Loạn dưỡng - là trong y học? Gan, tim, giác mạc, cơ bắp

Loạn dưỡng - một căn bệnh trong đó các mô cơ thể xảy ra trong sự mất mát hoặc tích tụ của các chất đó không phải là đặc trưng cho trạng thái bình thường.

Thiệt hại cho các tế bào và chất gian bào dẫn đến thực tế là cơ quan bị nhiễm bệnh không còn hoạt động đầy đủ. Các cơ sở của bệnh này là rối loạn dinh dưỡng (hàng loạt các quá trình cung cấp hoạt động quan trọng của tế bào).

nguyên nhân của

bệnh lý này có nhiều nguyên nhân khác nhau. Nó có thể di truyền rối loạn chuyển hóa, bệnh truyền nhiễm, căng thẳng và các vấn đề tâm thần, giảm khả năng miễn dịch, sự cố của đường tiêu hóa, ăn uống kém, tác động tiêu cực của các yếu tố khác nhau, nhiễm sắc thể và các bệnh soma.

Đó là sai lầm rằng loạn dưỡng - một căn bệnh có ảnh hưởng đến em bé chỉ non. Sự phát triển của một căn bệnh như vậy có thể gây ăn chay kéo dài hoặc dư thừa thức ăn chứa carbohydrate trong chế độ ăn uống. Nguyên nhân của bệnh teo bẩm sinh có thể là quá trẻ hay, trái lại, mẹ già.

triệu chứng

Tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh có ba độ, được đặc trưng bởi các triệu chứng nhất định.

Mức độ đầu tiên - các bệnh nhân giảm trọng lượng cơ thể và trương lực cơ, các mô trở nên ít đàn hồi, xáo trộn hệ thống miễn dịch, có thể có vấn đề với chiếc ghế.

mức độ thứ hai - trong bối cảnh giảm cân liên tục trở nên mỏng hơn, thậm chí có thể biến mất mô dưới da, cơ thể bị thiếu vitamin.

Thứ ba Bằng - sinh vật là hoàn toàn cạn kiệt, người quấy rầy thở và hoạt động của tim, làm giảm nhiệt độ cơ thể và huyết áp.

Thêm vào đó, tất cả các dạng loạn dưỡng được kèm theo các triệu chứng chung: bệnh nhân quá vui mừng, rút ngắn hoặc không có cảm giác ngon miệng, ngủ không yên giấc, có một nhược điểm chung, có những thay đổi về trọng lượng cơ thể, rối loạn tiêu hóa, giảm khả năng miễn dịch. Người này không biết rằng ông loạn dưỡng các triệu chứng ghi nợ để mệt mỏi hay căng thẳng.

phân loại

Phân loại bệnh theo một số tiêu chí. Như vậy, theo nguồn gốc của bệnh là bẩm sinh và mắc, về sự phổ biến của quá trình - địa phương hoặc tổng quát, theo trao đổi vi phạm tâm phân biệt các protein, chất béo, carbohydrate loạn dưỡng. Tùy thuộc vào nơi quá trình này là cục bộ, bệnh có thể di động (nhu mô), ngoại bào (trung mô, mô đệm-mạch máu) và hỗn hợp.

Hơn nữa, các loài bị cô lập như suy dinh dưỡng, và gipostatura paratrofiya.

Suy dinh dưỡng - hình thức phổ biến nhất của bệnh. Đó là bẩm sinh và mắc phải. Đặc trưng bởi thiếu trọng lượng cơ thể liên quan đến sự phát triển của các bệnh nhân.

Paratrofii khi có một dư thừa trọng lượng cơ thể, mà là do suy dinh dưỡng và trao đổi chất.

Gipostatura bày tỏ trong sự thiếu cùng trọng lượng và chiều cao phù hợp với các quy tắc cho một độ tuổi nhất định.

loạn dưỡng bẩm sinh

Tình trạng này là kết quả của rối loạn di truyền của quá trình chuyển hóa protein, chất béo hoặc carbohydrate. Khi cơ thể của trẻ không nhận được bất kỳ enzyme, tích lũy xảy ra không hoàn toàn tiêu hóa các sản phẩm của sự trao đổi chất trong các mô hoặc cơ quan. Không phụ thuộc vào quá trình nội địa hóa, luôn có thiệt hại cho các mô hệ thống thần kinh trung ương, dẫn đến tử vong.

