Vắc-xin "Menaktra": hướng dẫn, giới thiệu và đánh giá

Vắc-xin "Menaktra" - một thế hệ mới của thuốc. Ít được biết đến như một tương đối mới được tạo ra (khoảng 10 năm trước đây), một công ty Mỹ Sanofi Pasteur. Thuốc đã thông qua một loạt các bài kiểm tra và khá khác biệt so với sản phẩm tương tự. Nó có một số vi khuẩn có ảnh hưởng đến sự hình thành của các thông số miễn dịch của cơ thể chống lại sự xuất hiện của bệnh viêm màng não và nhiễm trùng máu do não mô cầu.

cấu trúc

Vắc-xin "Menaktra" cảnh báo một số bệnh, trong đó ảnh hưởng đến sự xuất hiện của não mô cầu nhóm huyết thanh cụ thể. Nó là một giải pháp rõ ràng một chút không rõ ràng cho tiêm bắp.

Một liều là khoảng 0,5 ml, bao gồm các thành phần hoạt động như tiếp hợp viêm màng não đơn trị mà bao gồm một sự kết hợp của một số loại nhóm huyết thanh polysaccharide (A, C, Y, W-135) và một tàu sân bay protein. Mỗi polysaccharide đơn liên hợp với liều tiêm bạch hầu ván bằng 48 mg.

chất bổ sung trong thành phần thuốc là: natri phosphat, natri clorua, natri dihydrogenphosphate monohydrat và nước đặc biệt để tiêm.

Việc chuẩn bị được đóng gói trong lọ thủy tinh có chứa một liều một lần - 0,5 ml. Thùng carton có thể là một hoặc năm lọ, và hướng dẫn sử dụng.

Vắc-xin được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ° C. Nó không được đông lạnh. Nó phải được lưu trữ trong một nơi mát mẻ ngoài tầm với của trẻ em. Nếu thuốc đối với một số lý do đã bị đóng băng, nó không phải là đối tượng để tiếp tục sử dụng.

Thời hạn sử dụng của thuốc là hai năm kể từ ngày sản xuất in trên bao bì.

"Menaktru" sản xuất các nhà sản xuất nổi tiếng thế giới của vắc xin, "Sanofi Pasteur Inc.".

Vắc-xin "Menaktra": các mô tả về tác dụng dược lý

Thông thường, các tác nhân gây bệnh viêm màng não (ví dụ viêm màng não) sẽ trở thành vi khuẩn N. meningitidis. Nó xác định một số type huyết thanh của nhóm vi khuẩn này. Sử dụng vắc-xin "Menaktra" kích thích sản sinh kháng thể đặc hiệu chống lại tác nhân gây bệnh viêm màng não. Vắc-xin chứa bốn nhóm huyết thanh là A, C, Y và W-135. Tất cả đều được ưu đãi với một hoạt tính diệt khuẩn đặc biệt.

thử nghiệm lâm sàng nhằm mục đích có được một kết quả từ việc thiết "Menaktry" không được thực hiện, vì sự lựa chọn của các kháng thể diệt khuẩn huyết thanh (SBA) là mức độ hiệu quả của vắc-xin viêm màng não.

chất lượng miễn dịch của trẻ em được điều trị 2-10 năm và những người trong độ tuổi 11-55 năm. Miễn dịch đã được xác định về mặt chức năng của kháng thể, được phát hiện bởi xét nghiệm diệt khuẩn huyết thanh. nhóm cá nhân tuổi 2-10 năm coi phản ứng miễn dịch với một công thức duy nhất của vắc-xin, và sau 28 ngày. tăng hiệu giá hình học trung gian đã được xác định (GMTs) của các kháng thể diệt khuẩn. Tất cả các loại nhóm huyết thanh trong 86-100% các trường hợp tại một dấu hiệu sớm nồng độ không thể phát hiện được ghi nhận chuyển đổi huyết thanh, đặc trưng như chetrehkratnoe và sự gia tăng nồng độ kháng thể ở 28 ngày sau khi tiêm.

Cố định công suất "Menaktry" ảnh hưởng đến bộ nhớ miễn dịch sau khi tiêm chủng tiểu học ở trẻ em và người lớn.

