"Capecitabine": hướng dẫn sử dụng, các đối tác thực tế, hình thức phát hành, nhà sản xuất. "Capecitabine-TL": tuyên bố

Capecitabine (. Capecitabinum Latin) - một chất đó là một carbamate phái sinh fluoropyrimidine. Nó thuộc về nhóm antimetabolites - hợp chất cụ thể khả năng ức chế sự phát triển của các khối u ác tính. Sự quan tâm trong các chất đó có nguồn gốc từ năm 1960 g. Kết quả dương tính đầu tiên được thu được bằng cách nghiên cứu ở chuột. Một thời gian sau, người ta phát hiện ra hiệu quả của nó trong điều trị các bệnh ung thư nhất định ở người.

Hôm nay, nhiều thuốc chống ung thư có chứa các hoạt chất capecitabine. Nhận xét của nhiều bệnh nhân nói về sự thành công của việc áp dụng các công cụ như vậy trong điều trị chống ung thư.

Điều trị và tài sản

Formula capecitabine - 5'-deoxy-5-fluoro-N - [(pentyloxy) cacbonyl] cytidine. nhóm hóa chất Antimetabolites được đại diện bởi một số chất tương tự như trong tự nhiên với các sản phẩm của sự trao đổi chất (chuyển hóa) của con người. Họ có thể tham gia vào các phản ứng trao đổi chất, và điều chỉnh chúng để làm chậm một số quá trình sinh hóa. Do đó có một trục trặc trong các tế bào khối u rất quan trọng và ức chế sự phát triển của họ khi sử dụng các chế phẩm chất capecitabine. Nhận xét của mọi người đang nói về việc giảm kích thước của khối u. Cơ chế này hoạt động được gọi là kìm tế bào.

Các tính chất này cho phép việc sử dụng các chất antimetabolitnyh chúng trong điều trị chống ung thư. Hiệu quả đã được chứng minh của họ chống lại các khối u ác tính của đường tiêu hóa và tuyến vú. Trong trường hợp này, một kết quả tốt cho cả hai đơn trị liệu và sự kết hợp với các thuốc khác. Cho đến nay, trên cơ sở chống các chất chuyển hóa tạo ra hơn 800 sản phẩm, nhưng vẫn tiếp tục tìm kiếm cho các nhóm mới của các hợp chất.

Cơ chế tác dụng

Capecitabine Hoạt xảy ra trong các mô của khối u, sau đó nó bắt đầu để gây ảnh hưởng độc hại của nó đối với các tế bào (cơ chế gây độc tế bào). chất này có liên quan đến sự trao đổi chất của phản ứng và dẫn đến một thực tế là các tế bào khối u lành mạnh và được chuyển đổi thành chất tương tự gây độc tế bào. Như vậy có sự vi phạm tạo chất cần thiết cho sự tổng hợp DNA và, do đó, quá trình phân chia.

Kể từ khi các tế bào ngừng tăng số lượng của chúng. Trong kịch bản khác, có một "thay" của một chất khác, trong đó quá trình tổng hợp protein là băn khoăn khi dùng thuốc dựa hợp chất capecitabine. Hướng dẫn mô tả chi tiết quá trình này.

Cơ chế của sự chuyển đổi này làm giảm thiểu khả năng xảy ra thiệt hại cho các tế bào khỏe mạnh. Capecitabine là tập trung hơn trong chính khối u, so với các mô xung quanh. một tính năng như vậy là ít có hại cho cơ thể khi một người đang được điều trị cho một loại thuốc dựa trên capecitabine chất. Hướng dẫn sử dụng đề nghị nhận tiền tài trợ trong liều đúng quy định được xác định bởi các bác sĩ tham dự.

Ở chất trong cơ thể

Khi nhận được capecitabine là hấp thụ nhanh chóng của nó trong đường tiêu hóa. Nếu bạn ăn vào thời điểm này, quá trình này sẽ chậm lại. Do đó, căn cứ vào các loại thuốc antimetabolite tiếp nhận được thực hiện sau khi ăn. chuyển đổi tiếp tục xảy ra trong chất gan, một số tiền nhất định của capecitabine và các chất chuyển hóa của nó liên kết với protein (ví dụ albumin). Mức huyết thanh đỉnh đạt được sau 1,5 -3 giờ sau khi sử dụng ma túy. Điều này nói lên thuốc hướng dẫn "capecitabine". Chất tương tự có dược động học tương tự.

