Thuốc "Leykostim": hướng dẫn sử dụng, các đối tác thực

thuốc "Leykostim" là gì? Hướng dẫn, hình thức phát hành, chỉ định và chống chỉ định thuốc này sẽ được mô tả dưới đây. Chúng tôi cũng cho bạn biết về những gì tương tự có sẵn cho công cụ này được bao gồm trong thành phần của nó, và vân vân.

Hình dạng, bao bì, thành phần của thuốc

hình thức gì thuốc "Leykostim"? Hướng dẫn sử dụng báo cáo rằng thuốc chữa bệnh chủ động được sản xuất như một giải pháp cho tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch.

Các thành phần hoạt động của các đại lý là Filgrastim. Đó là một yếu tố bạch cầu hạt thuộc địa kích thích tái tổ hợp. 1 ml dung dịch thuốc có thể chứa 300 mg (30 triệu. IU), 600 mg (60 triệu. IU) hoặc 150 microgram (15 triệu. I.U.) Filgrastim.

Đối với các tá dược, sau đó sử dụng chúng như mannitol, natri axetat trihydrat, dextran, axit axetic, polysorbate, và nước để tiêm.

Trong một giải pháp đóng gói được bán "Leykostim"? Hướng dẫn sử dụng nhúng trong một hộp các tông cùng với một hoặc năm lọ thuốc.

Các đặc tính của thuốc

cơ chế tác dụng của thuốc trong "Leykostim" là gì? Hướng dẫn sử dụng, đánh giá các bác sĩ nói rằng nó là một loại thuốc-miễn dịch. Đó là một loại protein không glycosyl hóa tinh khiết đặc biệt có ảnh hưởng đến quy định về sự phát triển và phong trào (từ tủy xương vào máu) bạch cầu trung tính chức năng.

Sau sự ra đời của thuốc làm tăng đáng kể số lượng bạch cầu trung tính trong máu và chỉ hơi - monocytes. Điều này xảy ra trong vòng 24 giờ.

Việc tăng bạch cầu trung tính trong máu là phụ thuộc vào liều. Thế hệ của protein hoạt tính sinh học, ví dụ: Filgrastim, mà bình thường hóa sự phát triển và biệt hóa của các tế bào thực hiện bởi các chủng vi khuẩn Escherichia coli. Ngẫu nhiên, sau này, do khả năng của kỹ thuật di truyền hiện đại, bổ sung bởi các gen bạch cầu hạt thuộc địa kích thích yếu tố con người.

Theo nguyên tắc của mình ảnh hưởng đến cơ thể thuốc cũng tương tự như các yếu tố thuộc địa kích thích bạch cầu hạt, đó là nguồn gốc tự nhiên. Sự khác biệt duy nhất là sự thật rằng "Leykostim" (giải pháp) không được glycosyl hóa, và có N-terminal dư lượng axit amin methionine.

Đặc điểm của thuốc

Những tính năng có thuốc "Leykostim"? Hướng dẫn sử dụng nói rằng nó nên được sử dụng trong chẩn đoán giảm bạch cầu ở những người trải qua hóa trị. Ngoài ra, thuốc này rất hiệu quả cho giảm bạch cầu mãn tính. Điều này là do thực tế là ông có khả năng khôi phục lại số tối ưu của bạch cầu trung tính trong cơ thể con người.

Sử dụng công thức để phòng ngừa, bệnh nhân có thể làm giảm đáng kể tỷ lệ giảm bạch cầu, cũng như giảm bớt sự phức tạp của dòng chảy và thời gian của bệnh. tiếp xúc như vậy ngăn chặn biến chứng nhiễm trùng, giảm chiều dài bệnh nhân nằm viện, cho phép hóa trị mà không xuất phát từ các điều khoản đã được lập kế hoạch chung của điều trị.

Khi cơ thể con người đóng vai trò "Leykostim"? Hướng dẫn sử dụng cho thấy rằng việc sử dụng các thuốc góp phần hướng trong các tế bào máu ngoại vi tạo máu trước, được thu thập bởi cytapheresis (ví dụ, tách máu vào thành phần của tế bào với việc loại bỏ có chọn lọc) và dùng cho một bệnh nhân sau một quá trình hóa trị liệu liều cao.

Đổi lại, các tế bào được tiêm (gốc) có chức năng tạo máu, giảm hệ thống miễn dịch và tạo máu, cũng như làm giảm nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của biến chứng nhiễm trùng và xuất huyết.

an toàn thuốc

Nó là an toàn cho thuốc của con người "Leykostim"? bang Manual rằng thuốc này có thể được sử dụng cho cả trẻ em và người lớn. Nó cũng không kém phần an toàn cho tất cả mọi người nhận hóa trị liệu độc tế bào.

Bệnh nhân có giải pháp ứng dụng vi rút suy giảm miễn dịch cung cấp mức độ tối ưu của bạch cầu trung tính và cung cấp cho cơ hội để làm theo tất cả các liều khuyến cáo điều trị ARV hoặc ức chế tủy.