Các kết quả xét nghiệm ở những người 11-18 năm đã chỉ ra rằng các phản ứng miễn dịch để hình thành một lần chủng ngừa. Các chỉ số SBA GMTs trong 28 ngày sau khi tiêm vắc xin là cao hơn nhiều so với bản gốc. Trong 98-100% số thanh thiếu niên, với sự không chắc chắn của các hàm lượng kháng thể đầu tiên vào ngày 28 đã được hiển thị cherehkratnoe tăng SBA titre cho tất cả các loại vắc-xin nhóm huyết thanh B. Những sự thật này cho thấy miễn dịch cao của thuốc ở độ tuổi quy định.

Ở người lớn với hiệu giá kháng thể không xác định trong khoảng 93-100% các trường hợp cho thấy một sự gia tăng gấp bốn lần trong SBA hiệu giá cho tất cả các loại mầm bệnh nhóm huyết thanh trong thành phần vắc-xin. Trong tất cả các bài kiểm tra, các phản ứng miễn dịch là như nhau không phân biệt giới tính, tuổi tác và chủng tộc.

Không có chỉ số trên động học của phản ứng ban đầu để hình thành vắc-xin, nhưng phản ứng miễn dịch sau 7-10 ngày sau khi tiêm chủng được ghi nhận.

Thời hạn bảo hộ miễn dịch sau khi vắc-xin hình ban đầu chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng và bằng ba năm sau khi một chính quyền duy nhất.

chỉ

Vắc-xin "Menaktra" được thiết kế để ngăn chặn nhiễm trùng não mô cầu. Sự xuất hiện của sau này ảnh hưởng đến vi khuẩn N. meningitidis với các loại như vậy của nhóm huyết thanh như A, C, Y và W-135 ở những người thuộc nhóm tuổi khác nhau.

Chống chỉ định cho việc xây dựng các loại vắc-xin

"Menaktra" (vắc-xin) không nên được sử dụng trong trường hợp không dung nạp hoặc hoạt chất bổ sung trong thành phần của nó. bệnh Ban là bản chất truyền nhiễm và không truyền nhiễm, cũng như trong đợt cấp của bệnh mạn tính.

Liều dùng và phương pháp tiêm chủng

Chuẩn bị "Menaktra" (vaccine) tiêm bắp khuyên hướng dẫn, tốt nhất là trong lĩnh vực cơ vai cơ delta. Trẻ em đến năm loại thuốc này được tiêm vào cơ bắp vùng đùi, vì thể loại này bệnh nhân cơ bắp vai là kém phát triển. Cấy được thực hiện chỉ một lần với liều 0,5 ml.

Trước sự xuất hiện của vaccine cần phải tuân thủ các biện pháp an ninh nào đó, mà là nhằm mục đích ngăn ngừa những hậu quả không mong muốn. Nó phân tích tình trạng sức khỏe của một người, tìm hiểu sự hiện diện của chống chỉ định.

Tiêm chủng là chỉ một viên y tế và dưới sự kiểm soát của nó. Một phòng trị liệu cho tiêm chủng như vậy cần được trang bị các loại thuốc antishock để điều trị.

Trong một số trường hợp, sau khi giới thiệu tiêm đã được quan sát ngất xỉu. nhân viên y tế, tiêm chủng, nên sẵn sàng cho tình trạng này và một cách kịp thời để ngăn chặn chấn thương liên quan đến một mùa thu, cũng như để cung cấp các dịch vụ chăm sóc y tế cần thiết.

Có rất nhiều tài liệu y tế xác định có bao vaccine nên được sử dụng "Menaktra". Lịch trình tiêm chủng là như sau:

• Trẻ sơ sinh trong độ tuổi 9-23 tháng, vaccine được đưa vào hai giai đoạn. Sau khi tiêm chủng đầu tiên thực hiện một break trong vòng ba tháng, và sau đó làm thứ hai.
• Trẻ em từ hai năm, thanh thiếu niên và người lớn thuốc được tiêm bắp, và chỉ một lần.

Thuốc cung cấp bảo vệ chống lại bệnh viêm màng não, trong đó thể hiện sau mười ngày kể từ ngày tiêm chủng. liều nhắc lại trong trường hợp này không được cung cấp.

