Analog "Điều lệ": đánh giá và hình ảnh. Tương đương của Nga "Hart": đánh giá of Cardiology

Tăng huyết áp - tai họa của dân số thế giới hiện đại. Một số yếu tố bên ngoài bất lợi, môi trường nghèo, căng thẳng liên tục, chế độ dinh dưỡng tốt và tạo ra điều kiện tiên quyết không thường xuyên cho sự phát triển của bệnh tim mạch và sự xuất hiện của căn bệnh khủng khiếp này.

Modern Dược phấn đấu để tạo ra các loại thuốc như vậy, trong đó, nếu không chữa lành bệnh nhân ra khỏi tăng huyết áp hoàn toàn, thì ít nhất, sẽ giữ cho huyết áp của bạn dưới sự kiểm soát, do đó giảm thiểu nguy cơ nhồi máu cơ tim và đột quỵ.

Hiện nay, nhu cầu cao của người tiêu dùng sử dụng các loại thuốc hạ huyết áp như "Hart", tương tự các thuốc này, mà đã phát triển rất nhiều.

"Điều lệ"

Nhà sản xuất của "Điều lệ" của thuốc là một công ty Hungary EGIS Dược phẩm PLC. Người tiêu dùng ba loại thuốc này, "Hart", "Hart D" và "Hart Amlo".

Các thành phần hoạt động chính của "Điều lệ" là một ramipril chất. Các dấu hiệu cơ bản để sử dụng thuốc này ở người là sự hiện diện của các bệnh như cao huyết áp, bệnh thận do tiểu đường, bệnh thận, khuếch tán mặc mãn tính. Bên cạnh đó, "Điều lệ" hướng dẫn sử dụng (tương tự như trong nhiều trường hợp cũng sẽ cung cấp một hiệu ứng tích cực) khuyến cáo để giảm khả năng nhồi máu cơ tim, "cái chết tim", đột quỵ ở những người bị bệnh tim mạch vành (bệnh tim mạch vành). Ngoài ra, việc thực hành bổ nhiệm "điều lệ" đối với người bị suy tim ở giai đoạn mãn tính và phát triển sau khi bệnh nhân đã có một nhồi máu cơ tim cấp tính (điều kiện tiên quyết để áp dụng "Điều lệ" - một thông số huyết động ổn định).

Các thuốc chữa bệnh "Hart D" (theo tương tự ảnh hưởng đến bất kỳ) bao gồm hai thành phần hoạt động - Ramipril và hydrochlorothiazide. Thành phần đầu tiên làm giảm huyết áp cao, do đó làm giảm khối lượng công việc trên tim. Các chất thứ hai là một thuốc lợi tiểu, kích thích quá trình loại bỏ muối và nước của thận, và giống như ramipril làm hạ huyết áp. Như vậy, "Hart D" quy định để điều trị tăng huyết áp mà chỉ điều trị phức tạp với ACE inhibitors, thuốc lợi tiểu và đại lý.

Thuốc thuốc hạ áp "Hart Amlo" (tương tự như trong thành phần và ảnh hưởng của dược hiện đại có sẵn) chứa hai chất chính - ramipril và amlodipine. Mục đích của loại thuốc này được thực hiện để điều trị tăng huyết áp ở những bệnh nhân có một ramipril song song và amlodipine có tác động tích cực cả cá nhân và kết hợp.

"Ramipril-C3"

Ma túy "Ramipril-C3" - là một chất tương tự "Hart" ở Nga. "Northern Star" có sẵn tại Moscow ngay bây giờ. Các thành phần hoạt tính chính - ramipril. Như phụ Nhô ra stearat magiê và monohydrat lactose.

Thuốc được kê toa cho những người bị chẩn đoán như cao huyết áp, suy tim (dạng mãn tính và phát triển sau nhồi máu cơ tim cấp tính).

Trong bệnh điều kiện tiên quyết như bổ nhiệm "Ramiplila-C3" - huyết động ổn định. Nó cũng là một dấu hiệu để có những tablet tương tự "điều lệ" là sự hiện diện ở bệnh nhân bệnh thận tiểu đường và không đái tháo đường. Với kết quả tốt dự đoán quy định "Ramipril-C3" người sau khi phẫu thuật để nong mạch vành transluminal và bắc cầu động mạch vành ghép (nếu lâm sàng ổn định bệnh nhân đứng).

