Zodak (giọt) hướng dẫn

Zodak liên quan đến một thế hệ thứ hai chống dị ứng với tiếp xúc kéo dài. Các thành phần hoạt chất của thuốc - dihydrochloride Cetirizine.

Khi sử dụng một liều điều trị có nghĩa là "Zodak" (giọt) tuyên bố cho thấy không có ảnh hưởng an thần, bao gồm buồn ngủ. Các thành phần hoạt tính có khả năng ảnh hưởng đến phản ứng sớm (ban đầu) giai đoạn dị ứng - gistaminzavisimuyu, và sân khấu di động sau đó. Dưới ảnh hưởng của Cetirizine thực phát hành ức chế từ tế bào mast và basophils, histamine, giảm di cư của bạch cầu ái toan và các tế bào khác.

Nồng độ tối đa thành phần hoạt tính trong huyết tương quan sát sau nửa giờ - giờ sau khi nhận được thuốc. Thuốc không bị ảnh hưởng bởi những thay đổi trong hoạt động trao đổi chất trong thời gian qua ban đầu qua gan. Khoảng hai phần ba tsetitrizina đi với cơ thể của nước tiểu ở dạng không thay đổi.

Thuốc được quy định để điều trị phát ban (bao gồm sốt) và ngứa có tính chất khác nhau. Các thuốc dùng trong điều trị triệu chứng của viêm kết mạc dị ứng, cũng như quanh năm và viêm mũi dị ứng theo mùa.

Zodak. hướng dẫn

Giọt quy định hai mươi giọt mỗi ngày một lần ở những bệnh nhân với mười hai năm.

Từ 6 đến 12 tuổi: mười giọt hai lần một ngày (cho phép 20 giọt mỗi ngày một lần), 2-6 năm khuyến cáo của lăm giọt hai lần một ngày (có thể mười giọt mỗi ngày một lần). Zodak trẻ em đến hai năm, trong đó có một trẻ sơ sinh, nên lấy năm giọt hai lần một ngày.

Tác dụng phụ rất hiếm, như việc thực hành lâm sàng. Như một phản ứng đối với thuốc, bệnh nhân có thể gặp khó khăn trong đi tiểu, khô miệng, buồn ngủ, đau đầu, mệt mỏi, chóng mặt. Trong một số trường hợp, nó có thể được phát hiện nội dung tăng bilirubin và tăng hoạt động của các enzym gan.

Zodak (giọt). Hướng dẫn: Mô tả

Thuốc có sẵn trong lọ 20 ml. Các giải pháp với màu vàng nhẹ nhàng phát âm hoặc rõ ràng.

linh kiện phụ trợ: methylparaben, natri axetat, Propylparaben, natri saccharin, 85% glycerol, nước tinh khiết, propylene glycol, acid acetic.

Sử dụng ma túy "Zodak" (giọt) hướng dẫn không được khuyến khích trong khi mang thai và cho con bú (tất cả các tam cá nguyệt). Nếu cần thiết, uống thuốc cho con bú phụ nữ cho con bú tạm thời bị đình chỉ.

Nghiên cứu về sự tương tác dược động học giữa các thành phần hoạt tính (Cetirizine) với pseudoephedrin, cimetidine, erythromycin, azithromycin, ketoconazol không tiết lộ.

Trong rối loạn chức năng thận vừa hoặc nặng khi sử dụng ma túy "Zodak" (thả) hướng dẫn chỉ ra một nhu cầu cho việc thiết lập khoảng thời gian cá nhân. Nó phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng này. Như vậy, rối loạn khoảng một chút thay đổi và sửa lại các liều là bắt buộc.

Trong rối loạn chức năng thận, nhẹ (30-49 ml / phút độ thanh thải creatinin) đề nghị tiếp nhận zodaka thường là 5 mg mỗi ngày, với nặng (độ thanh thải creatinin ≥ 30 ml / phút) nên mất 10 mg thuốc mỗi ngày một lần, mỗi hai ngày. Nếu có chống chỉ định cho chạy thận nhân tạo trong giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinine ≥ 10 ml / phút) thuốc chống chỉ định. Liều lượng thuốc cho trẻ em với sự hiện diện của chức năng thận bị suy giảm phải được tính toán riêng, dựa trên trọng lượng cơ thể và độ thanh thải creatinin.

Sử dụng thuốc để điều trị bệnh nhân với số tiền (giảm) gan rối loạn sự điều chỉnh nhận thuốc đòi hỏi.