Tương tác với các thuốc khác

Y "Menaktra" (vaccine sống) có thể được dùng kết hợp với một loại vắc xin polysaccharide, thương hàn xảy ra cảnh báo. Kết hợp với vắc-xin uốn ván hấp phụ chống lại và bạch hầu. Chia sẻ tiêm chủng trên có thể được trong nhóm tuổi 11-17 và 18-55 năm.

Bạn không thể đặt cả vắc-xin "Menaktra" và tiêm chủng BCG.

Nếu hai tiêm chủng được thực hiện cùng một lúc, họ phải được thực hiện ở các bộ phận khác nhau của cơ thể. Đối với mỗi tiêm sử dụng một ống tiêm riêng biệt.

Mang thai và cho con bú

Theo kết quả của thử nghiệm lâm sàng rộng lớn, người ta thấy rằng không có ảnh hưởng xấu đến thai và thai nhi vắc-xin "Menaktra". Mô tả của thuốc, mặc dù nó được khuyến khích để sử dụng nó trong giai đoạn này, nếu lợi ích cho người mẹ vượt quá nguy cơ cho sự phát triển của thai nhi. Ví dụ, việc sử dụng nó là phép nếu bệnh viêm màng não là khổng lồ, với dịch hoặc một chuyến thăm tới vùng lưu hành.

Không nghiên cứu khả năng của các thành phần hoạt tính của thuốc chủng đi vào phụ nữ ăn sữa mẹ. Trong các thử nghiệm ban đầu của loại vắc-xin như các kháng thể để polysaccharides tìm thấy ở chuột trẻ, mà vẫn được ăn mẹ. Thực tế này đã không ảnh hưởng đến sự phát triển con. nghiên cứu tương tự trên con người chưa được tiến hành.

Trước khi tiêm phòng cho một người phụ nữ trong quá trình cho con bú, bạn cần cân nhắc kỹ những rủi ro và lợi ích tiềm năng từ tiêm chủng.

Vắc-xin "Menaktra": tác dụng phụ

Sau khi chủng ngừa với thuốc này trong nhiều bệnh nhân lo lắng về phản ứng tiêu cực khác nhau. Triệu chứng rất đa dạng tùy thuộc vào sắc tuổi.

Như vậy, trong các cá nhân 2-10 năm đã được đánh dấu bởi sự dịu dàng, sự cứng rắn, sưng và đỏ của vùng tiêm. Trẻ em sau khi tiêm chủng đã được bùng nổ, có buồn ngủ. Trong một số trường hợp, có chán ăn, tiêu chảy, nôn mửa và sốt. trẻ em gặp khó khăn phát ban, nổi mề đay và. Có những biểu hiện dưới dạng đau khớp.

Thanh thiếu niên 11-18 tuổi và người lớn tuổi 18-55 năm, có đau đớn và sự cứng rắn trong phần giới thiệu của tiêm chủng. Tôi bị đau đầu, tiêu chảy, ói mửa. Phát sinh mệt mỏi. Giảm cảm giác ngon miệng. phát ban, đau khớp đã được nhìn thấy. Có một cơn sốt, khó chịu nói chung, sốt.

Đã có phản ứng quá mẫn khác nhau. Hội chứng Guillain-Barré đã được quan sát, mất một phần bộ nhớ, co giật, tê liệt dây thần kinh mặt, dị cảm, bệnh viêm tủy ngang, chóng mặt, viêm não phổ biến ở dạng cấp tính, đau cơ.

Viêm màng não vắc-xin nhiễm "Menaktra" có thể gây ra nhiều loại bệnh, nhưng họ đều nhẹ và biến mất trong vòng một tuần sau khi tiêm chủng.

Lưu ý

vắc-xin viêm màng não "Menaktra" được khuyến khích cho những người bị tăng nguy cơ mắc bệnh viêm màng não. Đây là những người đã tiếp xúc trực tiếp với bệnh nhân nhiễm não mô cầu. Chúng ta nên làm cho dân vắc-xin với thiếu properdin, và bổ sung các thành phần. vắc-xin này là một công dân sống còn với thiếu lá lách. Nó cũng có thể đưa người đi du lịch ở vùng dịch tễ, và nhân viên phòng thí nghiệm thường xuyên tiến hành các nghiên cứu khác nhau về ảnh hưởng của vi khuẩn N. meningitidis. Các bác sĩ khuyên vắc-xin này cho các sinh viên sống trong ký túc xá, và lính nghĩa vụ.

