Hội chứng Marshal: mô tả, nguyên nhân, chẩn đoán, triệu chứng và điều trị

Hội chứng sốt định kỳ, nhiệt miệng, viêm họng và viêm hạch cổ tử cung, cũng mang tên hội chứng Marshall, đề cập đến một trong những bệnh thời thơ ấu hiếm nhất và ít được biết đến. Thực tế là hội chứng là một soái ở trẻ em và làm thế nào nó được xử lý, sẽ được thảo luận trong bài viết này.

Nguồn gốc của bệnh

Các trường hợp đầu tiên của sự bùng phát của hội chứng Marshall đã được ghi nhận vào năm 1987. Tại thời điểm đó, thuốc có thông tin về mười hai tiền lệ như vậy. Tất cả các trường hợp đã có một quá trình bệnh tương tự: như một quy luật, đây là những cơn tái phát sốt, trong đó bệnh nhân có viêm miệng và các hạch bạch huyết cổ tử cung napuhanie. Phiên bản tiếng Anh của hội chứng này được đặt tên, hình thành chữ in hoa các triệu chứng chính. Tại Pháp, ông được mệnh danh là Nguyên soái. Hội chứng nhận được chỉ định tương tự trong y học trong nước.

triệu chứng

Trong quá trình nghiên cứu về căn bệnh này bởi các nhà nghiên cứu Pháp, người ta phát hiện ra rằng thường xuyên nhất, bệnh này ảnh hưởng đến trẻ em trong độ tuổi từ ba đến năm năm.
Các biểu hiện chính nổi tiếng của bệnh hiện nay là bình thường nhưng hiếm, thường là một chu kỳ của tháng một lần hoặc hai lần, nhiệt độ nhảy. Trong trường hợp này, đứa trẻ quan sát các triệu chứng viêm như sưng hạch bạch huyết ở cổ và dưới hàm, cũng như viêm miệng và cổ họng. Nó đã được phát hiện ra rằng sự xuất hiện của bệnh này ở trẻ em không có gì để làm với bất kỳ quốc tịch hoặc giới tính của họ, cũng không phải với bất kỳ phụ kiện khác. Biểu hiện của hội chứng cũng không có quầng vú địa lý rõ ràng.

các chuyên gia dự báo

Thông thường, các triệu chứng có thể kéo dài 4-8 năm, trong thời gian đó lặp đi lặp lại theo định kỳ trong những biểu hiện điển hình hội chứng Marshall của họ. Dấu hiệu của bệnh sau khi quá trình cấp tính của bệnh thường biến mất không một dấu vết. Phát triển của trẻ trong quá trình bệnh không chỉ dừng lại và không làm chậm.
Các bác sĩ lưu ý rằng tiên lượng cho trẻ em, những người đã có chẩn đoán là dương tính. Sau khi hồi phục hoàn toàn có một sự vắng mặt hoàn toàn của tái phát và dalneshem phát triển thể chất, tinh thần và thần kinh bình thường của trẻ em.

Giảm các triệu chứng

Một trong những tính năng quan trọng nhất của hội chứng là cuộc đọ sức của nhiệt độ rất cao. Thông thường, nó nằm trong khoảng 30-9 độ trở lên. Đôi khi các giá trị nhiệt kế có thể đạt được mức độ ba mươi chín và năm, hiếm hơn nữa - giá trị hơn bốn mươi.
Thông thường, việc sử dụng bất kỳ phương tiện để giảm nhiệt không có tác dụng đáng kể trong việc điều trị bệnh soái. Hội chứng có thể được dừng lại chỉ với việc điều trị kết hợp. Thông thường, thuốc gormonosoderzhaschimi liệu pháp này.

triệu chứng bất lợi

Bên cạnh những cơn sốt đã đề cập trước đây, tình trạng chán nản nói chung, đặc trưng cho dòng chảy của bất kỳ bệnh hiểm nghèo cũng có thể chỉ ra các bệnh như hội chứng Marshall ở trẻ em. Chẩn đoán ở trẻ em là rất khó do sự phong phú của các triệu chứng khoa học gọi là tương tự như cảm lạnh thông thường khác. Bệnh nhân có thể gặp sự yếu đuối, tăng gây hấn. Hơn nữa, rất thường là những đứa trẻ, ngoài ra còn có nhiệt độ cao, có run, đau ở các cơ bắp, xương và khớp. Nhiều bệnh và phàn nàn của một nhức đầu dữ dội với Marshal bệnh. Hội chứng này cũng có thể gây ra đau bụng, thậm chí hiếm hơn quan sát sự hiện diện của nôn.

Mặc dù thực tế rằng Marshall triệu chứng hội chứng rất giống với các triệu chứng của cảm lạnh, thường không có dấu hiệu tiếp tục lây nhiễm không thể phát hiện. Đôi khi, một số trẻ có thể kích thích hiện tại và đỏ của màng nhầy của mắt và chảy nước mắt, ho, nghẹt mũi và chảy ra từ nó. rối loạn thần kinh và phản ứng dị ứng, cũng như các triệu chứng khác không được quan sát.

