Ma túy 'immunoglobulin con người'.

sử dụng ma túy "immunoglobulin con người" như ma túy hiện nay là rất phổ biến trong thực tế y tế. Gán nó trong các rối loạn của hệ thống miễn dịch của một người của bất kỳ nguồn gốc.

thuốc này - nó miễn dịch sinh học y học, một globulin miễn dịch của con người cao polyvalent. Dưới đây là một số chỉ dẫn để sử dụng trong những đại lý dược:

- Tiểu học hoặc suy giảm miễn dịch thứ cấp (như liệu pháp thay thế);

- giảm tiểu cầu xuất huyết ;

- Nhiễm khuẩn nặng (bao gồm nhiễm trùng huyết) gây ra bởi các tác nhân vi khuẩn;

- Hội chứng Guillain-Barré;

- nảy sinh dưới ảnh hưởng của các phản ứng tự miễn dịch, thiếu máu;

- đặc biệt (tự miễn) hình thức của bệnh hemophilia.

Các điều kiện bệnh lý trên là cơ bản, mà tại đó thuốc "immunoglobulin con người" được gán như một phương tiện để xử lý. Cần lưu ý rằng việc chuẩn bị đã được áp dụng, và như một phương tiện ngăn ngừa nhiều bệnh tật. Như vậy, thuốc chữa bệnh "immunoglobulin con người" được chỉ định cho điều trị với cytostatics trong sự hiện diện của suy giảm miễn dịch nguyên nhân gây bệnh khác nhau (để ngăn chặn khả năng xảy ra bệnh nặng) ở trẻ sơ sinh nhẹ cân (dưới 1500 gram), và mối đe dọa của sự phát triển của thai theo thói quen.

Có một số tính năng của thuốc, sự hiểu biết đó là cần thiết cho sự hiểu biết của thuốc do tác động của những thay đổi. Các thuốc chữa bệnh "immunoglobulin con người" khi tiêm tĩnh mạch không có khả năng được phân bố đều khắp cơ thể ngay lập tức. Quá trình này mất trung bình sáu đến bảy ngày. Hầu hết các loại thuốc (90%) của monomer đại diện bởi IgG, còn lại 10% bao gồm chất nhị trùng globulin miễn dịch G, A và M. Thời hạn của sự kiên trì trong cơ thể thuốc được quản lý trong hơn bốn mươi ngày, chỉ bảo quản lâu dài của các tác dụng tích cực của thuốc.

Liều lượng của các đại lý dược phẩm là rất khác nhau và được xác định bởi bệnh tật, mức độ nghiêm trọng của nó và những đặc điểm riêng biệt của cơ thể con người. Vì lý do này, chuyển nhượng đại lý "Immunoglobulin con người bình thường" phải là một bác sĩ. Tự quản lý của thuốc ở liều lượng tùy ý mình không thể chấp nhận.

Chống chỉ định đến đích là sự sẵn có của thuốc ở bệnh nhân thiếu hụt immunoglobulin A, gây ra bởi một quá trình tự miễn dịch, ví dụ: sự hiện diện của kháng thể phản ứng với các globulin.

Made chuẩn bị "Immunoglobulin" của huyết tương từ các nhà tài trợ, tổ chức một số thử nghiệm lâm sàng (để xác nhận sự vắng mặt trong đó các bệnh nhiễm trùng có thể được truyền qua máu).

Tác dụng phụ, sự hiện diện trong số đó là thường lưu ý, bệnh nhân về cơ bản được trình bày thuốc điển hình (chóng mặt, nhức đầu) và đôi khi - không điển hình (nhịp tim nhanh, tụt huyết áp, khó thở, tím tái, đau cơ, ớn lạnh). Nó hiếm khi quan sát sự phát triển của các phản ứng dị ứng với thuốc, kèm theo hạ huyết áp, suy sụp và mất ý thức.

thử nghiệm lâm sàng thuốc "immunoglobulin Nhân" đã không được thực hiện ở phụ nữ mang thai (trong chu kỳ), vì vậy bạn nên tránh kê toa thuốc cho bệnh nhân như vậy. Sau khi tất cả, nó không biết nó như thế nào sẽ ảnh hưởng đến thai nhi, và grudnichka.

Do đó, thuốc "immunoglobulin Nhân" ngày hôm nay là một phương tiện để "số một" cho việc điều trị và phòng ngừa nhiễm khuẩn liên quan với sự sụt giảm trong lực lượng bảo vệ của hệ thống miễn dịch. việc sử dụng nó trong thực tế y tế hiện đại đã làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc các bệnh đường hô hấp, tự miễn dịch và các bệnh suy giảm miễn dịch.