Cycloancan - nó ... cycloancan: nhận thức, hóa học và vật lý thuộc tính

Cycloancan - là hydrocarbon, mà trong thành phần của nó có một cấu trúc khép kín. Chúng ta hãy xem xét các tính năng của các hợp chất này, lĩnh vực của họ áp dụng.

Tính năng lớp

các cycloancan là gì? Công thức CnH2n lớp cho thấy một thiếu nguyên tử hydro. Tình trạng này liên quan đến hai kịch bản. Ngoài ra, cấu trúc nên một liên kết đôi trong phân tử chứa một trong hai cấu trúc khép kín. cấu trúc của cycloancan có là gì? Công thức chúng tương ứng với trường hợp thứ hai, đó là, sự hiện diện trong phân tử của cấu trúc khép kín. Đây là cấu trúc của các đặc trưng của riêng gây ra tính chất vật lý và hóa học của lớp này của hydrocarbon.

Có bao nhiêu cycloankan khác nhau tương ứng với các thành phần C4H8? Để tìm câu trả lời cho câu hỏi này, nó là cần thiết để phân tích các loại đồng phân, mà là đặc trưng của cycloancan. Hai đồng phân với thành phần định tính và định lượng có thể có một cấu trúc cyclic: cyclobutan, methylcyclopropane. một tùy chọn như vậy được gọi là đồng phân của chuỗi bên.

Kể từ xích lô - đồng phân interclass này olefin không bão hòa có thể xem xét các công thức của các chất, trong đó bao gồm một liên kết đôi. hai cấu trúc có thể tồn tại trong các hình thức sau đây: butene-1 và butene-2. Đáp lại một câu hỏi về bao nhiêu cycloancan khác nhau có thể tồn tại cho công thức đề xuất, nó là cần thiết để xem xét không chỉ là cycloancan, mà còn anken. Chỉ trong trường hợp này nó sẽ có thể nộp câu trả lời đúng.

Vì vậy, xích lô - là hydrocarbon, trong đó có ít nhất hai loại đồng phân.

Các tính năng danh pháp

Tên của các thành phần hydrocarbon cyclic cụ thể được đưa ra phù hợp đầy đủ với danh pháp quốc tế. Đối với các cơ sở sử dụng một số carbon trong mạch kín. Tiếp theo, hãy xem xét các nguyên tử hiện diện trong chuỗi bên. Ví dụ, methylcyclopropane. Cycloancan - là những hợp chất trong đó các nguyên tử carbon là sp3 bang lai, tương tự như hydrocarbon bão hòa. Tính năng này xác định các phương pháp cơ bản cho các thuộc tính chuẩn bị và đặc điểm của lớp này.

Tùy chọn để tiếp nhận cycloancan

Làm thế nào tôi có thể nhận được cycloancan? Ví dụ về các phản ứng cơ bản cho thấy rằng có một số tùy chọn cho việc giáo dục của họ. Ví dụ, cyclohexane được sản xuất bằng hydro của benzen thơm. Hợp chất với các nguyên tử carbon ba, bốn chiếc nhẫn có thể được điều chế bằng cách phân cắt của alkan halogen digalogenproizvodnyh phân tử. Cũng cycloancan thu được trong quá trình nhiệt phân của muối của axit hữu cơ dicarboxylic. Sưởi mà không có sự hiện diện của không khí dẫn đến sự hình thành của Cyclopentane và cyclohexane.

tính chất hóa học

Naphthenes tính chất hóa học tương tự như hydrocarbon bão hòa. Đối với họ, phản ứng đặc biệt với halogen vào loại thay thế. Bên cạnh đó, đại diện naphthenes tham gia vào một phản ứng hóa học với axit nitric. Cycloancan kháng với axit sulfuric đậm đặc. Với axit chlorosulfuric và Oleum phản ứng cũng có thể: oxit lưu huỳnh cuối cùng hình thành (4).

Naphthenes có trong các phân tử của 5 và 6 nguyên tử carbon được coi là hợp chất hóa học ổn định. Nhưng khi tiếp xúc với một bromide hoặc nhôm clorua, nó là đồng phân hóa của họ được đi kèm với hạn chế hoặc mở rộng của chu kỳ ban đầu.

đồng phân hóa

Ví dụ, trong các hình thức xử lý, cyclohexane, methylcyclopentane đồng phân hóa. Trong dầu được tìm thấy một loạt các dẫn xuất của Cyclopentane và cyclohexane, đại diện khác của naphthenes có hầu như vắng mặt.

Các tính năng đặc biệt của chu kỳ thứ xem xét khả năng hình thành như một cấu tạo trong đó một số nguyên tử carbon được đạo bề ngoài, và bên trong vòng lặp. thông tin liên lạc như vậy được gọi intranulyarnymi, và những người đang nằm bên trong chiếc nhẫn, gọi là trái phiếu ekstranulyarnymi.

