Ma túy "Aklasta". hướng dẫn

Ma túy "Aklasta" tương tự của thuốc ( "Veroklast", "Blaztera", "Zolendronat-Teva", vv) có thể làm chậm sự hủy diệt của mô xương. Zelendronovaya axit - thành phần hoạt động - được bao gồm trong lớp bisphosphonates (chất tổng hợp ngăn ngừa mất xương).

Ma túy "Aklasta". miêu tả

Các thuốc được thải ra dưới dạng dung dịch tiêm truyền.

Sau khi tiêm tĩnh mạch, các thành phần hoạt động được phân bố ở mô xương nhanh chóng. Giống như bisphosphonates khác, axit zelendronovaya được khu trú chủ yếu ở các lĩnh vực hủy xương (hủy diệt).

Bằng cách ngăn chặn sự tàn phá của, các thành phần hoạt chất không ảnh hưởng xấu đến tính chất cơ học, quá trình hình thành và khoáng hóa xương.

Ma túy "Aklasta". Hướng dẫn: chứng

Thuốc được quy định đối với xương bệnh Paget (làm biến dạng viêm xương), bệnh loãng xương sau mãn kinh (để giảm khả năng gãy xương ở cột sống, xương đùi và xương khác và tăng cường mật độ khoáng của họ), để phòng ngừa gãy xương của xương sau chấn thương ở khớp hông.

"Aklasta" nghĩa là gì. Hướng dẫn: Phác đồ liều

Trước khi dùng thuốc là cần thiết để đảm bảo hydrat hóa tối ưu (độ bão hòa nước) của sinh vật. Điều này đặc biệt quan trọng trong việc áp dụng các liệu pháp lợi tiểu.

Đối với công tác phòng chống gãy xương sau chấn thương hông và điều trị loãng xương postemenopauznogo thuốc dẫn "Aklasta" khuyên bạn qua đường tiêm truyền tĩnh mạch mỗi năm một lần với số tiền lăm miligam (một lần). Liệu pháp này đồng thời nên bổ sung canxi và vitamin D.

Trong điều trị bệnh Paget thuốc tiêm tĩnh mạch "Aklasta" đề nghị hướng dẫn tập thể dục trong một liều lăm miligam mỗi trăm ml một dung dịch nước quản lý như một truyền tĩnh mạch đơn sử dụng hệ thống. thời gian Quản trị - không ít hơn mười lăm phút, tốc độ nên không đổi. Do thực tế là bệnh Paget được đặc trưng bởi sự phá hủy tiến bộ xương, tất cả các bệnh nhân bị bệnh lý này khuyến khích tiêu thụ của yêu cầu bổ sung hàng ngày của vitamin D và canxi trong mười ngày đầu tiên sau khi truyền dịch.

Chính quyền đầu tiên của ma túy "Aklasta" gây ra một thời gian dài của thuyên giảm biến dạng viêm xương. Hiện nay, thông tin cụ thể cho việc tái điều trị bệnh Paget không có sẵn. Tuy nhiên, điều trị như vậy là có thể, nếu bệnh nhân có tái phát. trung phát triển của các bệnh lý được đặc trưng bởi các tính năng sau: không bình thường của phosphatase kiềm trong huyết thanh, tăng sự năng động của mức độ của nó, và sự hiện diện của các triệu chứng lâm sàng của bệnh Paget, xác định mười hai tháng sau khi áp dụng các liều "Aklasta".

Thuốc không được khuyên dùng cho bệnh nhân với các hoạt động thận nặng.

Các bệnh nhân lớn tuổi và có điều chỉnh các rối loạn chức năng gan liều lượng là bắt buộc.

Trong sự vắng mặt của dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của "Aklasta" thuốc ở những bệnh nhân ở độ tuổi dưới mười tám, họ ma túy không được quản lý.

Sau sự ra đời của thuốc có khả năng phát triển sốt, hội chứng giống như cúm, mệt mỏi, sưng sự xuất hiện của (hiếm), mệt mỏi, suy nhược, ớn lạnh. phản ứng có hại hay gặp coi như nhức đầu, lơ mơ, chóng mặt, khó thở. Đôi khi nó có thể được đánh dấu dị cảm, ngất, run, buồn ngủ. Bệnh nhân có thể cảm thấy đau ở xương cột sống. Có lẽ sự phát triển của đau cơ, đau khớp, khó tiêu, nôn mửa, buồn nôn và tác dụng phụ khác.

Thuốc được chỉ định trong cho con bú, giảm calci máu, mang thai, quá mẫn.