Mitochondria là gì? cấu trúc và chức năng của chúng

Ti thể - một trong những thành phần quan trọng nhất của bất kỳ tế bào. Họ gọi chondriosomes. Đây granulovidnye hoặc cơ quan tử sợi mà là một phần không thể thiếu của các tế bào chất của thực vật và động vật. Họ là những nhà sản xuất của các phân tử ATP, mà rất cần thiết cho nhiều quá trình trong tế bào.

mitochondria là gì?

Ti thể - tế bào là một cơ sở năng lượng, hoạt động của họ được dựa trên quá trình oxy hóa của các hợp chất hữu cơ , và việc sử dụng năng lượng giải phóng trong sự phân rã của các phân tử ATP. Các nhà sinh học bằng ngôn ngữ đơn giản, nó được gọi là trạm tạo ra năng lượng cho tế bào. Năm 1850 g. Xác định mitochondria trong hạt ở các cơ bắp. số của họ khác nhau tùy thuộc vào điều kiện phát triển: họ tích lũy nhiều trong những tế bào mà sự thiếu hụt lớn nhất của oxy. Điều này xảy ra thường xuyên nhất khi tập thể dục. Trong những mô xuất hiện sự thiếu hụt nghiêm năng lượng tạo nên các ty lạp thể.

Sự xuất hiện của thuật ngữ và một vị trí trong lý thuyết thuyết nội cộng sinh

Năm 1897 ở Bend lần đầu tiên giới thiệu khái niệm "mitochondria", để biểu thị dạng hạt và cấu trúc sợi trong tế bào chất của tế bào. Hình dạng và kích thước rất đa dạng: có độ dày 0,6 micron, chiều dài - 1-11 micron. Trong những tình huống hiếm hoi, các ty lạp thể có thể nút lớn và phân nhánh.

Về lý thuyết thuyết nội cộng sinh được đưa ra một ý tưởng rõ ràng về những gì các ty lạp thể và làm thế nào họ xuất hiện trong các tế bào. Nó nói rằng nổi lên trong quá trình chondriosomes phá hủy các tế bào vi khuẩn, prokaryote. Vì họ không thể sử dụng một cách độc lập oxy để tạo ra năng lượng, nó ngăn chặn sự phát triển và progenote đầy đủ của họ có thể phát triển một cách tự do. Trong sự phát triển của mối quan hệ giữa họ đã làm cho nó có thể để vượt qua trên gen của họ progenote tại eukaryote. Nhờ sự tiến bộ này mitochondria bây giờ không phải sinh vật độc lập. gen của họ không thể được thực hiện đầy đủ, như là tắc nghẽn một phần của các enzym, đó là trong bất kỳ tế bào.

Chúng sống ở đâu?

Các ty lạp thể tập trung ở những khu vực của tế bào chất, nơi có một nhu cầu trong ATP. Ví dụ, chúng được đặt cách xa myofibrils và tinh trùng được hình thành xung quanh một trục mặt nạ kéo bảo vệ trong các mô cơ tim. Ở đó, họ tạo ra rất nhiều năng lượng cho các "đuôi" mát mẻ. Bằng cách này, tinh trùng để di chuyển trứng.

mitochondria mới trong các tế bào hình thành bởi một bộ phận đơn giản bào quan trước. Trong toàn bộ thông tin di truyền được lưu giữ trong nó.

Ti thể: làm thế nào họ nhìn

Hình dạng của ti thể giống như một xi lanh. Chúng thường được tìm thấy trong tế bào eukaryote, lấy 10-21% khối lượng tế bào. kích thước và hình dạng của chúng rất khác nhau và có thể thay đổi tùy theo các điều kiện, nhưng chiều rộng là hằng số: 0,5-1 micron. Chondriosomes di chuyển phụ thuộc vào nơi các tế bào được thực hiện nhanh chóng một sự lãng phí năng lượng. Nó di chuyển qua tế bào chất sử dụng cấu trúc cytoskeletal cho phong trào. Thay thế các kích thước khác nhau của ty lạp thể, làm việc riêng rẽ với nhau và cung cấp năng lượng, một số khu vực của tế bào chất, là mitochondria dài và phân nhánh. Họ có thể cung cấp năng lượng cho các trang web di động mà là xa nhau. chondriosomes sự hợp tác như vậy quan sát không chỉ ở các sinh vật đơn bào, mà còn trong đa bào. Các chondriosomes cấu trúc phức tạp nhất được tìm thấy trong cơ xương của động vật có vú, nơi chondriosomes nhánh lớn nhất tham gia với nhau bằng cách sử dụng danh bạ mezhmitohondrialnye (MMK).

