Liều Mẫu

Các đặc tính chính của mầm bệnh cúm và các phương pháp nhận dạng.

Các tác nhân gây bệnh cúm liên quan đến việc gia đình orthomyxovirus, lần đầu tiên được phân lập vào năm 1933 bởi các nhà nghiên cứu Anh WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw bởi con chồn trắng mũi liệu lọc thu được từ bệnh nhân mắc cúm.

Năm 1940, T. Fransis và T. P. Maqill độc lập xác định vi rút cúm, mà trong một số đặc tính sinh học khác nhau từ một chuyên dụng vào năm 1933, và vào năm 1947 R. M. Taylor tìm thấy đại lý haemagglutinating - "căng thẳng 1233", được xác định là loại virus cúm, nhưng khác với các virus được phân lập vào năm 1933 và 1940. Những virus được xác định bởi các chữ cái Latin của bảng chữ cái: A, B, C và mỗi có đủ điều kiện như một serotype độc lập.

Các orthomyxovirus gia đình do virus cúm chỉ đặc trưng bởi sự hiện diện của lớp vỏ bên ngoài và nội dung RNA trong một nucleocapsid hình cầu. Bên ngoài của virus phong bì glycoprotein bao gồm cấu trúc (hemagglutinin - H neyraminidazy- và N), gây ra các thuộc tính truyền nhiễm và kháng nguyên của virus. Gene của vi-rút cúm được xây dựng 8 phân đoạn của sợi đơn, đường kính của hợp Ribonucleoprotein bên trong hình cầu (RNP) trong khoảng 9 nm. virus khác nhau A, B, C RNP kháng nguyên, mà không qua các phản ứng liên-type.

Nó bây giờ được công nhận là gia đình orthomyxovirus bao gồm hai chi: virus cúm, trong đó bao gồm virus A và B, và có điều kiện vi rút cúm (S. Ya Gaydamovich, 1982.).

Một loại virus đại diện bởi một vài týp huyết thanh và các biến thể kháng nguyên, mà khác nhau về thành phần hemagglutinin và neuraminidase. Virus này lây nhiễm cả người và động vật. Theo phân loại mới (1980) Một hemagglutinin vi rút loại chữ số được đưa ra: từ 1 tới AND và neuraminidase từ 1 đến 8. hemagglutinin 1, 2, 3, NA 1, 2 đặc trưng chủ yếu là vi rút Một người và các loại kháng nguyên bề mặt ( H và N1) được phát hiện trong virus lây nhiễm động vật (ngựa, lợn, bò, khỉ, chó, và các loài chim khác nhau).

Hiện nay, trong mô tả của virus cúm A nhất thiết phải ghi rõ loại hemagglutinin và neuraminidase, và định danh của họ không phải lúc nào tương ứng với danh pháp 1971 Bảng. 1 cho thấy các chỉ định hemagglutinin và neuraminidase cúm virus mới thực hiện trong năm 1980, so với cùng. haemagglutinin Nhân NHƯNG, hemagglutinin H1 và lợn NSw1 kết hợp trong hemagglutinin H1, hemagglutinin và ngựa hemagglutinin NT con người và gia cầm (HAV NEQ 2 và 7) -để hemagglutinin NC. AA Smorodintsev et al (1981) được coi là bất hợp pháp để kết hợp glycoprotein của con người và động vật trong một serotype.

Một đại diện của loại vi rút cúm là một loại virus, mà đứng cho đến năm 1979 trong một serotype chi B riêng biệt trong virus đó. Có những biến thể kháng nguyên trong serotype.

Rhode vi rút cúm G đại diện virus vi rút C của chi này được nghiên cứu nhất của tất cả các orthomyxovirus gia đình. WHO Expert Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) bao gồm virus này như là một "cuộc đua lạnh" trong gia đình này. Một tính năng đặc trưng của virus là sự hiện diện của các glycoprotein trong lớp vỏ bên ngoài. Là một phần của virus không phải là neuraminidase enzyme, mặc dù có retseptororazrushayuschy enzyme (RRE), đầy đủ Otley-khao khát từ neuraminidase của virus được biết đến. Virus này có khả năng thấp thích ứng tới Chick tế bào phôi và nuôi cấy tế bào khác nhau. Phôi màng ối gà phát triển nó ở nhiệt độ 33 ° C trong vòng 3-4 ngày kể từ ngày ủ bệnh, các tế bào máu đỏ không ngưng kết guinea lợn, kém hấp phụ trên bề mặt hồng cầu gà. Để tránh rửa giải nhanh chóng của virus với bề mặt hồng cầu, nó là cần thiết xét nghiệm huyết thanh học Hemagglutin đặt ở nhiệt độ thấp.

Nếu phát hiện virus A và B đặc trưng bởi cấu trúc thay đổi kháng nguyên của hệ tuần hoàn trong cơ thể, cho sự thay đổi vi rút kháng nguyên chưa được đánh dấu. Dành riêng năm 1947, 1974, 1977. virus giống hệt nhau.

dạng bào chế chọn một cách chính xác (lekform) sẽ giúp bạn đối phó với nhiều loại cúm gây bệnh. Các dạng bào chế được lựa chọn sẽ giúp bạn duy nhất nếu nó được chọn một bác sĩ, không phải của riêng bạn.