Hầu hết các chất được bài tiết trong nước tiểu, thấp hơn - với phân. Hơn nữa, không chỉ rời khỏi capecitabine cơ thể không thay đổi (khoảng 3%), nhưng các dẫn xuất của nó. Một số trong số họ được chuyển hóa thành hợp chất ít hoạt động. Nơi cư trú và sự biến đổi của capecitabine trong cơ thể không bị ảnh hưởng bởi giới tính, tuổi tác, chủng tộc.

Khi quản lý?

Capecitabine vào công thức khác nhau dùng cho bệnh nhân bị ung thư vú, bao gồm giai đoạn di căn. Trong trường hợp này, vật liệu được sử dụng trong khuôn khổ một mình, hoặc kết hợp điều trị bằng chống chỉ định hoặc thiếu hiệu quả của hóa trị. Thông thường, capecitabine kết hợp với docetaxel.

Nó cũng được quy định cho bệnh nhân bị ung thư đại tràng, thực quản, dạ dày, tuyến tụy, ung thư đại trực tràng, cả trong sự lây lan cục bộ của sân khấu, và trong quá trình di căn. Trong điều trị ung thư ruột kết cũng được gán "capecitabine". Hướng dẫn sử dụng cẩn thận làm theo liều lượng khuyến cáo và tuân thủ các lời khuyên của các bác sĩ.

Tương tác với các thuốc khác

Nếu hóa trị liệu chứng minh hiệu quả, một chuyên gia về ung thư có thể kê toa điều trị kết hợp, mà sẽ được sử dụng "capecitabine". Hướng dẫn sử dụng cung cấp một danh sách các nguồn lực, trong đó có thể trộn thành công.

Ví dụ, với "docetaxel" - thuốc gây độc tế bào loại hành động có nguồn gốc thực vật. Nó có thể tồn tại trong một thời gian dài trong các tế bào ở nồng độ cao. Tuy nhiên, chẳng hạn một sự kết hợp các đại lý được chỉ định cho những người có số lượng tiểu cầu và bạch cầu trung tính 100.000 / ul và 1500 / l, tương ứng. Cũng "docetaxel" không áp dụng cho bệnh nhân có tăng tỷ lệ bilirubin. Trong trường hợp này, hậu quả khó chịu càng tốt. Nếu "docetaxel" vì một lý do "sụp đổ" của phác đồ điều trị, tiếp tục điều trị "capecitabine", nhưng ở liều giảm.

Trong trường hợp điều trị phản ứng quá mẫn "capecitabine" và "docetaxel" dừng lại và loại bỏ các triệu chứng gây ra. bổ sung chương trình kết hợp phát triển nghệ nhân ung bướu lành nghề. Đề án này được điều chỉnh trong trường hợp các hiệu ứng độc hại.

"Capecitabine" không được bổ nhiệm cùng lúc "Sorivudinom" - một tác nhân kháng virus. Sự kết hợp này có thể làm tăng độc tính của thuốc đầu tiên. Việc sử dụng kết hợp chống động kinh ma túy "phenytoin" làm tăng nồng độ sau này trong huyết tương. Nó cũng là rối loạn chảy máu có thể trong việc sử dụng thuốc chống đông coumarin và các phương tiện, nơi mà các thành phần chính - capecitabine. Hướng dẫn sử dụng cảnh báo về những hậu quả có thể, vì vậy trước tiên bạn phải làm quen với nó.

Ai là chống chỉ định?

Lý do đó là chống chỉ định hoặc bị hạn chế đối với thuốc có thể là:

• độ nhạy cao (phản ứng quá mẫn).
• Sự hiện diện của suy thận hoặc gan nặng.
• giai đoạn khác nhau của thai kỳ (thuốc ảnh hưởng đến trái cây), ngoại trừ các trường hợp, nơi cuộc sống của người mẹ được đưa vào ưu tiên;
• Cho ăn thức ăn trẻ sơ sinh.

