Múa giật - một ... múa giật ở trẻ em. múa giật thấp khớp

Múa giật - một bệnh lý của hệ thần kinh. Nó đề cập đến hình thức tăng động. Bệnh được đi kèm với những vấn đề với nút dưới vỏ não. Nó có thể xác định các tính năng đặc trưng: một đoạn, không có mục đích, co giật hỗn loạn của bàn tay và bàn chân, đôi khi trong thân cây. Trong giai đoạn sau có khuyết tật về tinh thần và trí tuệ, các vấn đề với sự phối hợp, và tự phục vụ. Trẻ em múa giật thường bị nhầm lẫn cho hoạt động bình thường tăng lên. Trong thực tế, khi những dấu hiệu đầu tiên của bệnh cần phải tìm sự giúp đỡ đủ điều kiện.

Thuật ngữ "múa giật"

Thuật ngữ này được sử dụng trong hai trường hợp. Nó có thể biểu thị bệnh độc lập, thuộc nhóm này (ví dụ, múa giật hoặc múa giật Huntington một nhỏ của). Ngoài ra nó được sử dụng để mô tả một số hội chứng xảy ra khi các loại khác nhau của bệnh. Từ "múa giật" xuất phát từ tiếng Hy Lạp, nơi nó được thể hiện bằng một loại khiêu vũ. Điều này giải thích các triệu chứng đầu tiên, mà tự biểu thị trong dốc, thiếu sự phối hợp, giật, phong trào nhanh chóng của thân và tứ chi. Các hành vi của bệnh nhân là thực sự thích không tự nguyện, múa hỗn loạn. Ngày xửa ngày xưa gọi là múa giật "nhảy St. Vitus của." Tên này sẽ được kết nối với các tín ngưỡng cổ xưa của Thánh Vitus, mà đang tích cực truyền bá Kitô giáo, mà ông đã bị tra tấn bởi những người lính La Mã. Sau cái chết của ông đã trở thành một huyền thoại phổ biến mà nếu ai đó thực hiện một điệu nhảy tích cực xung quanh mộ của ông vào ngày sinh nhật của mình, anh sẽ nhận được một nhiệm vụ vivacity và năng lượng của cả năm.

lý do

Nguyên nhân của căn bệnh này có thể có nguồn gốc khác nhau, nhưng chủ yếu là múa giật gây ra yếu tố di truyền hoặc rối loạn di truyền.

múa giật ít phổ biến hơn, do tính chất truyền nhiễm như các bệnh như viêm màng não lao, viêm não virus, giang mai thần kinh, bệnh Lyme, bệnh ho gà. Xảy ra múa giật có thể liên quan với suy trao đổi chất (nếu có một bệnh nhân Fabry, tăng đường huyết, cường giáp, hoặc bệnh Wilson), ngộ độc (độc miệng biện pháp tránh thai, thủy ngân, lithium, digoxin, thuốc an thần kinh, levodopa), bệnh lý tự miễn dịch (như hội chứng kháng phospholipid , lupus ban đỏ hệ thống, bệnh đa xơ cứng). Trong số những lý do mà gây sự xuất hiện của căn bệnh này, các bác sĩ còn gọi là cấu trúc não thiệt hại. Chúng bao gồm sự hình thành khối u, thiếu oxy não, chấn thương sọ não, đột quỵ.

triệu chứng thường gặp

Múa giật - một căn bệnh mà thể hiện ngẫu nhiên, hỗn loạn, cử động thân ngắn hạn. Trong một số trường hợp, các phong trào có thể được thực hiện như bình thường, đầy đủ, điển hình cho một người khỏe mạnh, một cái gì đó lo lắng. Ở các nước khác, họ giống như cảm xúc, múa không kiểm soát được. Giật co giật có thể là một một hoặc hai mặt, nhưng họ không có ít nhất một số loại đồng bộ.

Tùy thuộc vào những gì được tìm thấy dưới dạng bệnh lý, phân biệt các triệu chứng của chứng múa giật. Nếu một người hơi phát âm hyperkinesis trochaic, sau đó hành vi của mình được quan sát động cơ mối quan tâm nhỏ, kèm theo động ức chế vận động, tăng hay xúc động, bởi phong cách nhất định, bồn chồn, cử chỉ không phù hợp.

các hình thức khác nhau như biểu hiện phong trào múa giật đặc biệt "yo-yo". dạng nặng của hyperkinesis trochaic làm méo mó sự chuyển động đi bộ, giọng nói và nét mặt. dáng đi của bệnh nhân là không chỉ lạ, mà còn ở một số biện pháp "chú hề". Múa giật, các triệu chứng trong số đó là vô cùng khó khăn, thậm chí không cho phép thực hiện một số động tác. Bệnh nhân bị bệnh nặng là phụ thuộc vào môi trường xung quanh, vì nó không di chuyển và có thể phục vụ cho bản thân trong cuộc sống đầy đủ.