Họ là những khoảng trống hẹp giữa tiếp giáp với mỗi màng ty thể khác. Không gian này có mật độ điện tử cao. MMK còn xảy ra trong các tế bào của cơ tim, trong đó có liên quan đến chondriosomes điều hành.

Để hiểu rõ hơn vấn đề này, đó là một thời gian ngắn cần thiết để vẽ tầm quan trọng của các ty lạp thể, cấu trúc và chức năng của các bào quan tuyệt vời.

Làm thế nào họ làm việc?

Để hiểu những gì các ty lạp thể, nó là cần thiết để biết cấu trúc của chúng. nguồn năng lượng bất thường này có một hình dạng hình cầu, nhưng kéo dài hơn. Hai màng được đặt gần nhau:

• ngoài (mịn);
• nội thất mà tạo protuberances của lá (cristae) và (ống) dạng hình ống.

Nếu bạn không đưa vào tài khoản kích thước và hình dạng của ty lạp thể, cấu trúc và chức năng là như nhau. Chondriosomes giới hạn bởi hai màng, kích thước 6 nm. Màng ngoài của ti thể giống như một container mà bảo vệ chúng khỏi hyaloplasm. màng Nội từ chiều rộng phần bên ngoài otedinyaet 11-19 nm. Tính năng phân biệt của màng tế bào bên trong được coi là khả năng nhô ra bên trong các ty lạp thể, lấy hình thức rặng núi phẳng.
Nó lấp đầy khoang bên trong của ma trận ty thể trong đó có một cấu trúc tinh tế hạt trong đó sợi đôi khi triển lãm và hạt (15-20 nm). sợi Matrix tạo ra các phân tử DNA bào quan, và các hạt có kích thước nhỏ - mitochondria ribosom.

tổng hợp ATP trong bước đầu tiên diễn ra trong hyaloplasm. Ở giai đoạn này có một quá trình oxy hóa ban đầu của chất nền hoặc glucose để axit pyruvic. Các thủ tục này diễn ra mà không cần oxy - oxy hóa kỵ khí. Giai đoạn tiếp theo là sự hình thành của năng lượng trong quá trình oxy hóa hiếu khí và phân hủy ATP, quá trình này xảy ra trong các ty lạp thể của tế bào.

mitochondria là gì?

Các chức năng chính của cơ quan tế bào là:

• tế bào sản xuất điện;

• lưu trữ thông tin di truyền ở dạng DNA riêng của mình.

Sự hiện diện của ty lạp thể trong axit deoxyribonucleic của nó một lần nữa khẳng định lý thuyết cộng sinh của sự xuất hiện của những cơ quan này. Ngoài ra, bên cạnh những công việc cơ bản, họ đều tham gia vào quá trình tổng hợp của hormon và axit amin.

bệnh ty lạp thể

Đột biến xảy ra trong bộ gen của ty lạp thể, dẫn đến kết quả đáng thất vọng. Carrier của thông tin di truyền là một ADN của con người, được truyền từ cha mẹ sang con cái, và bộ gen ty thể được truyền đi chỉ từ người mẹ. Giải thích thực tế này là rất đơn giản: nó bào tương tù chondriosomes trẻ em có được cùng với trứng của người phụ nữ, tinh trùng là vắng mặt. Phụ nữ với độ lệch này có thể được chuyển đến bệnh ty lạp thể con, một người đàn ông bị bệnh - không.

Trong những trường hợp bình thường, chondriosomes một bản sao DNA tương tự - gomoplazmiya. Trong bộ gen đột biến mitochondria có thể xảy ra như là kết quả của cùng tồn tại của các tế bào khỏe mạnh và đột biến xảy ra heteroplasmy.

Nhờ y học hiện đại cho đến nay đã xác định hơn 200 bệnh, nguyên nhân xảy ra trong đó phục vụ như là đột biến ADN ti thể. Không phải trong mọi trường hợp, nhưng việc duy trì điều trị và điều trị các bệnh ty lạp thể tự vay tốt.

Vì vậy, chúng tôi xử lý các câu hỏi của các ty lạp thể là gì. Giống như tất cả các bào quan khác, chúng rất quan trọng đối với tế bào. Họ gián tiếp tham gia vào tất cả các quá trình, mà cần nhiều năng lượng.