Hội chứng Horner là một triệu chứng của rối loạn khác

Có hội chứng quen thuộc với thậm chí người xa thuốc. Ví dụ, về hội chứng Asperger đã nghe tất cả. Nhưng hội chứng Horner không thường xuyên thảo luận trên báo chí. Mặc dù triệu chứng này là đủ mạnh để ngăn chặn để sống, người mà "không may mắn" được bệnh cho họ. Nhưng những người như vậy rất ít, tình trạng này là rất hiếm.

hội chứng Horner có liên quan đến rối loạn chức năng của các dây thần kinh cảm chịu trách nhiệm về tình trạng của khuôn mặt và đôi mắt. Gọi bởi bất kỳ vấn đề trong các mô thần kinh kết nối các dây thần kinh ngoại vi cho đôi mắt và khuôn mặt, với trung tâm - vùng dưới đồi. dây thần kinh cảm không truyền tín hiệu điều khiển đến trung tâm, nhưng họ duy trì các mô và các cơ quan, "để làm việc", do sự rối loạn trong hoạt động của các dây thần kinh cơ quan không làm việc đúng cách. Mức độ tàn phá có thể khác nhau.

Khi có hội chứng Horner?

Thứ nhất, khi có một thương tích cho một trong các động mạch cung cấp não với oxy. Ví dụ, động mạch cảnh.

Thứ hai, nếu bị hư hỏng dây thần kinh trong giáo dục như các đám rối cánh tay.

Thứ ba, hội chứng Horner thường thể hiện đồng thời với chứng đau nửa đầu.

Bốn là, nó giống như một hiệu ứng đột quỵ hoặc một khối u ở thân não.

Thứ năm, đôi khi hội chứng xảy ra đồng thời với một khối u ở đỉnh của phổi.

Sáu bệnh tháng sau khi nhiễm virus, và như là một kết quả của quá trình tự miễn, trong đó cơ thể phá hủy tế bào tương tự của nó.

Thứ bảy, nó là cố hữu trong trường hợp này nó được kết hợp với sự thiếu màu sắc của mống mắt của đứa trẻ.

Các triệu chứng của bệnh bao gồm:

1. Giảm mồ hôi trên vùng bị ảnh hưởng của khuôn mặt, chỗ thermoregulation bị hỏng;
2. Mí giảm và không tăng tùy tiện (điều kiện này cũng được gọi là ptosis);
3. Vi phạm các quy định của nhãn cầu;
4. Sưng mi mắt dưới;
5. Các học sinh trở nên nhỏ và chế hơn.

Tất nhiên, các học sinh và tuổi tác có thể được giả định rằng hội chứng bệnh nhân Horner. Tuy nhiên, như một quy luật, một bác sĩ giỏi sẽ không bị giới hạn để nêu sự hiện diện của các triệu chứng cặp. Sau sự thất bại của hệ thống thần kinh giao cảm có thể nhiều hơn nữa rộng hơn tại hội chứng có mặt. Có lẽ, tấn công các khu vực khác trên cơ thể, vì vậy trong trường hợp này, một cuộc kiểm tra về thần kinh hoàn chỉnh. Cũng là một nghiên cứu tiến hành phản ứng đồng tử, do đó nghiên cứu cách thức thay đổi tương đối và kích thước tuyệt đối của học sinh khi tiếp xúc với ánh sáng và bóng tối. Tại một hội chứng của học sinh Horner trong bóng tối nó đang mở rộng chậm hơn rất nhiều so với bình thường. Ngay cả chất góp phần vào việc mở rộng con ngươi, không thể đưa ra câu trả lời đúng.

Ngoài ra, xét nghiệm máu được thực hiện, thủ tục angiographic (chất cản quang cho phép bạn để xem trạng thái của động mạch não), chụp X-quang và chụp cắt lớp não MRI, thủng não tủy chất lỏng ở cấp độ của các đốt sống thắt lưng.

Do đó, các thiết lập của hội chứng Horner. Điều trị có thể khác nhau, bởi vì lựa chọn một phương pháp cụ thể phụ thuộc vào nguyên nhân gây ra căn bệnh này mà, nhưng họ có thể rất khác nhau. Dự đoán có thể là tốt hay không, tùy thuộc vào việc các lý do được cài đặt đúng trong trường hợp. Gần hội chứng Horner biến chứng không xảy ra, nhưng tình trạng suy giảm sức khỏe có thể do các bệnh tật, mà gây ra hội chứng.

Tất nhiên, không phải tất cả các trường hợp có thể được hoàn toàn chữa khỏi nếu mô thần kinh đã bị hư hỏng do virus, chỉ có thể dùng thuốc để cải thiện tuần hoàn máu trong não, và hy vọng cho là tốt nhất. Nếu khối u đã được xác định, nó phải được loại bỏ càng nhanh càng tốt. Trong trường hợp của biến đổi ác tính cũng được thực hiện chiếu xạ cổ điển.

Nguy hiểm không hội chứng của Horner và bệnh đó là đằng sau nó, vì vậy bạn cần phải ở những biểu hiện đầu tiên của các triệu chứng này liên hệ với một bác sĩ nhãn khoa có trình độ. Có lẽ để có được một tay cầm ở giai đoạn sớm của bệnh.