múa giật Huntington

bệnh lý này thể hiện ở hầu hết các trường hợp trong độ tuổi từ 35 đến 45 năm. Múa giật, các triệu chứng trong đó, ngoài việc tăng động điển hình, thực hiện rối loạn nhân cách hơn và mất trí nhớ (suy giảm trí thông minh) phát triển dần dần, đôi khi rất khó để theo dõi thời điểm hiện tại khi nó bắt đầu xuất hiện. Các phong trào bạo động đầu tiên thường xảy ra trên mặt. Họ có thể bị nhầm lẫn với automatisms động cơ ngẫu nhiên (lưỡi nhô ra này, cau mày, liếm môi, mở miệng). Tiến triển của căn bệnh này được thể hiện ở sự phát triển của tăng động trong thân cây và tứ chi. hình thức nghiêm trọng đặc trưng bởi khiếm ngôn luận, bộ nhớ, quá trình nuốt, mức độ tự phục vụ và kết thúc với bệnh mất trí nhớ. Bắt đầu cho múa giật Huntington là rối loạn tâm thần trong các hình thức rối loạn ảo giác-hoang tưởng, tình cảm và hành vi.

Neyroakantotsitoz

bệnh nhân Neyroakantotsitozom đau khổ không chỉ hyperkinesis trochaic, nhưng acanthocytosis (thay đổi thành các tế bào máu đỏ). Tính năng phân biệt trong bệnh lý này là teo (điểm yếu trong cơ bắp của tứ chi trên và dưới). Trong số các đặc điểm khác phân biệt bệnh: hyperkinesis miệng với nhai phong trào, giật môi nhô ra lưỡi và những khuôn mặt khác. Khi neyroakantotsitoze bệnh nhân không tự nguyện iskusyvaet lưỡi, môi và má với bề mặt bên trong của máu. Một yếu tố làm phức tạp trong bệnh này và chứng mất trí nhô ra co giật.

Bệnh Lesch-Nai Han

bệnh bẩm sinh của hệ thần kinh gây trở ngại cho một người để sống một cuộc sống đầy đủ. Những bệnh lý bệnh liên quan và Lesch-Nai Han. Nguyên nhân chủ yếu của bệnh là sự thiếu hụt di truyền của hypoxanthine-guanin. múa giật ở trẻ em này được đi kèm với rối loạn nghiêm trọng trong hoạt động của hệ thần kinh. Ngoài ra bệnh lý gây tăng sản xuất acid uric.

Từ những tháng đầu tiên của cuộc đời đứa trẻ đã chứng kiến một sự chậm trễ trong phát triển. Sự cứng nhắc của các chi được thể hiện trong tháng thứ ba. Từ năm thứ hai của cuộc sống em bé có nhăn mặt mặt, được kèm theo dấu hiệu của tổn thương đường tiêu chóp và phát triển tinh thần bị trì hoãn. Bé về thể chất có thể làm hại mình bằng cách cắn môi hoặc ngón tay của họ.

múa giật lành tính

Múa giật lành tính ở trẻ em thể hiện trong vú hoặc đầu thời thơ ấu. Bệnh liên quan đến bệnh di truyền. hyperkinesia tổng quát tại bệnh này rút lui chỉ khi bé đang ngủ. Từ múa giật Huntington, loại bệnh lý khác nhau là phi progressors và phát triển bình thường của trí thông minh. Trong thời đại cũ trong múa giật lành tính Bạn có thể giảm tăng động, nếu thời gian để liên hệ với các cơ sở y tế.

hình thức thứ yếu của chứng múa giật

Các hình thức phổ thông phổ biến nhất của bệnh được coi là hai: múa giật và múa giật của thai kỳ.

Là người đầu tiên được gọi là múa giật Sydenham. sự xuất hiện của cô có thể gây nhiễm trùng liên cầu khuẩn cấp tính hoặc sốt thấp khớp. hình thức nhẹ được đặc trưng bởi nhăn nhó phóng đại, cử chỉ biểu cảm, động tác động ức chế. hình thức phức tạp hơn của hyperkinesis trochaic thể hiện trong thực tế là bệnh nhân rất khó để di chuyển, nói chuyện bình thường, thậm chí để thở. Khi bệnh xảy ra như đầu gối "thuốc bổ" và phản xạ "có thể chữa được", rối loạn cảm xúc và tình cảm, cao huyết áp cơ bắp.

