Harlequin Ichthyosis và các loại khác của bệnh khủng khiếp

Dưới ichthyosis đề cập đến vi phạm keratinization của các tế bào da. Nó thể hiện các đối tượng cụ thể mà có tất cả sự xuất hiện của họ là rất gợi nhớ của vảy cá. Nó xử lý tuỳ theo loại bệnh da liễu và có thể được thừa hưởng.

Bệnh có thể xảy ra theo thời gian hoặc có tật bẩm sinh (harlequin ichthyosis). Những lý do chính xác cho sự xuất hiện của nó vẫn chưa được thành lập. Tương tự như vậy, chúng ta có thể nói rằng nó phát triển do đột biến gen. quá nhiều các axit amin trong máu dẫn đến thực tế là băn khoăn quá trình chuyển hóa protein, nhưng vì cholesterol dư thừa bị xáo trộn quá trình chuyển hóa chất béo. biểu hiện như vậy là dấu hiệu của suy gen có thể dẫn đến ichthyosis.
bệnh nhân thermoregulation bị ảnh hưởng. Do hoạt động quá mức của các enzym quá trình hô hấp da được gia tốc, gây ra vấn đề với tuyến giáp, tuyến thượng thận, tuyến sinh dục. Hầu như lúc nào cũng có thể quan sát thiếu keratin, có bất thường trong cấu trúc.
Khi các tế bào chết được loại bỏ bởi ichthyosis là cực kỳ chậm. Vì lý do này, da vảy sừng bắt đầu xuất hiện. Theo thời gian, giữa hai bắt đầu tích lũy những khu phức hợp axit amin. Da từ này củng cố. Giáo dục gắn liền với nhau, loại bỏ chúng bị tổn thương.

Harlequin ichthyosis

Hình thức này của bệnh là nghiêm trọng nhất. Thực tế là các ichthyosis Harlequin xảy ra ở thai nhi, đó là trong tử cung. Căn bệnh này được thừa hưởng một cách lặn NST thường. biểu hiện đầu tiên của ông có thể được nhìn thấy đã sau tuần thứ mười sáu của sự phát triển của thai nhi.
Harlequin Ichthyosis làm cho da của trẻ sơ sinh cũng giống như một vỏ. Bao gồm các "vỏ" của Bọc tối gốc. độ dày của họ có thể lên đến một centimet. Chính họ đã chỉ, bằng phẳng và dày đặc.
Giữa lá chắn bạn sẽ nhìn thấy các vết nứt. Harlequin Ichthyosis đau toàn bộ cơ thể và thậm chí cả khuôn mặt. Dự báo trong trường hợp này là vô cùng bất lợi. Trẻ em đang chết sớm hơn. Điều này là do thực tế là căn bệnh khủng khiếp ảnh hưởng đến tất cả các bộ phận cơ thể. Tất nhiên, sự tồn tại của điều này trở nên bất khả thi. ichthyosis Đây cũng là do đột biến gen. Những đứa trẻ bị vi phạm tất cả các quá trình trong cơ thể, cholesterol sẽ tăng lên. Khả năng miễn dịch ở những người sinh ra với căn bệnh này hầu như không có tuyến mồ hôi hoạt động vô cùng xấu.

ichthyosis thô tục

loài này xảy ra thường xuyên hơn những người khác. Ông chuyển bằng thừa kế. dấu hiệu đầu tiên của mình có thể được nhìn thấy trong tháng thứ ba của cuộc sống. Trong một số trường hợp, các triệu chứng bắt đầu xuất hiện rất lâu sau.
Khi nó khô bề mặt da, nó trở nên gồ ghề và phủ đầy vảy. Một người thường không bị ảnh hưởng. Những bệnh nhân gặp vấn đề với thận, hệ tim mạch, gan.

X-linked recessive ichthyosis

Nó chỉ xuất hiện ở các bé trai. Các triệu chứng đầu tiên có thể được quan sát trong tuần thứ hai của cuộc sống. Đối với loại vảy nâu đen đặc trưng trên da. Da cũng giống như một con rắn hay cá sấu. Bệnh có thể được liên kết với động kinh có thể dẫn đến chậm phát triển tâm thần.

Ichthyosis: điều trị

Tất cả đều phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. điều trị ichthyosis thể được thực hiện trong điều kiện tĩnh hoặc cơ sở ngoại trú. Bệnh nhân được phân công một khóa học rất dài của vitamin. Cũng bổ nhiệm lipotropic - nó giúp tránh được kiên cố hoá quy mô. Ngoài ra, các biện pháp được đưa ra nhằm khôi phục khả năng miễn dịch.

Đôi khi sử dụng liệu pháp hormone. Đối với điều trị tại chỗ có thể bao gồm điều trị với quy mô kali permanganat, kem bé và vân vân.

Bệnh tiến triển rất nhanh chóng, điều đó có nghĩa rằng sự chậm trễ sẽ dẫn đến những gì sẽ phải được điều trị và các cơ quan nội tạng.