Tùy thuộc vào vị trí của các loại sau đây của căn bệnh này:

Tế bào (nhu mô) thoái hóa mỡ

Đây là một vấn đề xảy ra khi một nhóm các tế bào chịu trách nhiệm về các hoạt động của cơ thể, có một rối loạn chuyển hóa. Trong số những yếu tố gây sự phát triển của bệnh có thể được ghi nhận trạng thiếu oxy, nhiễm trùng, nhiễm độc (đặc biệt là rượu), chế độ dinh dưỡng kém và thiếu vitamin.

Một ví dụ của một bệnh lý như là sự thoái hóa của gan. Nó tự biểu lộ trong sự bất lực của các tế bào gan để thực hiện chức năng của mình, dẫn đến việc thay đổi họ mô mỡ. Điều này có thể gây viêm và xơ gan.

ảnh hưởng nghiêm trọng có hình thức cấp tính và độc hại của bệnh. Các tiểu bang đầu tiên là sự phát triển nhanh chóng, kết quả có thể suy gan. Độc loạn dưỡng gan là nguyên nhân hoại tử các tế bào của nó.

Loạn dưỡng trái tim - một ví dụ khác về sự thoái hóa mỡ tế bào. Trong trường hợp này thiệt hại cơ tim, chức năng của nó bị giảm sút. Tim tăng nhanh về kích thước, cơ tim trở nên nhao, vàng, phát sinh từ các dải màng trong tim do lắng đọng không đồng đều của chất béo. Béo thoái hóa của tim là kết quả của sự giảm oxy huyết (thiếu oxy), nhiễm trùng dẫn đến rối loạn chuyển hóa, suy dinh dưỡng.

Protein nhu mô thoái hóa

Nó được chia thành nhiều loại:

- hủy của giọt thoái hóa đặc trưng bởi sự tích tụ trong thận (đôi khi bị gan hay tim) giọt protein. Điều này xảy ra khi bệnh thận như đa u tủy, viêm cầu thận, amyloidosis. Bệnh là ẩn và dẫn đến hậu quả không thể đảo ngược.

- Khi mắc chứng thủy thũng (mắc chứng thủy thũng) loạn dưỡng ở các cơ quan (tế bào gan, thượng thận, cơ tim, da) xảy ra cụm giọt protein lỏng. Với sự dư thừa trong số họ trong một tế bào phát sinh khinh khí cầu thoái hóa (kernel buộc phải ngoại vi). Gây ra một tương tự vi phạm điều kiện có thể chuyển hóa nước muối, hypoproteinemia, phù nề, các bệnh truyền nhiễm và ngộ độc.

- Rogovaya loạn dưỡng đặc trưng bởi sự hình thành của chất sừng, nơi mà nó không thể được, hoặc tích tụ quá nhiều nơi mà nó phải ở trong mức bình thường (da, móng tay). Kích động một bệnh có thể beriberi, khiếm khuyết da phát triển, lây nhiễm virus, và viêm mãn tính.

Nail loạn dưỡng có thể là kết quả của nhiễm trùng, bệnh ngoài da, trục trặc đường tiêu hóa, nội tiết hoặc hệ thống thần kinh trung ương. Bên cạnh đó, bệnh lý này đôi khi kèm theo một số bệnh của hệ thống tim mạch và tuần hoàn.

Nail loạn dưỡng có thể bẩm sinh hoặc mắc phải. Ở dạng bẩm sinh của bệnh có thể là một sự vắng mặt hoàn toàn của, mỏng và dày của tấm móng tay. bệnh lý mắc phải đặc trưng bởi đội dần dần của tấm móng tay, móng tay giải lao hoặc trắng. Hơn nữa, các tấm móng tay có thể là quá lồi, với chiều ngang và rãnh dọc. Những lý do cho một căn bệnh như vậy có thể eczema, bệnh vẩy nến, lichen Planus, móng tay chấn thương.

Giác mạc thoái hóa có nhiều loại:

- tăng sừng - một dư thừa của keratin trên da.

- tăng sừng bẩm sinh của da, được gọi là ichthyosis. cơ thể của trẻ sơ sinh được bao phủ bởi một làn da dày tương tự như vảy cá.

- bạch sản - một căn bệnh trong đó niêm mạc trỡ thành thô lỗ. Đây tiếp xúc với cổ tử cung, thực quản, miệng, và vân vân. D.

Nhu mô carbohydrate loạn dưỡng

Nó là kết quả của một cuộc trao đổi của glycogen và glycoprotein vi phạm. Vi phạm glycogen đặc trưng trao đổi chất của các bệnh lý như tiểu đường hoặc glycogenosis.