Ngoài ra giới hạn nhận capecitabine cho những người bị bệnh tim mạch vành (CHD), khi tình trạng tăng nồng độ bilirubin trong máu, bệnh gan di căn đến các vi phạm của các chức năng cơ bản của nó. không chuẩn bị được khuyến khích cho trẻ vị thành niên và người già. Điều này khẳng định thuốc "capecitabine" hướng dẫn. Lời chứng thực nói về một loạt các tác dụng phụ và ảnh hưởng độc hại trong việc điều trị. Do đó, điều trị capecitabine diễn ra dưới sự giám sát nghiêm ngặt của một nhà ung thư chuyên khoa.

Có bất kỳ tác dụng phụ?

Sau khi dùng thuốc có thể bị đau đầu, tình trạng mệt mỏi, thờ ơ, suy nhược. Mất ngủ có thể xảy ra, hoặc ngược lại - buồn ngủ. Trong trường hợp hiếm hoi - mất phối hợp và cân bằng, sự nhầm lẫn.

Tác dụng phụ trên hệ tim mạch là bệnh thiếu máu (thiếu máu). Đến một mức độ thấp hơn nó có thể gây đau thắt ngực, thiếu máu cơ tim, đột quỵ, suy tim và những người khác. Nếu quá trình các cơ quan hô hấp có liên quan, có thể có khó thở, đau họng, ho. Rất hiếm khi - nghẽn mạch phổi, co thắt phổi.

Khi được sử dụng trong thành phần một mình hoặc kết hợp điều trị có thể ảnh hưởng tiêu cực đến hệ thống cơ xương. Nó thể hiện ở cơn đau ở tay chân và thắt lưng, nảy sinh cơ hypertonus (đau cơ), đau khớp (đau khớp).

Da cũng có thể bị ảnh hưởng. Có thể gây viêm da, ban đỏ, khô quá mức của da, mẩn đỏ, ngứa ran, tê, bong tróc, ngứa, tăng sắc tố, thiệt hại ảnh hưởng đến móng tay. Trong trường hợp hiếm hoi có những vết nứt da, quá mẫn cảm với bức xạ cực tím, bong tróc và tăng tính mỏng manh của tấm móng tay.

Trong số các tác dụng phụ khác có thể xảy ra quá trình truyền nhiễm do giảm phòng thủ của cơ thể. Sau khi điều trị bằng thuốc gây giảm tiểu cầu máu và các tế bào máu trắng. biểu hiện như mô tả một "capecitabine" hướng dẫn thủ công thuốc chữa bệnh. Tương tự cho những ảnh hưởng tương tự.

thuốc

"Capecitabine" chỉ thích hợp cho sử dụng nội bộ. Thông thường nó được rửa sạch lại với nước sau nửa giờ sau bữa ăn, nhưng không muộn. Liều hàng ngày được xác định bởi các bác sĩ chuyên tham gia, tùy thuộc vào kích thước của khối u, giai đoạn phát triển, và tổng diện tích bề mặt cơ thể. Đó là mong muốn rằng các chuyên gia đã có những kỹ năng để làm việc với thuốc này. Thường xuyên nhất quy định hai lần mỗi ngày - buổi sáng và buổi tối. Trong trường hợp này, toàn bộ khóa học kéo dài hai tuần, và sau đó - một break trong bảy ngày, tiếp theo là một điều trị lặp lại.

Đối với những bệnh nhân bị suy thận, liều lượng hàng ngày giảm. Bằng cách giảm số lượng bạch cầu (giảm bạch cầu) và bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu) trong máu tiếp tục dùng thuốc. Vì vậy, đề nghị một phương tiện để "capecitabine" hướng dẫn bằng tay. Từ đồng nghĩa hoặc tương tự quản lý theo sáng kiến của các bác sĩ.

tính độc

Có một số bằng cấp, theo đó phát triển các hiệu ứng độc hại của ma túy "capecitabine" (Hướng dẫn sử dụng). Nhận xét của nhiều người nói rằng đây là một quá trình cá nhân.