Thuốc không nên tiêm tĩnh mạch, trong nội bộ hoặc tiêm dưới da. về những hậu quả có thể có của dữ liệu như vậy trong quá trình cài đặt không có thuốc.

Không bao giờ kết nối vắc-xin này trong một ống tiêm với các thuốc khác.

Không nghiên cứu tác động của tiêm chủng trên những bệnh nhân bị giảm tiểu cầu hoặc những người bị rối loạn chảy máu. Có một nguy cơ chảy máu khi tiêm bắp. Trong trường hợp của vắc-xin sản xuất người đó phải cân nhắc giữa rủi ro và lợi ích tiềm năng.

Một mô hình tương tự được quan sát với hội chứng Guillain-Barré. Có những trường hợp tiến triển của bệnh sau khi tiêm vắc-xin. Do đó, trước khi bộ mặt của tiêm chủng, bị hội chứng Guillain-Barre, nó là cần thiết để đánh giá một cách cẩn thận mọi rủi ro có thể.

Thuốc không ngăn cản viêm màng não gây ra bởi vi sinh vật khác và vi khuẩn, cũng như các bệnh do nhiễm não mô cầu nhóm huyết thanh B

Ở những người có hệ miễn dịch suy yếu và những người có điều trị ức chế miễn dịch thường là một phản ứng miễn dịch giảm xuống còn sự xuất hiện của tiêm chủng "Menaktra". Một phản ứng miễn dịch bảo vệ có thể được tạo ra không phải tất cả bệnh nhân đều ở mức 100%.

Trước khi nhân viên y tiêm chủng sắp tới hoặc bác sĩ nên thông báo cho bệnh nhân về sự nguy hiểm hoặc lợi ích của việc tiêm chủng quản lý, cũng như tác dụng phụ có thể.

Xét về tiêm chủng

Nơi này có độ tinh khiết hóa học cao, ổn định và xác định bảo vệ miễn dịch lâu dài và multivalency "Menaktra" (vaccine). Nhận xét về cấy này chủ yếu là tích cực.

Nhiều bà mẹ đưa vắc-xin cho trẻ em của họ từ khi còn nhỏ, và trong sau. Họ nói rằng nó được dung nạp tốt và hiếm khi gây ra các phản ứng bất lợi. Một số trẻ em trong những ngày đầu tiên sau khi tiêm chủng đã được quan sát tăng nhiệt độ cơ thể 37,2-40 ° C. Lo lắng về khó chịu quá mức, giảm cảm giác ngon miệng. Các bác sĩ để đáp ứng với các bà mẹ hứng thú về nó nói rằng nó là chuẩn mực, và rằng các phản ứng miễn dịch với vắc-xin cái nên được hình thành. May mắn thay, những sự kiện như vậy là thời gian ngắn, và người mẹ ngừng lo lắng sớm cho tình trạng của con mình.

Ngoài ra, các bác sĩ nên cung cấp cho các vắc-xin, "Fenistil" hoặc các loại thuốc khác chống dị ứng. Những người lớn thường chịu đựng nó tốt, mà không cần bất kỳ hậu quả tiêu cực.

Một số người không hiểu, tại sao làm cho tiêm chủng như vậy mà không theo toa của bác sĩ. Lưu ý rằng những người sống ở Nga, cô dường như không có ích, vì hầu hết những người bị bệnh viêm màng não, mua lại căn bệnh này không phải là do các nhóm huyết thanh viêm màng não A, C, Y, W-135, và do các bệnh chuyển. Họ cho rằng hình thức nghiêm trọng nhất của bệnh viêm màng não là viêm màng não nhóm huyết thanh B, và từ đó đến nay có thuốc chủng ngừa.

Mặc dù những tranh cãi, nhiều người đưa vắc-xin "Menakra" bản thân và con cái của họ. hậu quả tiêu cực từ nó là rất hiếm, nhưng nó bảo vệ cá nhân chống lại nhiễm trùng não mô cầu trong suốt cuộc đời. Thực tế này được xác nhận lưu hàng ngàn người trên khắp thế giới.