Morgan lý thuyết nhiễm sắc thể: định nghĩa, các quy định cơ bản và các tính năng

Tại sao trẻ em giống như cha mẹ của họ? Tại sao một số gia đình lây lan một số bệnh như mù màu, dị tật thừa ngón, hypermobility khớp, xơ nang? Tại sao có một số bệnh mà chỉ ảnh hưởng đến phụ nữ và những người khác - chỉ có đàn ông? Hôm nay chúng ta đều biết rằng câu trả lời cho những câu hỏi này phải được tìm kiếm trong di truyền, tức là nhiễm sắc thể rằng đứa trẻ nhận được từ mỗi phụ huynh. Và với kiến thức này, khoa học hiện đại có nghĩa vụ Thomas Hunt Morgan - di truyền học người Mỹ. Ông mô tả quá trình chuyển thông tin di truyền và đã phát triển cùng với lý thuyết cộng sự nhiễm sắc thể thừa kế (thường được gọi là lý thuyết nhiễm sắc thể của Morgan), mà đã trở thành một nền tảng của di truyền học hiện đại.

Lịch sử phát hiện

Nó sẽ là sai lầm khi nói rằng Thomas Morgan là người đầu tiên để trở thành quan tâm đến vấn đề chuyển giao thông tin di truyền. Các nhà nghiên cứu đầu tiên, những người đã cố gắng để hiểu được vai trò của nhiễm sắc thể trong thừa kế có thể được coi là một Chistyakov, Beneden, Rabl làm việc trong 70-80-tệ của thế kỷ XIX.

Không có kính hiển vi mạnh mẽ như vậy để có thể thấy cấu trúc nhiễm sắc thể. Và thuật ngữ "nhiễm sắc thể" Sau đó, quá, đã không được. Nó được giới thiệu bởi các nhà khoa học người Đức Heinrich Valdeyr năm 1888.

nhà sinh vật học người Đức Theodor Boveri như là kết quả của thí nghiệm của ông đã chứng minh rằng nó là cần thiết cho sự phát triển bình thường của cơ thể bình thường đối với số loài của nhiễm sắc thể, và dư thừa hoặc thiếu hụt của họ dẫn đến dị tật nghiêm trọng. Theo thời gian, lý thuyết của ông đã được rực rỡ khẳng định. Chúng tôi có thể nói rằng lý thuyết nhiễm sắc thể T. Morgan có điểm khởi đầu của mình nhờ vào nghiên cứu Boveri.

Bắt đầu nghiên cứu

Tổng hợp các kiến thức hiện có trên lý thuyết về di truyền, để bổ sung và phát triển họ quản lý để Thomas Morgan. Khi đối tượng của các thí nghiệm của mình, ông đã chọn ruồi giấm, và không phải do tai nạn. Đó là đối tượng hoàn hảo cho các nghiên cứu về truyền thông tin di truyền - chỉ có bốn nhiễm sắc thể, khả năng sinh sản, thời gian ngắn của cuộc sống. Morgan bắt đầu làm nghiên cứu, sử dụng đường nét cân đối Ruồi. Ông đã sớm phát hiện ra rằng các tế bào mầm của bộ duy nhất của nhiễm sắc thể, đó là 2 thay vì 4. Nó Morgan đưa ra kế hoạch nữ nhiễm sắc thể quan hệ tình dục X, một người đàn ông - như Y.

Sex-linked thừa kế

lý thuyết nhiễm sắc thể Morgan đã chỉ ra rằng có những dấu hiệu rõ ràng của tình dục liên kết. Fly, mà các nhà khoa học tiến hành các thí nghiệm của mình, mà thường có một hiệu ứng mắt đỏ, nhưng do kết quả của đột biến của gen này trong dân số là người cá nhân trắng mắt, và trong số đó là nhiều hơn nam giới. Gen, có trách nhiệm cho màu sắc của mắt ruồi được bản địa hoá trên nhiễm sắc thể X, trên nhiễm sắc thể Y. thì không. Đó là, bởi nữ qua, một nhiễm sắc thể X trong đó có một gen đột biến, và xác suất nam gỉ sắt của sự hiện diện của các đặc điểm trong thế hệ con cháu sẽ được kết nối với sàn. Cách dễ nhất để hiển thị này trên sơ đồ:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX, XY, X'X 'X'Y.

X - nhiễm sắc thể giới tính nữ hoặc gen mà không mắt đàn ông da trắng; người da trắng gen nhiễm sắc thể X' của đôi mắt.