Như chống chỉ nhận được thuốc chữa bệnh thực hiện mẫn cảm cá nhân với các thành phần chính hoặc phụ của việc chuẩn bị, một lịch sử của thông tin trước đây chuyển phù angioneurotic, kích động bởi ma túy, các chất ức chế ACE. Chống chỉ định "Ramipril -C3" bệnh nhân dưới 18 tuổi, bởi vì không có thông tin về an toàn và hiệu quả của nó.

"Dilaprel"

thuốc hạ huyết áp "Dilaprel" được trình bày như tương đương với Nga "Hart" trong thị trường dược phẩm. Các thành phần hoạt tính chính - ramipril. Như phụ stearat Nhô ra canxi và keo silicon dioxide.

Chỉ định sử dụng ma túy: sự hiện diện ở những bệnh nhân các bệnh như cao huyết áp cần thiết, giảm giá hoạt động của tim trong giai đoạn mạn tính (kết hợp với các loại thuốc khác, đặc biệt là với một thuốc lợi tiểu).

Quy định thực hành thận (tiểu đường, không đái tháo đường), kể cả khi kết hợp với protein niệu, tăng huyết áp. Đòi hỏi phải chấp nhận "Dilaprel" và trong những trường hợp, khi sau một vài ngày (2-9 ngày) sau nhồi máu cơ tim cấp tính phát triển suy tim.

kết quả tốt được cho thuốc ở những bệnh nhân có tình trạng sức khỏe được đặc trưng bởi có nguy cơ cao về tim mạch (khởi phát đột ngột của nhồi máu cơ tim cấp tính, đột quỵ).

Căn cứ để không phải đăng ký để nhận được tương tự ( "Hart" được đặc trưng bởi đáng kể chống chỉ định tương tự), được coi là một lịch sử của phù angioneurotic, hẹp động mạch thận huyết động đáng kể, hẹp van động mạch chủ hoặc hai lá, hạ huyết áp (huyết áp thấp), thất bại chức năng thận và nhu cầu thẩm tách. tiếp nhận không hợp lệ "Dilaprela" bệnh nhân với chức năng tim không đủ trong hronichesoy dạng DEKOM sân khấu ensatsii và trong sự hiện diện của thận. Trong giai đoạn cấp tính của một cơn đau tim thuốc không được quy định đối với đau thắt ngực không ổn định, tim phổi và thất loạn nhịp tim nghiêm trọng.

"Vazolong"

Điều này tương tự ( "Hart" có cùng một thành phần cơ bản điều hành - ramipril) có dấu hiệu sau cho: tăng huyết áp (động mạch, vật liệu chịu lửa, ác tính, renovascular), thận (tiểu đường và đang phát triển trên nền của bệnh thận mãn tính khuếch tán).

Nó tác động ảnh hưởng vệ tim và làm giảm đáng kể kết tập tiểu cầu. Các thuốc cải thiện sự nhạy cảm của mô với insulin. giờ hiệu quả hạ huyết áp có một và một nửa sau khi nhận được thuốc chữa bệnh, hiệu quả tối đa đạt được sau 5-9 giờ thời gian phơi sáng - lên đến 24 giờ.

Trong số chống chỉ định chủ yếu để sử dụng các thuốc này có thể được xác định quá mẫn cảm với các thành phần (chính và phụ) các thuốc hoặc bất kỳ các chất ức chế ACE khác, sự hiện diện của một thông tin lịch sử về di cư trước đây phù angioneurotic, kích động bởi việc điều trị bằng chất ức chế ACE.

Khi mang thai được chỉ định để có phương thuốc này, cũng như "Điều lệ". Hướng dẫn sử dụng, thực tế (tương tự của "Điều lệ", chứa một phần của ramipril, không thể được chỉ định cho phụ nữ mang thai), các chuyên gia sức khỏe khuyên bạn nên một tiền xử lý để đảm bảo sự vắng mặt của thời kỳ mang thai. Nếu bệnh nhân có thai trong khi điều trị nên được dỡ bỏ ngay lập tức thuốc ramipril và chọn bất kỳ phương pháp điều trị khác.

"Amprilan"

Trong một ví dụ chất ức chế ACE, như "Amprilan", cũng tương tự như "điều lệ", cả về thành phần và có hiệu lực. Các thành phần hoạt chất chính của Y - ramipril. Trong một công ty con thành phần nhô ra natri bicarbonate, monohydrat lactose, natri croscarmellose, tinh bột.

