Mã di truyền là gì: những điều cơ bản

Trong bất kỳ tế bào, và tất cả các tính năng của giải phẫu cơ thể, nhân vật hình thái và chức năng xác định bởi cấu trúc của protein, được bao gồm trong đó. tài sản di truyền của một sinh vật là khả năng tổng hợp protein cụ thể. Các phân tử DNA của axit amin được sắp xếp theo chuỗi polypeptide mà từ đó phụ thuộc vào đặc điểm sinh học.
Mỗi tế bào có đặc điểm là chuỗi của nucleotide trong một chuỗi polynucleotide của DNA. Đây là mã di truyền của DNA. Qua thông tin bằng văn bản của ông về quá trình tổng hợp các protein nhất định. Đó là mã di truyền của tính chất của nó và thông tin di truyền được đề cập trong bài viết này.

Một chút lịch sử

Ý tưởng cho rằng có lẽ có mã di truyền, đã được xây dựng và Dzh.Gamovym A.Daunom ở giữa thế kỷ XX. Họ mô tả rằng một chuỗi các nucleotide đó là chịu trách nhiệm cho quá trình tổng hợp các axit amin nhất định, bao gồm ít nhất ba liên kết. Sau đó chứng minh số lượng chính xác của ba nucleotide (một đơn vị của mã di truyền), được gọi là một bộ ba hay codon. Tổng cộng, có sáu mươi tư nucleotide, vì các phân tử axit, nơi tổng hợp protein hoặc RNA, bao gồm bốn dư lượng nucleotide khác nhau.

mã di truyền là gì

Phương pháp chuỗi axit amin của chuỗi protein mã hóa thông qua nucleotide chung cho tất cả các tế bào sống và các sinh vật. Đó là những gì các mã di truyền.
Trong ADN, có bốn nucleotide:

• adenine - A;
• guanine - G;
• cytosine - C;
• thymine - T.

Họ được chỉ định bởi chữ in hoa trong tiếng Latin hoặc (trong văn học Nga) Nga.
Các RNA cũng chứa bốn nucleotide, nhưng một trong số họ là khác nhau từ một DNA:

• adenine - A;
• guanine - G;
• cytosine - C;
• uracil - W.

Tất cả các nucleotide được sắp xếp trong một chuỗi, mà là thu được trong chuỗi xoắn kép của DNA và RNA - duy nhất.
Protein đều dựa trên hai mươi axit amin, trong đó họ được sắp xếp theo một trình tự nhất định xác định bởi đặc tính sinh học của nó.

Các tính chất của mã di truyền

Triplet. Các đơn vị của mã di truyền bao gồm ba chữ cái, đó là một bộ ba. Điều này có nghĩa rằng hai mươi ba axit amin hiện mã hóa bởi nucleotit nhất định, gọi là codon hoặc trilpetami. Có sáu mươi tư kết hợp có thể được tạo ra từ bốn nucleotide. Số tiền này là quá đủ để mã hóa các axit amin hai mươi.
Suy đồi. Mỗi axit amin tương ứng với nhiều hơn một codon, với ngoại lệ của methionin và tryptophan.
Sự độc đáo. Một codon mã hóa một axit amin duy nhất. Ví dụ, trong một gen của một người khỏe mạnh với thông tin về mục tiêu hemoglobin beta triplet GAG và GAA mã hóa axit glutamic. Và tất cả những ai bị bệnh thiếu máu hồng cầu liềm, một nucleotide được thay thế.
Cộng tuyến. Trình tự axit amin luôn tương ứng với trình tự nucleotide chứa một gen.
Mã di truyền là liên tục và nhỏ gọn, có nghĩa là nó không "dấu chấm câu". Đó là, bắt đầu từ một codon đặc biệt là một readout liên tục. Ví dụ, AUGGUGTSUUAAUGUG được đọc như sau: AUG, GUG, TSUU, AAC, GUG. Nhưng không phải tháng tám, UGG và vân vân hoặc khác khác.
Linh hoạt. Ông là một trong những hoàn toàn cho tất cả các sinh vật trên cạn, từ con người đến cá, nấm và vi khuẩn.

bàn

bảng không trình bày tất cả các axit amin. Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo tyrosine, cystine, và một số người khác không có sẵn, bởi vì họ có nguồn gốc từ các axit amin khác được mã hóa bởi mRNA và kết quả là protein sau khi sửa đổi như là kết quả của bản dịch.
Bởi vì mã di truyền cũng được tính đó là khả năng của một codon mã hóa một axit amin được biết đến. Trường hợp ngoại lệ là các chức năng bổ sung và mã hóa valin và methionine, mã di truyền. MRNA, trong khi ở phần đầu của một codon, tham gia các tRNA mang formylmethionyl-. Sau khi hoàn thành quá trình tổng hợp, và nó được chẻ tự chụp cho một formyl triệt để, biến thành cặn methionine. Như vậy, codon trên là người khởi xướng tổng hợp polypeptide chuỗi. Nếu họ không ngay từ đầu, bạn không khác biệt so với những người khác.

thông tin di truyền

Theo khái niệm này bao hàm các tính chất chương trình, được truyền từ tổ tiên. Nó nằm trong di truyền như một mã di truyền.
Thực hiện tổng hợp protein mã di truyền RNA (ribonucleic acid) :

• Thông tin và RNA;
• tRNA vận chuyển;
• p-ribosome RNA.

Thông tin được truyền feedforward (DNA-RNA-protein) và ngược lại (trung-protein-DNA).
Sinh vật có thể nhận, lưu trữ, chuyển nhượng, và sử dụng nó cùng một lúc một cách hiệu quả nhất.
Được chuyển nhượng bằng cách thừa kế, các thông tin xác định sự phát triển của một sinh vật. Nhưng vì sự tương tác với môi trường của phản ứng cuối cùng là bị bóp méo, và do đó sự phát triển và phát triển. Do đó, cơ thể được trình bày trong thông tin mới.

Tính pháp luật của sinh học phân tử và sự khám phá của mã di truyền đã chứng minh rằng nó là cần thiết để kết nối di truyền học với lý thuyết của Darwin trên cơ sở rằng có một lý thuyết tổng hợp của sự tiến hóa - sinh học phi cổ điển.
Yếu tố di truyền, biến và chọn lọc tự nhiên của Darwin bổ sung xác định về mặt di truyền do sự lựa chọn. Sự tiến hóa được thực hiện ở mức độ di truyền bởi đột biến ngẫu nhiên và thừa kế, các thuộc tính có giá trị nhất mà thích nghi nhất với môi trường.

Giải mã mã người

Trong những năm chín mươi, đã phát động một dự án Human Genome, dẫn đến hai ngàn mảnh vỡ được phát hiện của gen, chứa 99,99% gen của con người. Vẫn còn mảnh biết rằng không tham gia vào quá trình tổng hợp protein và không được mã hóa. Vai trò của họ vẫn chưa được biết.

khám phá gần đây vào năm 2006 nhiễm sắc thể 1 là dài nhất trong bộ gen. Hơn 350 bệnh, kể cả ung thư, là do rối loạn và đột biến trong đó.

Vai trò của nghiên cứu như vậy không thể được đánh giá quá cao. Khi nó mở ra, đó là mã di truyền, nó được biết đến các quy tắc đó là sự phát triển, hình thành như một cấu trúc hình thái học, tâm lý, khuynh hướng bệnh nhất định, sự trao đổi chất và các khuyết tật của các cá nhân.