Ví dụ, đối với cyclodecane cấu tạo thuận lợi tối đa cho rằng intranulyarnyh sáu và mười bốn nguyên tử hydro ekstranulyarnyh. Điều này ngụ ý sự chênh lệch nhóm CH2, được phản ánh trong năng lượng liên kết ngày càng tăng, cải thiện các tính chất hóa học của các hợp chất.

Đối với các hydrocacbon có 12 hoặc nhiều nguyên tử carbon, đặc trưng di động cấu hình không. Kể từ khi tại C-tự do xoay, cho các kết nối như vậy không phải là nghĩa sự tồn tại của hình thức trans và cis.

Tsiklany (naphthenes) có thể chứa một loại dầu tự nhiên trong khoảng 25-75 phần trăm. Nội dung định lượng của chúng phụ thuộc vào phần trọng. Các phần dầu trong đó có một điểm sôi cao, có sự gia tăng trong các cấu trúc thơm. Đặc biệt là rất nhiều naphthenes tìm thấy trong EMBA và Baku dầu.

Những con số tỷ lệ về số lượng là 80 phần trăm. Một mối quan hệ giữa các loại dầu thô và phân phối các cyclo-phân số. Ít kháng coi nhiệt động lực học hydrocarbon đơn vòng trong đó có một chuỗi alkyl bên dài. CnH2n phân bố các loại cấu trúc là có liên quan trực tiếp đến nhiệt độ được sử dụng trong chưng cất dầu khí.

Ví dụ, naphthenes đơn vòng không được phát hiện ở khoảng nhiệt độ 300-350 độ C, và các hợp chất bicyclic biến mất tại vượt quá chỉ số nhiệt độ 400 độ C.

đặc cyclopropane

C3H6 là người đại diện đơn giản nhất của naphthenes. chất khí này có khả năng hòa tan không đáng kể trong nước. Trong số các tính chất hóa học quan trọng đặc trưng của hợp chất hữu cơ cô lập hydro hóa xúc tác. Các sản phẩm của sự tương tác này là propan hydrocarbon cuối cùng. Hơn nữa, cyclopropane, hydrocarbon khác tương tự, phản ứng với oxy để tạo thành carbon dioxide, hơi nước, một lượng vừa đủ năng lượng.

Đặc biệt là đại diện của lớp

Nếu chúng ta so sánh nhiệt độ trào ngược của đại diện các cycloancan lớp học với chỉ số cho ankan có cùng số nguyên tử cacbon, họ sẽ cao hơn một chút. Lý do là cấu trúc có tính chu kỳ của lớp này. mật độ naphthenes hơn con số cho alkan, nhưng hơi kém hơn so với đấu trường.

Để hiểu được bao nhiêu cycloancan khác nhau tương ứng với một công thức, bạn phải thực sự thay đổi không chỉ đồng phân của các loài theo chu kỳ, mà còn với bộ xương trực tiếp sáng tác kotorgo có một liên kết đôi. Trong sự hiện diện của nhóm thế trong phân tử theo hình thức của các gốc hydrocacbon, việc giảm nhiệt độ nóng chảy của cycloankan.

Nếu chúng ta phân tích các tính chất vật lý và hóa học của lớp này của hydrocacbon, nó có thể thực hiện một bộ phận có điều kiện của các chất trên liên quan đến vòng nhỏ (ba hoặc bốn), tiêu chuẩn (năm, sáu, bảy), trung bình (8-12), cũng như với các chu kỳ lớn (từ mười hai cacbon).

Các lĩnh vực sử dụng

Hãy nói về những gì công dụng chính của cycloancan. Naphthenes được sử dụng trong y học. Ví dụ, cyclopropane là một loại thuốc gây nghiện. Cyclopentane được coi là một dung môi tốt, đó là tuyên bố trong tổng hợp hữu cơ. Cyclohexane được yêu cầu trong các phản ứng tổng hợp hóa học của nylon, nylon (sợi polyamide nhặt), ngoài ra, nó là yêu cầu để sản xuất benzen. alkan bão hòa và cycloancan có phản ứng thấp. Thực tế này có thể được giải thích bằng trái phiếu cực thấp C-C. Bên cạnh đó, một số lượng đáng kể cycloancan sử dụng trong công nghiệp hóa chất.

phần kết luận

Hỗn hợp hydrocacbon cá nhân và naphthenes được sử dụng để sản xuất dầu nhờn. Đại diện của lớp này hydrocacbon có thể cải thiện hiệu suất của nhiên liệu diesel. Ví dụ, cycloancan phụ gia tăng đáng kể số octan, làm tăng độ nhớt, tăng nhiệt đốt của động cơ. Đó là lý do tại sao cycloancan không bị cô lập từ các sản phẩm dầu mỏ tinh chế, và để lại một phần của phần xăng.

Tập trung naphthenes được sử dụng như các dung môi hữu cơ. Cycloancan với trọng lượng phân tử trung bình được sử dụng trong sản xuất các chất tẩy rửa tổng hợp. naphthenes đủ và đi làm nhiên liệu, vì một số lượng đáng kể nhiệt trong quá trình cháy của họ.