là do thực tế rằng máu trở nên quá dày, và nó đòi hỏi sức mạnh bơm bổ sung.

chẩn đoán tính năng

Đa hồng cầu quan sát ở nam giới, phụ nữ và thậm chí cả trẻ em. Trong thời đại này không phải lúc nào quan trọng. Trong mọi trường hợp, tình trạng bệnh lý để được chẩn đoán chính xác, vì vậy bạn có thể nhanh chóng đối phó với nó. Có một số phương pháp chẩn đoán:

1. Siêu âm kiểm tra của các mạch thận, tim và máu.
2. IVP.
3. Điều tra của khí huyết.
4. Toàn bộ công thức máu, trong đó mức của các tế bào máu đỏ sẽ được hiển thị.
5. mức độ điều tra của hemoglobin và hematocrit.

Bên cạnh đó, các bác sĩ cần phải biết số lượng tiểu cầu và các tế bào máu trắng. Điều này sẽ giúp thiết lập các bệnh tật, mà gây ra một trạng thái xem.

Đặc điểm của biến chứng điều trị và có thể

Không có vấn đề người phát hiện ra đa hồng cầu, nam giới hoặc trẻ em, nó phải nhất thiết phải được điều trị. Trước tiên, bạn cần phải đối phó với các bệnh lý đó đã gây tình trạng này. tác dụng rất tốt cho điều trị oxy.

Nếu mức hematocrit là rất cao và ít nhất là 50%, nó có thể giúp đổ máu. Khi bệnh nhân được tiêm thuốc khác nhau máu thay thế. phẫu thuật được sử dụng trong trường hợp nặng. Nhưng nó phải được thực hiện chỉ khi các bệnh lý tiềm ẩn để phát triển quá nhiều. Khi dùng thuốc này không giúp ích.

Bên cạnh đó, bác sĩ có trách nhiệm chỉ định một chế độ ăn uống cung cấp một ngoại lệ thức ăn béo và các sản phẩm chứa sắt. Trong điều trị, đó là mong muốn từ bỏ uống rượu. Nếu bệnh nhân có vấn đề với việc thừa cân, sau đó nó nên được giảm.

các biến chứng liên quan đến trong số đó có thể thiếu oxy mô, cũng như tăng tốc độ hình thành các hormone chịu trách nhiệm cho sự hình thành của các tế bào máu đỏ trong tủy xương.

Đặc điểm của bệnh lý ở nam giới và trẻ em

Nguyên nhân của tình trạng này ở nam giới - uống axit folic và vitamin B12 quá nhiều. Trong cơ thể họ đến với nhau với thức ăn. Bên cạnh đó, làm trầm trọng thêm tình hình có thể gây một lượng không kiểm soát được của vitamin tổng hợp.

Trong số các triệu chứng của tình trạng này ở nam giới có thể được ghi nhận nhạt da, mờ mắt, vấn đề với cảm giác ngon miệng, vấn đề với hệ thống sinh dục. Trong trường hợp này, máu của bệnh nhân trở nên rất dày và nhớt. Đây là nguy hiểm vì cục máu đông có thể xảy ra, dẫn đến đột quỵ và nhồi máu cơ tim.

Quá cao nồng độ hemoglobin nên giảm ngay lập tức. Với mục đích này, họ có thể áp dụng các loại thuốc thuốc và chế độ ăn uống đặc biệt. Nó cung cấp cho việc loại trừ từ các loại thực phẩm chế độ ăn uống như thịt đỏ, ngũ cốc nguyên hạt, quả mọng đỏ và trái cây. Trong một số trường hợp, một điện di. Nó có thể được quy định chỉ khi điều trị truyền thống vẫn chưa đưa ra kết quả tích cực.

Nếu tìm thấy nâng lên tế bào máu đỏ trong một đứa trẻ, bạn cần phải tham khảo ý kiến một bác sĩ nhi khoa. Nó giúp để hiểu những gì có thể kích hoạt quá trình phát triển. Thông thường ở trẻ em chẩn đoán là bị đa hồng cầu chính. Tuy nhiên, nó được tìm thấy rất hiếm. Thông thường đa hồng cầu ở trẻ em có thể được kích hoạt bởi bệnh tật của mẹ trong khi mang thai, một sự vi phạm của sự phát triển của thai nhi. Điều trị nên chỉ định một hematologist bác sĩ.

Cần lưu ý rằng các tế bào máu đỏ cao trong một đứa trẻ có thể dẫn đến đột quỵ, thậm chí từ khi còn nhỏ. Nếu điều này xảy ra, đứa trẻ cần một điều trị toàn diện, nghiêm trọng và lâu dài, sẽ giúp khôi phục các chức năng của hệ thống của cơ thể. Trong trường hợp đó, nếu một đứa trẻ được tìm thấy đa hồng cầu bẩm sinh, sau đó đối xử với nó, bạn có thể có tất cả các thời gian.

Phòng ngừa bệnh lý

Với mức của các tế bào máu đỏ vẫn bình thường, cho anh ta để liên tục theo dõi. Đó là, bạn cần phải trải qua kiểm tra sức khỏe định kỳ với việc cung cấp các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Ngoài ra, cố gắng để thời gian để điều trị một loạt các bệnh viêm và nhiễm trùng, và tự không được phép.

Nếu những dấu hiệu đầu tiên được nhìn thấy mức độ hemoglobin, sự cần thiết phải điều chỉnh chế độ ăn uống của bạn. Khi loại bỏ này của những thói quen xấu. Bạn có thể cần phải dùng thuốc mà làm cho máu hiếm hơn.

Bây giờ bạn có thông tin về chủ đề: "Erythrocytosis: những gì nó là, tính năng và chi tiết của việc điều trị." Giữ gìn sức khỏe.