Thai múa giật - một căn bệnh được trả về từ thời thơ ấu. Đó là, trong vùng có nguy cơ là những phụ nữ đã gặp phải một đứa trẻ với một dàn hợp xướng nhỏ. Bệnh có thể xảy ra trong suốt thời kỳ mang thai đầu tiên cho 2-5 tháng. Trong quá trình tiếp theo của tình hình "thú vị" cũng có thể phát sinh múa giật. Điều trị trong trường hợp này là rất hiếm, như căn bệnh này biến mất bởi bản thân sau sự gián đoạn của thời kỳ mang thai hoặc sau khi sinh con.

múa giật do thấp khớp

Sự xuất hiện của căn bệnh này xảy ra giữa lúc sốt thấp khớp cao hoặc viêm nội tâm mạc, được kèm theo bệnh van tim. Nhiều trường hợp bệnh không liên quan đến yếu tố này, và căn bệnh này thể hiện một cách độc lập.

múa giật thấp khớp thường ảnh hưởng đến trẻ em trong độ tuổi từ 6 đến 15 năm. Ở trẻ gái, những bệnh lý phổ biến hơn. Trong giai đoạn đầu tiên bệnh có thể là một nguyên nhân để lo lắng, bởi vì các triệu chứng được giới hạn nhăn mặt, và cha mẹ mang nó như một trò đùa. Quá trình chuyển động không tự nguyện nhỏ của chân tay, bắt đầu với các ngón chân và dần dần lan rộng khắp cơ thể. Một tuần sau đến giai đoạn trình diễn, khi phong trào của trẻ là nhanh chóng và sâu rộng. Tình trạng này ngăn chặn các em bé để tiếp tục hoạt động bình thường, có nghĩa là, để ăn, đi lại, để viết.

múa giật thấp khớp làm méo mó khuôn mặt của một đứa trẻ với hàng ngàn nhăn mặt. hình thức nghiêm trọng của căn bệnh này gây trở ngại cho bệnh nhân đứng lên, nuốt, nói, và cơ thể được liên tục di chuyển. Nếu chẩn đoán là mắc chứng múa giật, điều trị nên được thực hiện triệt để và khẩn trương.

chẩn đoán

múa giật nghi ngờ phát sinh do hành vi kỳ lạ. Trong một cuộc kiểm tra sơ bộ, các bác sĩ phải tổ chức một cuộc trò chuyện với bệnh nhân hoặc gia đình của mình. Đặc biệt quan trọng là phải biết liệu có người ốm khác trong gia đình về bệnh này, bao lâu là triệu chứng múa giật, cho dù bệnh nhân mất thuốc, cho dù bệnh viêm chịu. chuyên gia tiếp tục phải đánh giá phong trào tự nguyện. Nó cũng là cần thiết để thực hiện một chẩn đoán và mô tả của bệnh có thể được kèm theo múa giật, gây ra độ lệch trí tuệ nghiêm trọng. Các triệu chứng của các bệnh này không phải lúc nào biểu hiện. Đôi khi, để phát hiện những bất thường như vậy ở giai đoạn sớm, một phức hợp được tiến hành khảo sát. Một xét nghiệm máu sẽ hiển thị mức độ đồng trong máu và sự hiện diện hay vắng mặt của các dấu hiệu của phản ứng viêm. Bên cạnh đó, tiến hành chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ, ghi điện.

điều trị

Múa giật - một bệnh lý không cho phép bệnh nhân để tiến hành cuộc sống đầy đủ thông thường, vì vậy nó cần được điều trị một cách kịp thời và toàn diện. Tactics điều trị phụ thuộc vào nguyên nhân gây bệnh. Ví dụ, trong bệnh nhân bệnh Wilson được quy định một chế độ ăn uống với hàm lượng tối thiểu của đồng và các loại thuốc có tác dụng là hướng vào việc giảm hấp thu của nó.

Múa giật Huntington quy định an thần kinh và thuốc an thần benzodiazepine. Nếu múa giật do suy mãn tính của lưu lượng máu não, có cần thuốc làm giảm huyết áp. Vasculitis tiến điều trị nội tiết tố. Nếu bạn xuất hiện triệu chứng rất tổng quát, điều trị nên phức tạp.

Giảm cường độ của các phong trào tự nguyện có thể bằng phương pháp can thiệp phẫu thuật, khi phá hủy các hạt nhân ventrolateral của đồi thị. Múa giật cần phải dùng thuốc để cải thiện chức năng của não và dinh dưỡng, cũng như các vitamin nhóm B.