Do sự trao đổi chất băn khoăn của các glycoprotein trong tế bào gây ra mucoids tích lũy và mucins (chất nhầy chất). Điều này xảy ra trong các bệnh như viêm mũi, viêm dạ dày, viêm phế quản và vân vân. D.

Ngoại bào (trung mô) loạn dưỡng

Nó phát triển trong stroma (dựa gồm mô liên kết) tổ chức. Trong trường hợp này, quá trình này liên quan đến toàn bộ tàu mô và máu. Một ví dụ có thể võng mạc loạn dưỡng. Bệnh có thể là bẩm sinh hoặc mắc phải. Ở người, giảm thị lực, rất khó để di chuyển trong bóng tối. Vào giai đoạn cuối của căn bệnh này là mắt bong võng mạc hoặc pigmentalnaya loạn dưỡng. Thường tham gia vào quá trình và giác mạc.

loạn dưỡng giác mạc đặc trưng bởi mức Opacity của nó, giảm thị lực và sự nhạy cảm. Nó có thể di truyền hoặc mắc phải. Bệnh tiến triển nhanh chóng, bắt cả hai mắt, vì vậy nó là chẩn đoán kịp thời rất quan trọng.

Các triệu chứng, mà nên chú ý - đây là nỗi đau và cảm giác cơ thể nước ngoài trong con mắt, đỏ mắt, chảy nước mắt, sợ ánh sáng, giảm thị lực.

Secondary loạn dưỡng giác mạc phát sinh do hậu quả của chấn thương. Nó cũng có thể là do thiếu vitamin, bệnh collagen chuyển nhượng, tăng nhãn áp bẩm sinh.

Muscular Dystrophy - một điều kiện được đặc trưng bởi yếu cơ tiến triển và thoái hóa. Phổ biến nhất là hai loại.

Bệnh teo cơ Duchenne

Chủ yếu xảy ra ở trẻ em. Trong bệnh này có sự gia tăng cơ bắp chân do sự tích lũy chất béo và gia tăng của các mô liên kết. Các bệnh rất nặng và đã phát triển nhanh chóng, đến 12 năm ở bệnh nhân mất khả năng di chuyển xung quanh. Rất ít người sống lâu hơn hai mươi năm.

bệnh Steinert của

Nó là phổ biến nhất ở người lớn. Bệnh có thể được thừa hưởng, nó xuất hiện ở mọi lứa tuổi. Trong số các triệu chứng đầu tiên có thể được ghi nhận myotonia (sau khi cắt các cơ bắp thư giãn rất chậm) và sự yếu kém của các cơ mặt. thoái hóa tiến bộ của các cơ bắp chậm, ảnh hưởng đến cơ trơn và cơ tim.

Khi protein trung mô loạn dưỡng có thể bị gan, thận, lá lách và tuyến thượng thận của con người. người già đã phá vỡ trái tim và não.

Mô đệm thoái hóa mỡ mạch máu - điều này xảy ra trầm nốt đau đớn trên chân tay của con người (ví dụ, bệnh dercum). Bệnh có thể địa phương và nói chung, để khiêu khích sự tích tụ của các chất, và mất mát của họ.

Kết quả của loạn dưỡng carbohydrate trung mô có thể phù nề, sưng hoặc làm mềm các khớp, xương và sụn của con người.

Điều trị và phòng ngừa

Sau khi bạn thiết lập các chẩn đoán chính xác, nó là cần thiết để tiến hành ngay lập tức để điều trị bệnh này tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nó. Chọn chiến thuật điều trị sẽ giúp một chuyên gia, nhưng đối với bất kỳ dạng loạn dưỡng cần phải sắp xếp chăm sóc thích hợp cho người bệnh, để loại bỏ tất cả các yếu tố có thể gây biến chứng.

Ngoài tiến hành điều trị cơ bản cũng là cần thiết để thực hiện chế độ trong ngày, và dính vào một chế độ ăn uống nghiêm ngặt, do một bác sĩ, cần không khí trong lành, thủy liệu pháp tập thể dục.

Đối với công tác phòng chống căn bệnh này đối với sức khỏe của mình nên được theo dõi cẩn thận, càng nhiều càng tốt để loại bỏ tất cả các yếu tố tiêu cực có thể kích hoạt sự thoái hóa của bất cứ loại nào.

Tăng cường hệ miễn dịch, ăn hợp lý và cân bằng, tập thể dục và tránh căng thẳng - điều này sẽ ngăn ngừa tốt nhất là không chỉ này, nhưng cũng có nhiều bệnh khác.