Sự xuất hiện của cấp

nhiệt độ cao thường lo ngại về con 3-5 ngày. Tuy nhiên, ngay cả trong cơn sốt, không phải mọi đứa trẻ trải qua toàn bộ phạm vi của các triệu chứng, mà được coi là điển hình cho bệnh này soái. Hội chứng phổ biến nhất ảnh hưởng đến hệ bạch huyết trong lĩnh vực cổ. Trong trường hợp này, các hạch sưng lên đến bốn hoặc năm centimet, họ trở nên dày đặc và thậm chí một chút đau đớn. Trong hầu hết các trường hợp, sưng hạch trở nên nhìn thấy được bằng mắt thường, mà đang trở thành lý do phổ biến nhất cho việc tìm kiếm chăm sóc y tế. Thông thường, các hạch bạch huyết nằm ở các phần khác của cơ thể khi bệnh là không thể thay đổi.

các triệu chứng có liên quan

Như một quy luật, ngoài các phản ứng trên một phần của hệ bạch huyết, đứa trẻ có khó chịu ở cổ họng, thường là dưới hình thức viêm họng hoặc viêm amidan. Nó có thể xảy ra trong một hình thức nhẹ, nhưng có những trường hợp khi bệnh biểu hiện nở dồi dào trên một hoặc cả hai amidan. Trong hành nghề y, ngay cả những trường hợp nổi tiếng của cắt amiđan trong svzya với căn bệnh này. Dữ liệu từ các học giả Hy Lạp nói về ba mươi phần trăm trẻ em với các triệu chứng hội chứng Marshall trong số những người đã trải qua những thủ tục này. Cùng lúc đó, các đồng nghiệp Mỹ của họ nói về hai mươi hai ra khỏi 117 trẻ em trải qua phẫu thuật, với một sự hiện diện liên tục của viêm amidan và hội chứng khác soái. Năm trong số họ đã có tất cả các khoa học biết các triệu chứng của bệnh. Tất cả những đứa trẻ ngoài amiđan viêm bị đỏ của cổ họng, nhưng mức độ phát triển của viêm amidan là ở tất cả khác nhau Có những trẻ em không có bất kỳ cuộc tấn công, mà còn là dĩ nhiên nặng hơn của bệnh. Như một quy luật, sau khi thông qua amidan cấp tính giảm kích thước và không làm phiền con. Viêm cũng biến mất của chính nó.

viêm Ngoài ít amiđan và các hạch bạch huyết được tìm thấy ở trẻ em kích ứng niêm mạc miệng. Người ta quan sát thấy từ ba đến bảy trong số mười trường hợp.

sự phức tạp của việc chẩn đoán

Các vấn đề trong chẩn đoán có liên quan đến một yếu tố mà trẻ nhỏ rất khó để tìm thấy tất cả các tính năng cần thiết để chẩn đoán căn bệnh này rất khó khăn như hội chứng Marshall. Chẩn đoán thường rất khó vì trẻ em từ 3-5 năm là khó có thể phàn nàn về cha mẹ đau đầu hoặc khó chịu ở vùng amiđan. Hơn nữa, đôi khi những dấu hiệu của căn bệnh này được thể hiện không phải tất cả cùng một lúc hoặc sau một thời gian nhất định.

Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm thường cho thấy một mức độ cao của trầm tích của các tế bào hồng cầu trong máu, cũng như một sự phản ánh khả năng của các quá trình viêm theo hình thức nâng cao trình độ của các tế bào máu trắng. Cũng thay đổi khác trong tỷ lệ protein trong huyết tương. Như một quy luật, nhảy như vậy của các tế bào máu cá nhân nhanh chóng trở lại bình thường. Ngoài những thay đổi trong các thành phần của huyết tương là không còn đặc trưng của hội chứng này sự kiện mang tính biểu tượng được tìm thấy.

điều trị

Khoa học vẫn không có sự đồng thuận về điều trị trẻ em, những người đã được chẩn đoán là hội chứng soái. Điều trị triệu chứng cá nhân, chẳng hạn như sốt, chảy nước mũi, không có tác dụng. Thường nhận được thuốc hạ sốt cho giảm các triệu chứng của bệnh quen thuộc là sốt, đau đầu, ớn lạnh và không đủ. Thống kê cho biết, để thu hồi đủ cắt amiđan lần lượt. Phân tích các hậu phẫu nói rằng trong bảy trong số mười trường hợp ectomy hoàn toàn ngăn chặn căn bệnh này. Tuy nhiên, không phải tất cả các nhà nghiên cứu đồng ý rằng liệu pháp này có tác dụng mạnh mẽ như vậy trên chữa bệnh

Một cách khác để điều trị hội chứng là việc sử dụng một sự chuẩn bị như cimetidine. Thực tế cho thấy, nó có thể để khôi phục lại sự cân bằng giữa các tế bào T-helper và chặn các thụ thể trên T-triệt. Như một điều trị thúc đẩy chữa bệnh từ ba phần tư số bệnh nhân, nhưng trên diện rộng, liệu pháp này đã không nhận được.
Một phương pháp điều trị là việc sử dụng steroid. Phương pháp này có tác dụng bất kỳ độ tuổi, bất cứ khi nào được xác định hội chứng Marshall. Ở trẻ em, điều trị là việc sử dụng một bolus, hoặc trong quá trình của một vài ngày. Thông thường, các thủ tục giúp đỡ để thoát khỏi cái nóng, nhưng không loại trừ các cuộc tấn công lặp đi lặp lại. Mặc dù quan điểm ngược lại đang tồn tại, cụ thể là steroid có thể rút ngắn giai đoạn thuyên giảm, liệu pháp là sử dụng rộng rãi nhất trong số các chuyên gia. Như một phương tiện điều trị các lựa chọn rơi thường xuyên hơn trên một prednizolina thuốc được giới thiệu trong các tính toán của 2 mg con mỗi kg cơ thể. Nó nên được lưu ý rằng việc lựa chọn các liều steroid và hẹn của bác sĩ nên được tham gia duy nhất!