Có nhiều mức độ độc tính:

• 1 độ. Có rất ít tác dụng phụ.
• 2 độ. Các tiêu chảy dữ dội (lên đến 4 lần một ngày) tiếp theo là sưng chân tay, mẩn đỏ, rối loạn hoạt động, một sự gia tăng mạnh trong bilirubin. Ở giai đoạn này, việc tiếp nhận gián đoạn capecitabine cho đến khi có dấu hiệu độc tính của giai đoạn 1.
• 3 mức độ. Tiêu chảy cực hơn lên đến 9 lần mỗi ngày. Nó xảy ra kém hấp thu (đậu rót). Khi điều này được quan sát thấy một làn da mạnh mẽ lột, mẩn đỏ, mụn nước và loét. Có đau nhói trong tứ chi, giảm hiệu suất. Bilirubin tăng lên gấp 3 lần. Ở giai đoạn này điều trị được tiếp tục, và các biểu hiện của nhiễm độc là 1 độ tiếp tục nhận được phương tiện trong quá liều thấp hơn.
• 4 độ. tiêu chảy thường xuyên hơn - lên đến 10 lần mỗi ngày. Phân máu. Có một nhu cầu cho sự ra đời của các loại thuốc, bỏ qua đường tiêu hóa. Nếu có dấu hiệu của mức độ điều trị này nên được dừng lại và không bao giờ trở lại.

Những biện pháp cần quan sát an toàn?

Quá trình điều trị nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Các chuyên gia phải kịp thời phát hiện những biểu hiện độc -. Dù buồn nôn, tiêu chảy vv Khi phát hiện các tính năng này, việc điều trị được điều chỉnh. Nếu cần thiết, loại bỏ các triệu chứng, giảm liều hàng ngày, hãy nghỉ ngơi. Điều trị nên được tiếp tục, nếu có dấu hiệu độc tính không đe dọa đến cuộc sống.

Đối với những người có chuyên môn giám sát dịch bệnh tim mạch vành nên đặc biệt kỹ lưỡng. Trong trường hợp này, bạn cần có thời gian để lộ ra tác động tiêu cực đến hệ tim mạch và trong thời gian để thực hiện các thỏa thuận cần thiết.

Các chuyên gia kiềm chế việc sử dụng các chất trong thực tế trẻ em. Hiệu quả của việc sử dụng nó chưa được thiết lập cho trẻ em. Nếu điều trị là đối tượng của một phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, cô cần được tư vấn về tác động của capecitabine trên thai nhi. Trong quá trình điều trị, cô nên sử dụng biện pháp tránh thai đáng tin cậy.

Các chế phẩm và chất tương tự

Có một số sản phẩm trên cơ sở capecitabine. Trong thị trường Nga có 7 tên thương mại của thuốc, được sản xuất bởi một số công ty trong nước và nước ngoài. Ví dụ:

• "Capecitabine".
• "Capecitabine-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

Kể từ khi nền tảng của tất cả các phương tiện một và cùng một hoạt chất - capecitabine trị, dạy người của họ sẽ tương tự. Thông thường nó chỉ ra một bảng để tính liều lượng cho trọng lượng cơ thể và các mạch chỉnh xử lý khi một dấu hiệu của mức độ khác nhau của độc tính.

Điều quan trọng là phải hiểu rằng điều đầu tiên cần được đọc, khi ông được bổ nhiệm, ví dụ, "capecitabine TL" - hướng dẫn. Các thông tin chứa trong đó là không thích hợp cho các công cụ tự quản lý! Tất cả các tính toán liên quan đến liều và điều trị phác đồ điều trị, tạo ra một bác sĩ - bác sĩ ung thư có đủ thẩm quyền trong vấn đề này. Tự quản lý chất chống ung thư gây ra tác hại không thể khắc phục cho cơ thể.

Chúng ta hãy xem xét một số các loại thuốc.