Giải mã kết quả qua:

• XX '- nữ mang gen đỏ mắt quá khứ mắt. Do sự hiện diện của thứ hai nhiễm sắc thể X gen đột biến "chồng" khỏe mạnh, và biểu hiện không có tính năng kiểu hình.
• X'Y - trắng mắt nam, người nhận được từ nhiễm sắc thể X của người mẹ có gen đột biến. Bởi chỉ có một nhiễm sắc thể X đặc điểm đột biến gì để ngăn chặn, và nó xuất hiện trong kiểu hình.
• X'X '- trắng mắt nữ nhiễm sắc thể thừa hưởng gen đột biến từ người mẹ và người cha. Các nữ chỉ khi cả hai nhiễm sắc thể X-mang màu trắng gen của con mắt, nó sẽ xuất hiện trong kiểu hình.

Lý thuyết nhiễm sắc thể di truyền Thomas Morgan giải thích cơ chế thừa kế của nhiều loại bệnh di truyền. Bởi vì các gen nhiễm sắc thể X nhiều hơn trên Nhiễm sắc thể Y, nó được hiểu rằng đó là trách nhiệm đối với hầu hết các triệu chứng cơ thể. Các nhiễm sắc thể X từ mẹ truyền như con trai và con gái, cùng với các gen chịu trách nhiệm về các tính chất của cơ thể, dấu hiệu bên ngoài của căn bệnh này. Cùng với X-linked có một thừa kế Y-liên kết. Nhưng Y-chromosome duy nhất là đối với nam giới, bởi vì nếu nó xảy ra bất kỳ đột biến, nó có thể được thông qua ngày chỉ để hậu duệ nam.

Lý thuyết nhiễm sắc thể di truyền Morgan giúp để hiểu các mô hình truyền các bệnh di truyền, tuy nhiên, những khó khăn liên quan đến điều trị của họ, không được phép đến bây giờ.

Crossover

Trong nghiên cứu này, một học trò của Thomas Morgan Alfred Sturtevant đã khám phá ra hiện tượng qua giao. Như thí nghiệm tiếp theo, kết hợp mới của gen xảy ra do vượt qua. Ông là người đã vi phạm một quá trình liên kết thừa kế.

Như vậy lý thuyết nhiễm sắc thể T. Morgan nhận khác vị trí quan trọng - giữa nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra qua giao và tần số của nó được xác định bởi khoảng cách giữa các gen.

nguyên tắc cơ bản

Để hệ thống hóa các kết quả của các thí nghiệm của các nhà khoa học, sẽ phản ánh tình hình cơ bản của lý thuyết nhiễm sắc thể của Morgan:

1. Các triệu chứng phụ thuộc vào gen sinh vật được thể hiện trong các nhiễm sắc thể.
2. Các gen của một nhiễm sắc thể được truyền lại cho con cháu ly hợp. Sức mạnh của sự bám dính lớn, nhỏ hơn khoảng cách giữa các gen.
3. Các nhiễm sắc thể tương đồng quan sát hiện tượng qua giao.
4. Biết tần số vượt qua một nhiễm sắc thể nào đó, chúng ta có thể tính toán khoảng cách giữa các gen.

Vị trí thứ hai của lý thuyết nhiễm sắc thể của Morgan và Morgan gọi là quy tắc.

sự thừa nhận

Kết quả nghiên cứu được coi rực rỡ. lý thuyết nhiễm sắc thể Morgan là một bước đột phá trong sinh học của thế kỷ XX. Năm 1933, đối với việc phát hiện ra vai trò của nhiễm sắc thể trong di truyền giải Nobel được trao cho các nhà khoa học.

Một vài năm sau đó, Thomas Morgan nhận Huân chương Copley cho thành tích xuất sắc trong lĩnh vực di truyền học.

Bây giờ lý thuyết nhiễm sắc thể Morgan của di truyền được nghiên cứu trong các trường học. Cô dành nhiều bài viết và sách.

Ví dụ tham gia với thừa kế sàn

lý thuyết nhiễm sắc thể Morgan đã chỉ ra rằng các tính chất của cơ thể được xác định bởi gen nằm xuống trong đó. kết quả cơ bản mà có Thomas Morgan, đã đưa ra câu trả lời cho câu hỏi của lây truyền các bệnh như bệnh ưa chảy máu, hội chứng Lowe, mù lòa, bệnh Bruttona.

Người ta thấy rằng gen của tất cả các bệnh này đều nằm trên nhiễm sắc thể X và phụ nữ, các bệnh này xảy ra ít thường xuyên, như nhiễm sắc thể khỏe mạnh có thể ghi đè lên các nhiễm sắc thể với gen bệnh. Những phụ nữ không nhận thức được điều đó, có thể là những người mang bệnh di truyền, mà sau đó được biểu hiện ở trẻ em.

Ở nam giới, bệnh liên kết với X, hoặc các triệu chứng kiểu hình xuất hiện, vì không có nhiễm sắc thể X khỏe mạnh.

Lý thuyết nhiễm sắc thể di truyền T. Morgan áp dụng trong phân tích của lịch sử gia đình đối với các bệnh di truyền.