Chỉ định sử dụng thuốc nói chung, gần giống như mô tả trước đây "Vazolongu", "Dilaprelu" ramipril-C3 ": tăng huyết áp, hoạt động suy tim mãn tính, thận, giảm verooyatnosti phát triển của bệnh lý tim mạch.

Đếm chống chỉ định đối với việc sử dụng các thuốc này khá rộng. "Amprilan" hầu như không quy định cho bệnh nhân mắc bệnh nghiêm trọng như hẹp động mạch thận hai mặt trong một hẹp huyết động đáng kể của các động mạch và tạo thành một thận đơn độc, hoạt động suy thận, tình trạng sau khi cấy ghép thận và lọc máu. Thuốc không được phép áp dụng đối với những bệnh nhân bị các vấn đề về tim sau: động mạch chủ và / hoặc hai lá hẹp, suy tim mãn tính (giai đoạn mất bù), bệnh cơ tim tắc nghẽn và tăng huyết áp.

liều không thể chấp nhận thuốc ở phụ nữ khi mang thai và cho con bú một em bé. Chống chỉ định là ở độ tuổi dưới 18 tuổi.

"Ramikardiya"

Thuốc tương tự "điều lệ" bây giờ là đủ chặt chẽ thị trường dược phẩm bão hòa. Một tương tự nổi tiếng - "Ramikardiya". Chỉ định và chống chỉ định của thuốc là gần giống như các thảo luận trước đây "Amprilanom".

Trước khi bắt đầu điều trị với các chuyên gia thuốc này khuyên các bạn nên tìm hiểu tình trạng của thận, bởi vì tùy thuộc vào tình trạng của các cơ quan này được lựa chọn liều cá nhân để điều trị (hoặc thuốc đã từ chối). Trong điều trị, công cụ này là gần giống như các thuốc chữa bệnh "điều lệ", hướng dẫn sử dụng (tương tự, hầu hết có thể gây ra thiệt hại nghiêm trọng cho thận) được khuyến khích để kiểm soát tình trạng của hệ thống tiết niệu, thành phần điện giải trong máu, số lượng enzyme thận và hình ảnh máu ngoại vi.

Những bệnh nhân có sự thâm hụt chất lỏng, natri, trước khi bạn bắt đầu dùng "Ramikardiyu", nó là cần thiết để loại bỏ tất cả các bất thường về nước và điện giải. Trong quá trình điều trị bằng thuốc này không thể chấp nhận thẩm tách hành vi sử dụng màng của polyacrylonitrile, bởi vì có một nguy cơ của phản ứng phản vệ.

"Ramigamma"

tương tự trên diện rộng "Hart" ở Nga. Một loại thuốc như vậy được gọi là "Ramigamma". Các thành phần hoạt tính chính - ramipril. Chỉ định và chống chỉ định tương tự như được đặc trưng bởi các loại thuốc được mô tả ở trên. Điều trị với đại lý này nên dưới sự giám sát của bác sĩ tham dự.

Sau khi uống liều đầu tiên của "Ramigammy", hoặc tăng liều lượng một bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu, trong vòng tiếp theo 08:00 như thường xuyên càng tốt là cần thiết để đo huyết áp. Này là cần thiết để ngăn chặn phản ứng hạ huyết áp không kiểm soát được và nhanh chóng (giảm huyết áp). Chú ý yêu cầu bệnh nhân bị bệnh thận nghiêm trọng và hệ thống tim mạch.

Trong khi điều trị nó là cần thiết để kiểm soát mức độ của các tế bào máu trắng, để không bỏ lỡ một khoảnh khắc của giảm bạch cầu.

"Hart" tương tự của thuốc (bao gồm cả "Remigammu") không nên dùng cho bệnh nhân vào thời điểm này đã desensitizing xử lý (để giảm phản ứng dị ứng với côn trùng cắn). Các chất ức chế ACE đồng thời và các đại lý nhạy có thể gây ra sự phát triển của (suy hô hấp, tụt huyết áp, nôn, vv) nghiêm trọng, đe dọa tính mạng cơ thể phản ứng phản vệ

"Kardipril"

Hedgehog một loại thuốc khá nổi tiếng - một chất tương tự "Hart" - "Kardipril". Hoạt động thành phần - ramipril. Các dấu hiệu cho thấy chính cho việc sử dụng ma túy - tăng huyết áp, suy tim sung huyết (như là một phần của phác đồ phối hợp), thận (giai đoạn ban đầu của nó cũng), suy tim sau nhồi máu cơ tim.