Mô tả chuẩn bị

• "Capecitabine - TL" làm cho các công ty của Nga OOO "Công nghệ của thuốc." Một thành phần quan trọng - capecitabine. Hướng dẫn sử dụng, hình thức phát hành quan tâm nhiều. Hãy xem xét các chi tiết. Đây tablet, bao phim. Nội dung của hoạt chất - 150 hoặc 500 mg. linh kiện phụ trợ: cellulose, lactose, natri croscarmellose, hypromellose, magnesi stearat. Một gói có thể là 60 hoặc 120 viên nén, tùy thuộc vào liều lượng của thuốc "capecitabine - TL". Hướng dẫn phải chứa thông tin chi tiết về việc sử dụng vốn.
• "Capecitabine" - sản phẩm quốc nội với thành phần hoạt tính tương tự. miêu tả của ông cũng tương tự như các phương tiện nêu trên. hình thức phát hành của ma túy "capecitabine" - máy tính bảng. Hướng dẫn sử dụng cũng được kèm theo trong gói.
• "Kabetsin" - nhân chống ung thư trong những sản xuất Nga ( "Công ty" Deco "). Sản phẩm mẫu - viên nén bao phim với 150 hoặc 500 mg hoạt chất. thành phần thứ yếu: microcrystalline cellulose, Crospovidone, tinh bột, magnesi stearat. Để lại từ các hiệu thuốc chỉ bằng toa bác sĩ.
• "Kapetsitover" - một sản phẩm của công ty của Nga OJSC "Veropharm". đại lý này chống ung thư có sẵn trong viên nén 150 hoặc 500 mg 60-120 miếng. Bên cạnh capecitabine, trong việc chuẩn bị bao gồm lactose, cellulose, natri croscarmellose, natri stearat, và hypromellose.
• "Kapametin FS" - được sản xuất bởi công ty của Nga "Nativ" - một thành viên tích cực trong chương trình thay thế nhập khẩu thuốc. "Kapametin FS" phát hành một liều 150 - 500 mg đại lý hoạt động - capecitabine. Hướng dẫn sử dụng (còn sản xuất Lấy bối cảnh nó) sẽ cho bạn biết có bao nhiêu viên mỗi gói - 60 hoặc 120.
• "Tutabin" - sản phẩm nước ngoài trên cơ sở capecitabine. Nó tạo ra một công ty Argentina Laboratorio VARIFARMA SA, mà cũng là đại lý đăng ký. "Tutabin" được sản xuất dưới dạng viên nén với một hàm lượng hoạt chất 500 mg. hộp các tông với các hướng dẫn được cung cấp - bao bì.
• "Xeloda" - một tác nhân chống ung thư. Được sản xuất tại Thụy Sĩ bởi "của F. Hoffman La Roche" và các chi nhánh và văn phòng đại diện ở các nước khác - Mexico và Hoa Kỳ. Trong thị trường Nga có 5 loại thuốc với tên thương mại. hình thức sản phẩm - thuốc (150 - 500 mg) tại 60 hoặc 120 miếng. trong một gói duy nhất.

Nhận xét

Nhận xét về công việc trên cơ sở của một loạt các loại thuốc capecitabine. Hầu hết trong số đó là tích cực, nhưng cũng có những đánh giá tiêu cực. Tuy nhiên, điều này không đặc trưng cho các quỹ này là tốt hay xấu, bởi vì bạn nên luôn luôn đưa vào tài khoản cá tính của cơ thể của mỗi cá nhân. Nhận cùng một phương tiện của những người khác nhau không bao giờ cung cấp cho các kết quả tương tự. Vô cùng quan trọng là một thực tế mà cơ thể bị trúng khối u và bao lâu nó đã xảy ra.

Những người đã thực thuốc, nói rằng một hiệu ứng độc hại mạnh sau vài ngày kể từ khi nhập học. Tuy nhiên, nhiều báo cáo cải thiện đáng kể trong tình trạng của họ và thậm chí nhập cảnh vào thuyên giảm. Một điều kiện quan trọng rằng thuốc sẽ làm việc cũng như có thể cho một người duy nhất, một bác sĩ chuyên tư vấn và tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn của mình liên quan đến điều trị.