Parasiticus Craniopagus. Những người có bất thường về vật lý gây sốc nhất

Thiên nhiên đôi khi trình bày những bất ngờ người, đó sẽ là tốt hơn và nó không được. phát triển không bình thường này phát sinh trong quá trình phân chia của tế bào trứng. Một ví dụ - parasiticus Craniopagus khi người đứng đầu là phát triển bình thường của trẻ em phát triển một đầu thứ hai mà không có một cơ thể.

Khi thai nhi phát triển trong định mức?

Mang thai vẫn nghiên cứu nhiều nhất và cũng là một quá trình bí ẩn nhất quan tâm đến các nhà khoa học trên thế giới. phát triển của thai nhi được nghiên cứu trong giai đoạn, ngày và thậm chí vài phút, nhưng vẫn không có ai biết làm thế nào hoặc tại sao có những thất bại của quá trình tuyệt vời này.

Đầu và cơ thể bắt đầu phát triển từ sau khi thụ những phút đầu tiên. Xem người đứng đầu của thai nhi đã có thể ở 4-6 tuần, khi độ dài không quá 7 mm. Tại tuần 8, khi hình thành đầy đủ mặt, kích thước của người đứng đầu là gần như tương đương với kích thước của thân cây. Vào lúc 9 tuần với sự giúp đỡ của các thiết bị đặc biệt, bạn đã có thể nghe thấy nhịp tim, nhưng vẫn còn rất xa sự trưởng thành đầy đủ. Ngay cả một đầy đủ của thai nhi phong trào người mẹ sẽ cảm thấy chỉ có 10 tuần - 19 tuần sau khi thụ tinh.

Tại sao tôi lại nhận được một cái đầu thứ hai?

Trứng đã thụ tinh được gọi là hợp tử. Đây là sự khởi đầu của tất cả sự khởi đầu - sự kết hợp giữa bộ gen của cha và mẹ, một nhiễm sắc thể đầy đủ thiết. Thông thường, các hợp tử bắt đầu đều chia sẻ ngay sau khi hình thành. Nhưng đôi khi hợp tử bằng cách nào đó chia thành 2 hoặc 4 phần. Mỗi phần bắt đầu một bộ phận độc lập. Kể từ monozygotic hình thành, tức là hình thành từ một tế bào thông thường, cặp song sinh dính liền.

Seam có thể rất khác nhau. Nếu người đứng đầu cầu chì là parasiticus Craniopagus, thân - torakopagi, gai - ischiopagus và vân vân. Cho đến một thời gian cả hai cặp song sinh giống nhau, sau đó một trong những phát triển các điểm dừng và chỉ là một ký sinh trùng trên khác, sử dụng hệ thống tuần hoàn chung.

Làm thế nào là cuộc sống cặp song sinh dính liền?

Nhiều tồi tệ hơn một đứa trẻ bình thường. Nó ban đầu tật buộc phải sống với nhau bằng sự thay đổi bất thường của thiên nhiên. Craniopagus parasiticus - các trường hợp khó khăn nhất, bởi vì không phải lúc nào cũng có thể tách người đứng đầu không cần thiết bằng phẫu thuật. Người đứng đầu thứ hai cũng đang sống, đôi khi mỉm cười hoặc nhấp nháy, cảm thấy đau đớn và phản ứng với các kích thích. Hai người đứng đầu phải tổng não, và do đó thay đổi bản chất của bác sĩ phẫu thuật không thể.

Điều tuyệt vời nhất là một cái đầu thêm có một khuôn mặt, và nó không phải luôn luôn giống như một lớn. Tuy nhiên, sự phát triển của các bộ phận của hợp tử là một chút khác nhau, với tốc độ khác nhau và đặc điểm riêng của mình, và những khác biệt lớn hơn do đó tạo ra. Khuôn mặt trên đầu thường xuyên hơn giống như một bức tranh biếm họa này parasiticus Craniopagus gây ra từ chối tình cảm xung quanh.

Người hai mặt nổi tiếng nhất

Nó Edward Mordake, người thừa kế đồng nghiệp người Anh, một trong những gia đình giàu nhất ở Anh. số phận của mình là bi thảm. Ông mất cuộc sống của mình ở độ tuổi rất trẻ. Ông chỉ có 23 là khi ông tự tử. Ông đã có một dị tật rất hiếm - người thứ hai được đặt ở phía sau. Người ta không biết tại sao, nhưng người thứ hai để thể hiện cảm xúc đối diện trực tiếp với những kinh nghiệm của Edward vào lúc này. Vì vậy, nếu anh ấy đã khóc, khuôn mặt thứ hai đang mỉm cười, và ngược lại. Trong tất cả điều này có điều gì đó ma quỷ. Buồn nhất là Edward đang đau khổ rõ ràng từ một rối loạn tâm thần: ông lập luận rằng người đứng đầu thứ hai thì thầm những điều khủng khiếp. Lý do tự tử Edward là mong muốn thoát khỏi những tiếng thì thầm nham hiểm. Trong bức thư tuyệt mệnh của ông, ông năn nỉ bác sĩ để loại bỏ người thứ hai. Nó vẫn còn chưa rõ, cho dù yêu cầu đã được thực hiện. Edward bi kịch đã lấy cảm hứng từ nhiều nhà văn và đạo diễn, nó là dành riêng cho các bài hát và phim kinh dị.