Chống chỉ định với việc sử dụng "Kardiprila" khá rộng. Thuốc không nên quy định để chấp nhận sự hiện diện của suy thận và gan, lupus ban đỏ hệ thống, hẹp động mạch thận, với tăng kali máu và hạ natri máu, sự áp bức của tạo máu tủy xương. Đừng kê toa thuốc trong khi mang thai, cho con bú và ở những bệnh nhân dưới 18 tuổi.

Với quá liều "Kardiprilom" có thể phát triển hạ huyết áp nặng (tụt huyết áp), suy thận, rối loạn điện giải nặng, sốc. Để loại trừ ảnh hưởng cần thiết để thực hiện giám sát liên tục và hỗ trợ theo dõi chức năng cơ bản. Nếu một giọt áp lực mạnh mẽ có thể được quản lý khối lượng bổ sung natri và chất lỏng. Chạy thận nhân tạo bất kỳ tác động đáng kể sẽ không từ bỏ.

"Tritatse"

các tín hiệu tương tự của "Hart" Gì nữa là? Một bệnh nhân thuốc được biết đến và sử dụng rộng rãi - "Tritatse". Các thuốc có sẵn ở Đức và Pháp. Các thành phần hoạt tính chính - ramipril. Chỉ cho ứng dụng, tuy nhiên, như, và chống chỉ xấp xỉ tương tự với tất cả các liều lượng được mô tả trước đây có nghĩa là ACE-chất ức chế. Điều trị bằng "Tritatse" thường mất một thời gian dài, mà trong từng trường hợp được xác định bởi bác sĩ.

Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc này, nó là cần thiết để xác minh sự vắng mặt của các điều kiện như hạ natri máu và thể tích tuần hoàn. Trong trường hợp bệnh nhân đã từng nhận được bất kỳ loại thuốc, thuốc lợi tiểu, họ phải hủy bỏ hoặc ít nhất là giảm liều lượng của họ từ 2-3 ngày trước khi bắt đầu điều trị với việc sử dụng "Tritatse".

Sau liều đầu tiên hoặc tăng lợi tiểu nhân viên y tế cần thiết phải cung cấp cẩn thận theo dõi bệnh nhân trong vòng ít nhất 8 giờ. Đây là điều cần thiết để có hành động thích hợp ở sụp đổ quá nhanh chóng trong huyết áp.

Nếu bệnh nhân có suy tim hoặc các hình thức ác tính tăng huyết áp, điều trị với "Tritatse" cho phép để bắt đầu chỉ trong một bệnh viện.

Trong toàn bộ thời gian điều trị bằng thuốc này phải theo dõi chức năng thận, mức độ tập trung các chất điện giải, huyết học (hemoglobin, số lượng tiểu cầu, bạch cầu, hồng cầu, bạch cầu công thức).

Ý kiến chuyên gia về ACE

Làm thế nào về bất kỳ sản phẩm thuốc nghiêm trọng mà nó có thể bao gồm các "điều lệ" và tương tự tốt nhất đánh giá chuyên khoa tim của mình, bác sĩ của bất kỳ chuyên môn khác hoặc người bệnh có thể để lại hướng cả tích cực lẫn tiêu cực.

Hầu hết bệnh nhân mô tả mình là "Hart" và đa số các đồng nghiệp của mình như một loại thuốc rất nhanh tác dụng, hiệu quả ngay cả ở huyết áp rất cao. Thời gian tiếp xúc với ma túy của nhóm này cũng đạt 24 giờ. Mặc dù giá của các sản phẩm này rất khác nhau, và không phải tất cả các loại thuốc có sẵn để một loạt các người tiêu dùng.

Tuy nhiên, các ý kiến tiêu cực về ma túy "Hart". Chất tương tự đánh giá bệnh nhân cũng đôi khi mô tả các khía cạnh tiêu cực. Lý do là tất cả các biện pháp có thể gây ra sự phát triển của một bó toàn bộ sự kiện bất lợi, một số trong đó là khá nặng. Về vấn đề này, các chuyên gia y tế nổi bật trong tình đoàn kết với bệnh nhân của họ. Mặc dù đại đa số các chuyên gia y tế tin rằng các loại thuốc như vậy đã tiết kiệm được hàng trăm sinh mạng, và chúng rất cần thiết cho người dân. Điều quan trọng không phải là để gán cho mình một mức độ tự điều trị, và tuân thủ đúng các khuyến cáo của bác sĩ.