Lorista H

H Lorista nằm trong nhóm các thuốc hạ huyết áp. Các thành phần của thuốc là hoạt chất kali losartan và hydrochlorothiazide. H Lorista Viên nén bọc vàng (màu vàng-xanh) phủ phim màu. Họ có dạng hình bầu dục, hơi hai mặt lõm, ở một bên có một rủi ro.

linh kiện phụ trợ: microcrystalline cellulose, tinh bột pregelatinized, magnesi stearat và monohydrat lactose. Vỏ bao gồm một sự kết hợp của tablet chất macrogol 4000, talc, gipermelloza, titan dioxit (E171), chất nhuộm màu vàng quinoline (E 104).

Lorista N được sử dụng để điều trị những người cao huyết áp, người được quy định một liệu pháp kết hợp. Các thuốc có tác dụng giảm khả năng mắc bệnh tim mạch và tử vong trong phì đại thất trái.

Lorista N. Chỉ thị

Thuốc uống từ độc lập thực phẩm. Lorista H có thể được dùng kết hợp với các thuốc hạ huyết áp khác.

Là một liều ban đầu và duy trì tư vấn bởi một viên mỗi ngày một lần. Hầu hết các tác dụng hạ huyết áp có thể được dự kiến trong vòng ba tuần điều trị. Để đạt được kết quả rõ rệt hơn có thể được tăng lên đến liều tối đa (hai viên mỗi ngày).

Trong trường hợp của bcc giảm, ví dụ, điều trị với thuốc lợi tiểu Lorista H nên bắt đầu sau khi thu hồi của họ. Điều này là do liều ban đầu của thể tích tuần hoàn losartan là 25 mg / ngày.

Đối với bệnh nhân lớn tuổi và bệnh nhân bị suy thận ở mức độ cao, bao gồm cả những chạy thận nhân tạo, sửa chữa số tiền ban đầu của thuốc là bắt buộc.

Các tác dụng phụ quan sát như:

• nhức đầu, mệt mỏi, chóng mặt (không mang tính hệ thống và mang tính hệ thống), mất ngủ;
• nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, hạ huyết áp phụ thuộc liều (thế đứng);
• xuất hiện trong các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp trên đường hô hấp, ho, sưng niêm mạc mũi, viêm họng;
• khó tiêu, tiêu chảy, viêm gan, đau bụng, buồn nôn, rối loạn chức năng gan, tăng bilirubin và hoạt động của enzym gan;
• đau lưng, đau khớp, đau cơ;
• thiếu máu;
• tăng kali máu, tăng urê và creatinin trong huyết thanh máu vừa phải, tăng nồng độ hematocrit và hemoglobin;
• phản ứng dị ứng ở dạng ngứa, phù mạch, mề đay, phản ứng phản vệ;
• suy nhược, đau ngực, phù ngoại biên, mệt mỏi.

Thuốc không được chỉ định cho bệnh nhân vô niệu bày tỏ rối loạn của gan và thận chức năng, mất nước, tăng kali máu, hạ kali máu dai dẳng, thiếu lactase, hạ huyết áp động mạch. Thuốc chống chỉ định ở trẻ em có thai và cho con bú, dưới mười tám tuổi trở lên, những người quá nhạy cảm với các thành phần của thuốc, cũng như các dẫn xuất sulfonamide. Trong trường hợp của việc thành lập mang thai trong khi điều trị của thuốc phải được bỏ rơi.

Cần thận trọng trong việc tiếp nhận trong rối loạn sự cân bằng chất lỏng trong máu và điện giải, hẹp song phương của các động mạch (một hoặc cả hai thận), tiểu đường, hen phế quản, sử dụng đồng thời các NSAID, cũng như trong các bệnh máu toàn thân.

Thông thường, bệnh nhân đã không bị suy giảm sự chú ý và tập trung trong khi dùng thuốc. Trong một số trường hợp, các đại lý có thể gây chóng mặt và hạ huyết áp bằng cách tác động gián tiếp vào tình trạng tâm vật lý của bệnh nhân. Để ngăn chặn tác động tiêu cực, bệnh nhân nên đánh giá phản ứng của cơ thể để điều trị trước khi hoạt động đòi hỏi sự chú ý lớn hơn bắt đầu.