Kháng sinh nhóm, trong đó sử dụng hành nghề y dược

Kháng sinh là sản phẩm của vi sinh vật, động vật và thực vật, cũng như các dẫn xuất tổng hợp và bán tổng hợp của họ về các sản phẩm của dòng này, mà trong cơ thể con người hoặc động vật phá hủy hoặc đình chỉ sự phát triển của mầm bệnh. Kháng sinh cũng ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng sinh hóa. Hiện nay, chúng tôi tổng hợp bởi nhiều loại thuốc kháng sinh, nhưng chỉ có một số trong số họ được sử dụng trong hành nghề y. Điều này là do độc tính cao của họ. Dưới đây là những chính nhóm kháng sinh có nguồn gốc từ vi sinh vật, các mô của động vật và thực vật.

Các nguyên liệu chính để sản xuất thuốc kháng sinh là nấm (griseofulvin, penicillin), xạ khuẩn (tetracycline, rifamycins, streptomycin, chloramphenicol, cephalosporin, aminoglycoside, polyenes), nấm (fuzidin), vi khuẩn (gramicidin, polymyxin B), địa y (axit usnic), thực vật (rafanin, imanin, dễ bay hơi), động vật (lysozyme, erythrite, Leikin, một globulin interferon, ekmolin, gamma).

Kháng nấm kháng sinh - đa dạng nhóm biosoedineny có khả năng phá hủy sinh học màng của vi nấm, gây ra cái chết của họ. Phổ biến nhất là các loại thuốc như "Levorinum", "natamycin" "Nystatin". Hôm nay, các loại thuốc này không thường xuyên theo quy định, do hiệu quả thấp và độc tính cao. dược hiện đại cung cấp một số lượng lớn thuốc diệt nấm tổng hợp hiệu quả cao, được dần dần thay thế các loại thuốc kháng sinh chống nấm.

Xét cấu trúc hóa học phân biệt các nhóm như kháng sinh: cephalosporin, penicillin, macrolides, levomitsitin, tetracycline, polymyxins, aminoglycosides, rifamycins và polyenes. Kháng sinh, không giống như chất khử trùng hóa học, rơi xuống bề mặt của một tế bào vi khuẩn hoặc thâm nhập vào bên trong, thậm chí ở nồng độ nhỏ thẩm thấu vi phạm các chức năng quan trọng của nó (sao chép, hơi thở, thực phẩm) trưng bày diệt khuẩn và hành động khuẩn.

cơ chế kháng sinh của Nhóm hành động: ức chế màng tế bào (cephalosporin, penicillin); chất ức chế giai đoạn khác nhau của sinh tổng hợp protein và axit nucleic (levomitsetina, streptomycin, aminoglycosides, tetracycline, macrolides, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins). Các loại thuốc nguy hiểm nhất từ nhóm này là kháng sinh levomitsetina và aminoglycoside có thể gây mất xương tủy, gan và thận.

Nhờ công nghệ hiện đại đã được nghiên cứu cơ chế tác dụng kháng khuẩn của thuốc kháng sinh vào mức độ phân tử, trong đó tăng cường sự hiểu biết về các quá trình cơ bản xảy ra dưới ảnh hưởng của họ. Ví dụ, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng vi phạm tổng hợp protein teratsiklina dưới ảnh hưởng của ma túy, chloramphenicol và erythromycin xảy ra ở các giai đoạn khác nhau. Levomitsetina ức chế hoạt động của transferase enzyme peptidyl, erythromycin tác động lên enzyme translocase, và tetracycline - quá trình gắn các chuyển axit ribonucleic hợp với ribosome.

Các nhóm kháng sinh dựa trên một loạt các kháng khuẩn hành động. Tất cả các loại thuốc kháng sinh được phân loại là thuốc phổ hẹp và rộng hoạt động. công thức như vậy phổ hẹp là "erythromycin", "oleandomycin" - hành động ưu tiên trên hệ vi khuẩn Gram dương và polymyxin - trong gam và polyenes - cho nấm.

Công tác chuẩn bị với một loạt các hành động (streptomycin, levomitsitin, tetracycline, aminoglycosides) hành động như trên Gram dương và Gram âm vi, cũng như một số virus, nấm, rickettsia, Leptospira, động vật nguyên sinh.