Vào khoảng thời gian tương tự đến cuộc sống của người khác sinh đôi dính liền - Pascal Pinon. Ông đã may mắn hơn. Trong khi Edward Mordake bị bệnh về thể chất và tâm thần, Pascal đã nói trong một chương trình freak, và dành nhiều như 40 năm.

Trẻ em được biết đến với thế giới nhờ sự xấu xa của nó

Này, trên tất cả, một cậu bé hai đầu từ Bengal, có hộp sọ được lưu giữ tại trường Royal College of Surgeons nước Anh. Cuộc sống của ông đã được ghi nhận bằng chứng, và nó là sớm khẳng định một thực tế sinh và cuộc sống của đứa trẻ này. tranh bảo tồn miêu tả cậu bé. Cả hai người đứng đầu là cùng kích thước và có bộ não của riêng mình. Ở ngã ba của người đứng đầu phát triển tóc bình thường. Đúng chức năng người, thông thường nằm. Người thứ hai là hầu như luôn luôn duy trì một biểu thức trung lập. Đứa trẻ sống chỉ có 4 năm - từ 1783 đến năm 1787. Ông qua đời không nguyên nhân tự nhiên, nhưng từ một tai nạn - ông đã bị cắn bởi một con rắn hổ mang.

Đây là một dị tật hiếm gặp, và cho đến nay mới chỉ được ghi nhận 10 trường hợp như vậy.

Vào tháng Tám năm 2008, Bangladesh được sinh ra hai đầu bé - cậu bé, mà cha mẹ đã đặt tên kiron. Những tin tức này lan truyền nhanh chóng trên toàn quốc: những đứa trẻ được coi là mẫu mực của Thiên Chúa hằng sống. Mẹ với đứa con mới sinh của mình đã phải trốn khỏi đám đông, tuyệt vời như vậy là mong muốn của mọi người chạm vào thần. Tất cả mọi thứ đi kèm coi bổn phận đó của họ để cung cấp cho một cái gì đó với đứa trẻ - một chút tiền bạc hay quần áo. Kieron lúc sinh nặng hơn một chút so với các đồng nghiệp - kg hơn 5 rưỡi. Tuy nhiên, sự phát triển bình thường của nó, không có gì ông không bị bệnh.

Bao lâu thì bạn đáp ứng sự phát triển dị dạng?

Vì vậy, thường xuyên, mà việc nghiên cứu bất thường phát triển và dị tật bẩm sinh ra thành một khoa học riêng biệt - ký hình học. Các số liệu thống kê ở các nước khác nhau là khác nhau bởi vì có rất nhiều phương pháp khoa học. Phân loại quốc tế bệnh, tổn thương và nguyên nhân tử vong cho biến dạng, dị thường và bất thường nhiễm sắc thể nhấn mạnh lớp XVII. Theo số liệu khác nhau, tỷ lệ tổng thể của dị tật bẩm sinh là 15%.

Sự phức tạp của các tính toán trong thực tế là một sự bất thường về thể chất có thể được phát hiện ở mọi lứa tuổi, không nhất thiết lúc sinh. Việc chẩn đoán dị tật bẩm sinh trong 40 năm trở lại đây đã trở thành phổ biến hơn trong tất cả các năm trước. Nguyên nhân là do việc chẩn đoán đã trở nên phức tạp hơn, và những trường hợp được phát hiện ra rằng trước đây không thể được tìm thấy ở tất cả. Đó là không biết liệu các dị dạng đã thực sự nhiều hơn hoặc đơn giản là đã học được để tìm.

Càng nhiều người bị bệnh?

Người ảnh hưởng đến ung thư không chỉ, bệnh tim hoặc bệnh cúm theo mùa. Thay đổi bức xạ nền, chế độ ăn uống, nguy hiểm công nghiệp dẫn đến thực tế là mỗi tuần có gần 5 bệnh mới trên thế giới. Họ mô tả và cố gắng bằng cách nào đó đối phó với họ. Trên thế giới có rất nhiều trong những bệnh hiếm nhất, sự tồn tại của mà chúng tôi chưa bao giờ nghe.

May mắn thay, số lượng hiếm có bệnh đậu mùa, dịch hạch và bệnh tả, hoặc nhiễm trùng đặc biệt nguy hiểm, có khả năng một vài ngày để tiêu diệt dân số của toàn bộ thành phố. Kiềm chế các bệnh này - đức của con người.

Khá thường xuyên gặp con progeria hoặc lão hóa bệnh lý. Đứa trẻ bắt đầu tuổi sau khi sinh, tuổi già và kết thúc với cái chết. trẻ em hiếm mắc bệnh này, sống đến 10 năm. Ngoài ra còn có hội chứng shifter, rậm lông hoặc toàn bộ cơ thể, ăn không ăn được hoặc hội chứng ma cà rồng allotrifagiya và da xanh. Các bệnh này là hiểu rõ hơn những người khác.