Khi sử dụng sản phẩm này sự sao chép HIV đã được quan sát.

dược động học

dược gì ma túy có "Leykostim"? Hướng dẫn chỉ ra rằng nồng độ của các thành phần hoạt tính của đại lý này phụ thuộc trực tiếp vào liều dùng.

Sau khi tiêm dưới da, số tiền lớn nhất của thuốc trong máu quan sát sau khoảng 8-15 giờ.

Chu kỳ bán rã "Leykostima" động nguồn nguyên liệu là 3-4 giờ. Filgrastim chuyển hóa thành các peptide. Khoảng 1% của các thành phần hoạt động dường như không thay đổi trong nước tiểu.

Filgrastim tích lũy trong cơ thể con người không xảy ra ngay cả sau khi sử dụng kéo dài của thuốc (khi điều trị vượt quá tháng). Trong giai đoạn này của chu kỳ bán rã của nó là như nhau.

chỉ

"Leykostim" Các loại thuốc được quy định đối với các mục đích sau:

• để giảm thời gian của dòng bạch cầu các bước 2-4, và cũng để giảm tỷ lệ bạch cầu trung tính có sốt ở người có khối u nemieloproliferativnymi sau khi hóa trị với các thuốc kìm tế bào;
• để giảm biểu hiện của biến chứng phát sinh khi giảm bạch cầu, cũng như để giảm quá trình thời gian của bệnh ở người trải qua hóa trị myeloablative với tủy xương cấy ghép cần thiết;
• khu di động trước tạo máu trong máu ngoại vi với mục đích tách và cấy chúng sau khi hóa trị ức chế tủy;
• để điều trị giảm bạch cầu ở những người bị nhiễm HIV (bao gồm cả những người trong giai đoạn nâng cao) để làm giảm nguy cơ các bệnh truyền nhiễm có nguồn gốc từ vi khuẩn;
• để điều trị giảm bạch cầu mãn tính;
• khu vực tế bào tạo máu trước, trong máu ngoại vi của các nhà tài trợ cho sức khỏe để được cấy ghép và tách chúng bị bệnh.

Chống chỉ định

là gì thuốc chống chỉ có "Leykostim"? Nhận xét chuyên gia báo cáo những điều cấm sau:

• tăng sự nhạy cảm cá nhân của bệnh nhân để các hoạt động và các thành phần trong thành phần của thuốc;
• giảm bạch cầu bẩm sinh, nặng chảy với các rối loạn di truyền tế bào (hội chứng Kostmann);
• Giai đoạn sơ sinh (đặc biệt là tháng đầu tiên của cuộc sống).

Ma túy "Leykostim": hướng dẫn và ứng dụng

thuốc xem có thể được quản lý theo hai cách:

• tĩnh mạch;
• tiêm dưới da.

Liều lượng và cách dùng "Leykostima" nên được xác định bởi các chuyên gia, tùy thuộc vào tình trạng lâm sàng, các đặc điểm cá nhân của bệnh nhân và căn bệnh này. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng hành nghề y nó được ưa thích tiêm dưới da của thuốc.

Đối với thuốc tiêm tĩnh mạch hoạt động được rút ra từ lọ bằng ống tiêm, và sau đó nó đã được thêm vào một lọ 5% dextrose. Dung dịch thu được dùng cho một bệnh nhân trong nửa giờ.

Làm thế nào để áp dụng "Leykostim"? Hướng dẫn (tương tự của các thuốc này sẽ được thảo luận dưới đây) cho rằng thuốc nên được sử dụng không sớm hơn một ngày sau khi kết thúc hóa trị.

Dung dịch thuốc được dùng tùy thuộc vào trọng lượng của bệnh nhân. Các phạm vi liều 5-12 mg mỗi 1 kg trọng lượng. Tiêm được thực hiện mỗi ngày với tần suất ngày một lần.

Liệu pháp được coi là thuốc nên được thực hiện càng lâu càng số lượng bạch cầu trung tính trong máu không đạt mức bình thường. Thông thường, thời gian điều trị là hai tuần.

Khi sử dụng các chuyên gia được yêu cầu phải thường xuyên xác định số lượng bạch cầu trong máu. Nếu số lớn hơn 50.000 / microliter, thuốc lật ngược.

Trong khi điều trị, bệnh nhân có thể phát triển giảm tiểu cầu. Trong trường hợp trong các thử nghiệm lặp đi lặp lại các giá trị số lượng tiểu cầu được giữ dưới 100.000 / microliter, sau đó xem xét việc hủy bỏ tạm thời của thuốc hoặc giảm liều lượng của nó.

tác dụng phụ

Theo thống kê, ma túy "Leykostim" hiếm khi gây ra các phản ứng bất lợi. Tuy nhiên, nó vẫn có thể đóng góp vào sự xuất hiện của các hiệu ứng như:

• khó tiểu;
• đau ở xương hoặc cơ bắp;
• rụng tóc;
• gan to, lách to;
• hạ huyết áp (thoáng qua);
• tăng hàm lượng acid uric và phosphatase kiềm;
• điểm yếu, đau đầu và mệt mỏi;
• phản ứng dị ứng trong phần đầu của điều trị, thường xảy ra sau khi tiêm tĩnh mạch thuốc.

Cũng nên lưu ý rằng khi tiêm thuốc không đúng có thể làm xáo trộn sự khó chịu của bệnh nhân tại chỗ tiêm.

tương tác thuốc

Trước khi sử dụng thuốc này, bạn phải tìm ra cách để tương tác với các loại thuốc khác "Leykostim". Hướng dẫn (INN của thuốc có vẻ như "Filgrastim") chứa các thông tin đầy đủ thông qua:

• Thuốc chữa bệnh "5-FU" tăng cường giảm bạch cầu.
• Bởi vì các tế bào myeloid phát triển cực kỳ nhạy cảm với các tác nhân gây độc tế bào, bổ nhiệm "Leykostim" phải là một ngày trước hoặc sau khi sử dụng loại thuốc này.
• thuốc xem không tương thích với natri clorua.
• Khi sử dụng các giải pháp cho sự chỉ đạo của các tế bào sau hóa trị nên được coi là hiệu quả giảm khi các nhiệm vụ ứng dụng huy động "carmustine" "Melphalan" và "carboplatin".

khuyến nghị cụ thể

Nó không được khuyến khích để gán "Leykostim" những người có chức năng gan bị suy giảm và thận, như an toàn Filgrastim và hiệu quả ở những bệnh nhân chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân bị loãng xương và bệnh xương khác, những người sử dụng thuốc liên tục trong sáu tháng, bạn nên thực hiện việc kiểm soát mật độ xương.

Hiệu quả của thuốc ở những người bị một lượng nhỏ tế bào nguyên bản myeloid chưa được nghiên cứu. Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng ở những bệnh nhân như vậy mức độ tăng số lượng bạch cầu trung tính của có thể thấp hơn đáng kể.

Hiệu quả và an toàn của "Leykostima" ở những người bị bệnh bạch cầu myeloid mãn tính và hội chứng myelodysplastic chưa được thành lập. Trên tinh thần đó, trong các bệnh như vậy không được hiển thị.

Đơn trị liệu được coi là không thuốc ngăn ngừa bệnh thiếu máu và giảm tiểu cầu, đó là do hóa trị ức chế tủy. Nó là cần thiết để xác định số lượng tiểu cầu và hematocrit. thận trọng đặc biệt, cần cẩn thận khi sử dụng một đơn thành phần hoặc kết hợp phác đồ hóa trị liệu, được biết đến với khả năng của họ để gây ra giảm tiểu cầu nặng.

Trước khi bắt đầu điều trị, "Leykostimom" cần thiết để thực hiện một phân tích chi tiết của máu với một số tiền nhất định của tiểu cầu và bạch cầu đếm, và khám phá những hình ảnh tủy karyotype và xương.

Trong thời gian điều trị là cần thiết để thường xuyên theo dõi nước tiểu và kích thước của lá lách.

Ma túy "Leykostim": tương tự và giá cả

Chất tương tự loại thuốc được coi là loại thuốc sau đây: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Đối với giá cả, sau đó "Leykostima" là rất cao. Mua thuốc này ở các hiệu thuốc tại Moscow và các thành phố khác của Nga có thể được 2500-4500 rúp. Giá của thuốc này phụ thuộc vào kích thước và số lượng ống cho mỗi gói.

thuốc Nhận xét

Thật không may, các ý kiến của bệnh nhân uống thuốc này, rất ít. Theo thực tế là có, thuốc thường xuyên nhất quy định đối với hệ miễn dịch, cũng như giảm bạch cầu trung cyclic ở trẻ em. Hiệu quả của thuốc trong các bệnh nghiêm trọng như vậy là ngắn.

Nó cũng cần lưu ý rằng có những lời chứng của bệnh nhân về việc sử dụng lâm sàng của "Leykostima" ở trẻ em và người lớn bị giảm bạch cầu kết hợp với hóa trị liệu ung thư. trẻ sơ sinh Chuẩn bị gán với liều 5 mg / kg mỗi ngày, chứ không phải dung nạp tốt.

Một số bệnh nhân quan tâm đến những câu hỏi về những gì loại của giải pháp là tốt hơn: "Leykostim" hoặc "Neupogen". Theo kết quả của thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành để xác định khả năng dung nạp và hiệu quả của các thuốc này, các kết luận sau đây đã đạt được: thời hạn cho việc sửa chữa của bạch cầu trung tính sau khi sử dụng các loại thuốc được đề cập là không phân biệt. Hơn nữa, họ có chính xác các chỉ số tương tự của tính hiệu quả và khả năng dung nạp.